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Evaluación de la longitud de la fascia toracolumbar

15 de enero de 2019 actualizado por: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Evaluación de la longitud de la fascia toracolumbar en pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial

El propósito del estudio es comparar la elasticidad de la fascia toracolumbar en pacientes con y sin síndrome de pinzamiento subacromial.

30 pacientes diagnosticados de síndrome de pinzamiento subacromial en el departamento de medicina física y rehabilitación de la Universidad de Baskent serán reclutados como grupo 1. 30 voluntarios sanos serán reclutados como grupo 2. Escala analógica visual (EVA) con el objetivo de evaluar la gravedad del dolor, cinta métrica para acortamiento de la cápsula posterior; Se observarán la flexión lateral del cuerpo, los movimientos de rotación y extensores y el acortamiento de los extensores lumbares para determinar la correlación con la flexibilidad de la fascia toracolumbar. Los movimientos de flexión, flexión y extensión laterales se medirán mediante goniometría para los movimientos articulares normales del tronco. La prueba de longitud de la fascia toracolumbar y la prueba Modify Schober se utilizarán para la longitud de la fascia toracolumbar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06810
        • Baskent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

30 pacientes con Síndrome de Pinzamiento Subacromial y 30 voluntarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 30 pacientes con Síndrome de Pinzamiento Subacromial y 30 voluntarios
  • entre las edades de 20-40 años
  • ambos sexos

Criterio de exclusión:

  • someterse a una cirugía lumbar
  • teniendo problemas con la región lumbar en los últimos 6 meses
  • tener escoliosis
  • kifosis diagnosticada radiologicamente
  • Hernia lumbar y torácica diagnosticada por resonancia magnética
  • pruebas sacroilíacas positivas
  • movimiento pélvico restringido
  • tener discinesia escapular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
Se realizarán evaluaciones para 30 pacientes diagnosticados con síndrome de pinzamiento subacromial en el departamento de medicina física y rehabilitación de la Universidad de Baskent.
Prueba de diagnóstico: Escala analógica visual
intensidad de la percepción del dolor que sienten los pacientes
Prueba de diagnóstico: opresión de la cápsula posterior
cinta métrica para la estanqueidad de la cápsula posterior con pacientes acostados de lado y aduciendo horizontalmente el hombro.
Prueba de diagnóstico: pruebas de brevedad para movimientos lumbares
cinta métrica para movimientos lumbares
Prueba de diagnóstico: pruebas de rango de movimiento para movimientos lumbares
rango de medidas de movimiento para flexión lumbar, extensión y flexión lateral con goniómetro.
Prueba de diagnóstico: La prueba de longitud de la fascia toracolumbar
paciente sentado recto con los hombros en el plano horizontal, se pide que ambos brazos giren principalmente con rotación de la columna. el grado de rotación da idea de la longitud de la fascia toracolumbar
Prueba de diagnóstico: Modificar prueba de Schober
cinta métrica de la flexión espinal entre regiones designadas
Grupo 2
Se realizarán valoraciones a 30 voluntarios sanos
Prueba de diagnóstico: Escala analógica visual
intensidad de la percepción del dolor que sienten los pacientes
Prueba de diagnóstico: opresión de la cápsula posterior
cinta métrica para la estanqueidad de la cápsula posterior con pacientes acostados de lado y aduciendo horizontalmente el hombro.
Prueba de diagnóstico: pruebas de brevedad para movimientos lumbares
cinta métrica para movimientos lumbares
Prueba de diagnóstico: pruebas de rango de movimiento para movimientos lumbares
rango de medidas de movimiento para flexión lumbar, extensión y flexión lateral con goniómetro.
Prueba de diagnóstico: La prueba de longitud de la fascia toracolumbar
paciente sentado recto con los hombros en el plano horizontal, se pide que ambos brazos giren principalmente con rotación de la columna. el grado de rotación da idea de la longitud de la fascia toracolumbar
Prueba de diagnóstico: Modificar prueba de Schober
cinta métrica de la flexión espinal entre regiones designadas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de longitud de la fascia toracolumbar
Periodo de tiempo: 1 semana
longitud de la fascia toracolumbar
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de escala analógica visual en cm con 0 que indica sin dolor y 10 que indica el peor dolor. el paciente marca la intensidad de su dolor en una línea de 10 cm y el investigador mide la intensidad del dolor con una cinta.
Periodo de tiempo: 1 semana
intensidad del dolor
1 semana
Medición goniométrica
Periodo de tiempo: 1 semana
movimientos lumbares
1 semana
Medida de la longitud con cinta métrica en cm. el paciente estira la cápsula posterior y se miden con cinta las posiciones inicial y final.
Periodo de tiempo: 1 semana
acortamiento de la cápsula posterior
1 semana
Medida de la prueba de acortamiento del extensor lumbar en cm.
Periodo de tiempo: 1 semana
acortamiento de los extensores lumbares
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Baskent University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA17/273

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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