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Évaluation de la longueur du fascia thoraco-lombaire

15 janvier 2019 mis à jour par: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Évaluation de la longueur du fascia thoraco-lombaire chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial

Le but de l'étude est de comparer l'élasticité du fascia thoraco-lombaire chez les patients avec et sans syndrome de conflit sous-acromial.

30 patients diagnostiqués comme syndrome de conflit sous-acromial dans le département de médecine physique et de réadaptation de l'Université de Baskent seront recrutés dans le groupe 1. 30 volontaires sains seront recrutés dans le groupe 2. Échelle visuelle analogique (EVA) dans le but d'évaluer l'intensité de la douleur, ruban à mesurer pour essoufflement de la capsule postérieure ; la flexion latérale du corps, les mouvements de rotation et d'extenseurs et la brièveté des extenseurs lombaires seront observés pour la corrélation avec la flexibilité du fascia thoraco-lombal. Les mouvements de flexion latérale, de flexion et d'extension seront mesurés à l'aide de la goniométrie pour les mouvements normaux de l'articulation du tronc. Le test de longueur du fascia thoraco-lombaire et le test Modify Schober seront utilisés pour la longueur du fascia thoraco-lombaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06810
        • Baskent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

30 patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial et 30 volontaires

La description

Critère d'intégration:

  • 30 patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial et 30 volontaires
  • entre 20 et 40 ans
  • les deux sexes

Critère d'exclusion:

  • subir une chirurgie lombaire
  • avoir un problème avec la région lombaire au cours des 6 derniers mois
  • avoir une scoliose
  • kiphose diagnostiquée radiologiquement
  • Hernie lombaire et thoracique diagnostiquée par IRM
  • tests sacro-iliaques positifs
  • mouvement pelvien restreint
  • avoir une dyskinésie scapulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Des évaluations seront effectuées pour 30 patients diagnostiqués comme syndrome de conflit sous-acromial au département de médecine physique et de réadaptation de l'Université Baskent.
Test diagnostique: Échelle analogique visuelle
intensité de la perception de la douleur ressentie par les patients
Test diagnostique: étanchéité de la capsule postérieure
ruban de mesure pour l'étanchéité de la capsule postérieure avec des patients allongés sur le côté et en adduction horizontale de leur épaule.
Test diagnostique: tests d'essoufflement pour les mouvements lombaires
ruban de mesure pour les mouvements lombaires
Test diagnostique: tests d'amplitude de mouvement pour les mouvements lombaires
mesures d'amplitude de mouvement pour la flexion lombaire, l'extension et la flexion latérale avec goniomètre.
Test diagnostique: Le test de longueur du fascia thoraco-lombaire
patient assis droit avec les épaules sur le plan horizontal, les deux bras sont invités à tourner avec une rotation principalement vertébrale. le degré de rotation donne une idée de la longueur du fascia thoraco-lombaire
Test diagnostique: Modifier le test de Schober
ruban de mesure de la flexion de la colonne vertébrale entre des régions désignées
Groupe 2
Des évaluations seront effectuées pour 30 volontaires sains
Test diagnostique: Échelle analogique visuelle
intensité de la perception de la douleur ressentie par les patients
Test diagnostique: étanchéité de la capsule postérieure
ruban de mesure pour l'étanchéité de la capsule postérieure avec des patients allongés sur le côté et en adduction horizontale de leur épaule.
Test diagnostique: tests d'essoufflement pour les mouvements lombaires
ruban de mesure pour les mouvements lombaires
Test diagnostique: tests d'amplitude de mouvement pour les mouvements lombaires
mesures d'amplitude de mouvement pour la flexion lombaire, l'extension et la flexion latérale avec goniomètre.
Test diagnostique: Le test de longueur du fascia thoraco-lombaire
patient assis droit avec les épaules sur le plan horizontal, les deux bras sont invités à tourner avec une rotation principalement vertébrale. le degré de rotation donne une idée de la longueur du fascia thoraco-lombaire
Test diagnostique: Modifier le test de Schober
ruban de mesure de la flexion de la colonne vertébrale entre des régions désignées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de longueur du fascia thoraco-lombaire
Délai: 1 semaine
longueur du fascia thoraco-lombaire
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'échelle visuelle analogique en cm avec 0 indiquant aucune douleur et 10 indiquant la pire douleur. le patient marque l'intensité de sa douleur sur une ligne de 10 cm et le chercheur mesure l'intensité de la douleur avec un ruban.
Délai: 1 semaine
intensité de la douleur
1 semaine
Mesure goniométrique
Délai: 1 semaine
mouvements lombaires
1 semaine
Mesure de la brièveté avec ruban à mesurer en cm. le patient étire la capsule postérieure et les positions de début et de fin sont mesurées avec du ruban adhésif.
Délai: 1 semaine
essoufflement de la capsule postérieure
1 semaine
test d'essoufflement des extenseurs lombaires mesure en cm
Délai: 1 semaine
essoufflement des extenseurs lombaires
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baskent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

30 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA17/273

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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