Bedömning av Thoracolumbar Fascia Längd
15 januari 2019 uppdaterad av: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University
Bedömning av Thoracolumbar Fascia längd hos patienter med subakromiellt impingementsyndrom
Syftet med studien är att jämföra elasticiteten hos thoracolumbar fascia hos patienter med och utan subacromial impingement syndrom.
30 patienter diagnostiserade som subakromiellt impingementsyndrom inom fysikalisk medicin och rehabiliteringsavdelning vid Baskent University kommer att rekryteras som grupp 1. 30 friska frivilliga kommer att rekryteras som grupp 2. Visual Analogue Scale (VAS) med syfte att bedöma smärtans svårighetsgrad, bandmätning för bakre kapselkorthet; lateral flexion, rotation och extensorrörelser och korthet i lumbal extensor kommer att observeras för korrelation med flexibilitet i thoracalumbal fascia. Lateral flexion, flexion och extensionsrörelser kommer att mätas med hjälp av goniometri för bålens normala ledrörelser. Längdtestet för thoracolumbar fascia och Modify Schober test kommer att användas för thoracolumbar fascialängd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06810
- Başkent University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
30 patienter med Subacromial Impingement Syndrome och 30 frivilliga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 30 patienter med Subacromial Impingement Syndrome och 30 frivilliga
- mellan åldrarna 20-40 år
- båda könen
Exklusions kriterier:
- genomgå en ländryggsoperation
- har problem med ländryggen under de senaste 6 månaderna
- har skolios
- radiologiskt diagnostiserad kiphos
- MR diagnostiserade länd- och bröstbråck
- positiva sacroiliac-test
- begränsad bäckenrörelse
- har skulderbladsdyskinesi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Bedömningar kommer att göras för 30 patienter diagnostiserade som subakromiellt impingementsyndrom inom fysikalisk medicin och rehabiliteringsavdelningen vid Baskent University.
|
intensiteten av smärtupplevelsen som patienterna känner
måttband för bakre kapseltäthet med patienter liggande vid sidan och horisontellt adducerande av axeln.
måttband för ländryggsrörelser
rörelseomfångsmätningar för lumbalflexion, extension och lateralflexion med goniometer.
patienten sitter rak med axlarna i horisontellt plan, båda armarna uppmanas att rotera med i första hand spinal rotation.
graden av rotation ger en uppfattning om längden på thoracolumbar fascia
bandmätning av spinal flexion mellan angivna regioner
|
|
Grupp 2
Bedömningar kommer att göras för 30 friska frivilliga
|
intensiteten av smärtupplevelsen som patienterna känner
måttband för bakre kapseltäthet med patienter liggande vid sidan och horisontellt adducerande av axeln.
måttband för ländryggsrörelser
rörelseomfångsmätningar för lumbalflexion, extension och lateralflexion med goniometer.
patienten sitter rak med axlarna i horisontellt plan, båda armarna uppmanas att rotera med i första hand spinal rotation.
graden av rotation ger en uppfattning om längden på thoracolumbar fascia
bandmätning av spinal flexion mellan angivna regioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
thoracolumbar fascia längdtest
Tidsram: 1 vecka
|
thoracolumbar fascia längd
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala mätning i cm med 0 pekar ingen smärta och 10 pekar värsta smärta. patienten markerar intensiteten av sin smärta i en 10 cm linje och forskaren mäter intensiteten av smärtan med en tejp.
Tidsram: 1 vecka
|
smärtintensitet
|
1 vecka
|
|
Goniometrisk mätning
Tidsram: 1 vecka
|
ländryggsrörelser
|
1 vecka
|
|
Korthetsmått med måttband i cm. patienten sträcker ut den bakre kapseln och början och slutpositionen mäts med tejp.
Tidsram: 1 vecka
|
bakre kapselkorthet
|
1 vecka
|
|
lumbal extensor korthetstest mätning i cm
Tidsram: 1 vecka
|
lumbal extensor korthet
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 november 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2018
Första postat (FAKTISK)
30 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
16 januari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2019
Senast verifierad
1 januari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KA17/273
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Visuell analog skala
-
University of NebraskaRekrytering
-
University of Texas at AustinRekryteringStroke | Friska | Muskelsjukdomar | Rörelsestörningar | Motorneuronsjuka | Traumatisk hjärnskada | Ryggmärgsskador | Motoriska störningarFörenta staterna
-
University of LeicesterLeicester Royal Infirmary NHS TrustAvslutadTinnitusStorbritannien
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutadHemianopi, Homonym | Hemianopsia, HomonymFörenta staterna
-
University of LahoreAvslutadAudiovisuellt triagesystem | Ångestnivåer | Covid-19 spridning | GAD-7 poäng | Vårdpersonal | ScreeningstrategiPakistan
-
University of British ColumbiaBritish Columbia Children's Hospital; Providence Health & ServicesAvslutadPostoperativ smärtaKanada
-
Second Sight Medical ProductsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, inte rekryterandeBlindhet, förvärvadFörenta staterna
-
Universitair Ziekenhuis BrusselHar inte rekryterat ännu
-
Sunnybrook Health Sciences CentreUpphängdArtroplastik | Knä | ErsättningKanada
-
University of MiamiAvslutadSynfältsdefekt, perifer | Synfältsdefekt, nässteg | Synfältsdefekt, Paracentral Scotoma av båda ögonenFörenta staterna