Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de lengte van de thoracolumbale fascia

15 januari 2019 bijgewerkt door: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Beoordeling van de lengte van de thoracolumbale fascia bij patiënten met het subacromiale impingementsyndroom

Het doel van de studie is het vergelijken van de elasticiteit van de thoracolumbale fascia bij patiënten met en zonder subacromiaal impingementsyndroom.

30 patiënten met de diagnose subacromiaal impingementsyndroom op de afdeling fysische geneeskunde en revalidatie van de Baskent University zullen worden gerekruteerd als groep 1. 30 gezonde vrijwilligers zullen worden gerekruteerd als groep 2. Visual Analogue Scale (VAS) met als doel de ernst van de pijn te beoordelen, meetlint voor achterste kapseltekort; laterale flexie van het lichaam, rotatie en extensorbewegingen en lumbale extensorkortheid zullen worden geobserveerd voor correlatie met de flexibiliteit van de thoracale en lumbale fascia. Laterale flexie-, flexie- en extensiebewegingen worden gemeten met behulp van goniometrie voor normale bewegingen van het rompgewricht. De lengtetest van de thoracolumbale fascia en de Modify Schober-test worden gebruikt voor de lengte van de thoracolumbale fascia.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06810
        • Baskent University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

30 patiënten met subacromiaal impingementsyndroom en 30 vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 30 patiënten met subacromiaal impingementsyndroom en 30 vrijwilligers
  • tussen de 20-40 jaar
  • beide geslachten

Uitsluitingscriteria:

  • een lumbale operatie ondergaan
  • problemen met de lumbale regio in de afgelopen 6 maanden
  • scoliose hebben
  • radiologisch gediagnosticeerde kiphosis
  • MR stelde lumbale en thoracale hernia vast
  • positieve sacro-iliacale tests
  • beperkte bekkenbeweging
  • scapulaire dyskinesie hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
Er zullen beoordelingen worden uitgevoerd voor 30 patiënten met de diagnose subacromiaal impingementsyndroom op de afdeling fysische geneeskunde en revalidatie van de Baskent University.
Diagnostische toets: Visuele analoge schaal
intensiteit van de pijnperceptie die patiënten voelen
Diagnostische toets: dichtheid van het achterste kapsel
meetlint voor strakheid van het achterste kapsel bij patiënten die op hun zij liggen en hun schouder horizontaal naar voren brengen.
Diagnostische toets: kortheidstesten voor lumbale bewegingen
meetlint voor lumbale bewegingen
Diagnostische toets: bereik van bewegingstests voor lumbale bewegingen
bewegingsbereikmetingen voor lumbale flexie, extensie en laterale flexie met goniometer.
Diagnostische toets: De lengtetest van de thoracolumbale fascia
patiënt zit rechtop met schouders in horizontaal vlak, beide armen worden gevraagd om te roteren met voornamelijk rotatie van de wervelkolom. de mate van rotatie geeft een idee over de lengte van de thoracolumbale fascia
Diagnostische toets: Wijzig de Schober-test
meetlint van spinale flexie tussen aangewezen regio's
Groep 2
Er zullen beoordelingen worden uitgevoerd voor 30 gezonde vrijwilligers
Diagnostische toets: Visuele analoge schaal
intensiteit van de pijnperceptie die patiënten voelen
Diagnostische toets: dichtheid van het achterste kapsel
meetlint voor strakheid van het achterste kapsel bij patiënten die op hun zij liggen en hun schouder horizontaal naar voren brengen.
Diagnostische toets: kortheidstesten voor lumbale bewegingen
meetlint voor lumbale bewegingen
Diagnostische toets: bereik van bewegingstests voor lumbale bewegingen
bewegingsbereikmetingen voor lumbale flexie, extensie en laterale flexie met goniometer.
Diagnostische toets: De lengtetest van de thoracolumbale fascia
patiënt zit rechtop met schouders in horizontaal vlak, beide armen worden gevraagd om te roteren met voornamelijk rotatie van de wervelkolom. de mate van rotatie geeft een idee over de lengte van de thoracolumbale fascia
Diagnostische toets: Wijzig de Schober-test
meetlint van spinale flexie tussen aangewezen regio's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
thoracolumbale fascia lengtetest
Tijdsspanne: 1 week
lengte thoracolumbale fascia
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel analoge schaalmeting in cm met 0 voor geen pijn en 10 voor ergste pijn. de patiënt markeert de intensiteit van zijn/haar pijn in een lijn van 10 cm en de onderzoeker meet de intensiteit van de pijn met een tape.
Tijdsspanne: 1 week
pijn intensiteit
1 week
Goniometrische meting
Tijdsspanne: 1 week
lumbale bewegingen
1 week
Kortheidsmeting met rolmaat in cm. patiënt rekt het achterste kapsel uit en de begin- en eindposities worden gemeten met tape.
Tijdsspanne: 1 week
achterste capsule kortheid
1 week
lumbale extensor kortheidstestmeting in cm
Tijdsspanne: 1 week
lumbale extensor kortheid
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baskent University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KA17/273

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bindweefsel

Klinische onderzoeken op Visuele analoge schaal

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren