Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio thoracolumbar fascian pituus

tiistai 15. tammikuuta 2019 päivittänyt: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Thoracolumbar fascian pituuden arviointi potilailla, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä

Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla thoracolumbar fascian elastisuutta potilailla, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä tai ei.

30 potilasta, joilla on diagnosoitu subakromiaalinen impingementtioireyhtymä Baskentin yliopiston fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen osastolla, rekrytoidaan ryhmään 1. Ryhmään 2. Visual Analogue Scale (VAS) rekrytoidaan 30 tervettä vapaaehtoista, jonka tavoitteena on arvioida kivun vaikeusastetta, mittanauha takaosan kapselin lyhyys; vartalon lateraalista taipumista, rotaatiota ja ojentajalihasten liikkeitä sekä lannerangan ojentajalihaksen lyhyyttä havaitaan korrelaatiossa thoracalumbal fascia joustavuuden kanssa. Sivuttais taivutus-, taivutus- ja venymisliikkeet mitataan goniometrian avulla vartalon normaaleille nivelliikkeille. Thoracolumbar fasciapituustestiä ja Modify Schober -testiä käytetään thoracolumbar fasciapituuden mittaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06810
        • Baskent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 potilasta, joilla oli subakromiaalinen impingementtioireyhtymä, ja 30 vapaaehtoista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30 potilasta, joilla oli subakromiaalinen impingementtioireyhtymä, ja 30 vapaaehtoista
  • 20-40 vuoden iässä
  • molemmat sukupuolet

Poissulkemiskriteerit:

  • lannerangan leikkauksessa
  • sinulla on ongelmia lannerangan kanssa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • joilla on skolioosi
  • radiologisesti diagnosoitu kifoosi
  • MR diagnosoitu lanne- ja rintakehätyrä
  • positiiviset sacroiliac testit
  • rajoitettu lantion liike
  • joilla on lapaluun dyskinesia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Arvioinnit tehdään 30 potilaalle, joilla on diagnosoitu subakromiaalinen impingementtioireyhtymä Baskentin yliopiston fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen osastolla.
Diagnostinen testi: Visual Analogue Scale
potilaiden tunteman kivun intensiteetti
Diagnostinen testi: takakapselin kireys
Mittausnauha takakapselin kireyden mittaamiseksi potilaiden ollessa kyljellään ja ottamalla olkapäätään vaakasuoraan.
Diagnostinen testi: lannerangan liikkeiden lyhyystestit
mittanauha lannerangan liikkeitä varten
Diagnostinen testi: liiketestit lannerangan liikkeitä varten
liikemittaukset lannerangan taivutukseen, venytykseen ja lateraalitaivutukseen goniometrillä.
Diagnostinen testi: Thoracolumbar fascia pituustesti
potilas istuu suorassa hartiat vaakatasossa, molempia käsivarsia pyydetään pyörittämään ensisijaisesti selkärangan kiertoliikkeellä. kiertoaste antaa käsityksen rintakehän faskian pituudesta
Diagnostinen testi: Muokkaa Schober-testiä
nauhamittaus selkärangan taipumisesta määrättyjen alueiden välillä
Ryhmä 2
Arvioinnit tehdään 30 terveelle vapaaehtoiselle
Diagnostinen testi: Visual Analogue Scale
potilaiden tunteman kivun intensiteetti
Diagnostinen testi: takakapselin kireys
Mittausnauha takakapselin kireyden mittaamiseksi potilaiden ollessa kyljellään ja ottamalla olkapäätään vaakasuoraan.
Diagnostinen testi: lannerangan liikkeiden lyhyystestit
mittanauha lannerangan liikkeitä varten
Diagnostinen testi: liiketestit lannerangan liikkeitä varten
liikemittaukset lannerangan taivutukseen, venytykseen ja lateraalitaivutukseen goniometrillä.
Diagnostinen testi: Thoracolumbar fascia pituustesti
potilas istuu suorassa hartiat vaakatasossa, molempia käsivarsia pyydetään pyörittämään ensisijaisesti selkärangan kiertoliikkeellä. kiertoaste antaa käsityksen rintakehän faskian pituudesta
Diagnostinen testi: Muokkaa Schober-testiä
nauhamittaus selkärangan taipumisesta määrättyjen alueiden välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
thoracolumbar fascia pituustesti
Aikaikkuna: 1 viikko
thoracolumbar fascia pituus
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale -mitta senttimetreinä, 0 osoittaa ei kipua ja 10 osoittaa pahinta kipua. potilas merkitsee kipunsa voimakkuuden 10 cm:n viivaan ja tutkija mittaa kivun voimakkuuden teipillä.
Aikaikkuna: 1 viikko
kivun intensiteetti
1 viikko
Goniometrinen mittaus
Aikaikkuna: 1 viikko
lannerangan liikkeet
1 viikko
Lyhyusmitta mittanauhalla cm. potilas venyttää takakapselia ja alku- ja loppuasennot mitataan teipillä.
Aikaikkuna: 1 viikko
takakapselin lyhyys
1 viikko
lannerangan ojentajien lyhyystesti, cm
Aikaikkuna: 1 viikko
lannerangan ojentajien lyhennys
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA17/273

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Visual Analogue Scale

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa