Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della lunghezza della fascia toracolombare

15 gennaio 2019 aggiornato da: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Valutazione della lunghezza della fascia toracolombare in pazienti con sindrome da conflitto subacromiale

Lo scopo dello studio è confrontare l'elasticità della fascia toracolombare in pazienti con e senza sindrome da conflitto subacromiale.

30 pazienti con diagnosi di sindrome da conflitto subacromiale nel dipartimento di medicina fisica e riabilitazione dell'Università di Baskent saranno reclutati come gruppo 1. 30 volontari sani saranno reclutati come gruppo 2. Visual Analogue Scale (VAS) con l'obiettivo di valutare la gravità del dolore, misurazione del nastro per brevità della capsula posteriore; la flessione laterale del corpo, i movimenti di rotazione e degli estensori e la brevità degli estensori lombari saranno osservati per correlazione con la flessibilità della fascia toracalombare. I movimenti di flessione laterale, flessione ed estensione saranno misurati utilizzando la goniometria per i normali movimenti articolari del tronco. Il test della lunghezza della fascia toracolombare e il test Modify Schober verranno utilizzati per la lunghezza della fascia toracolombare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06810
        • Başkent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

30 pazienti con sindrome da conflitto subacromiale e 30 volontari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 30 pazienti con sindrome da conflitto subacromiale e 30 volontari
  • tra i 20-40 anni
  • entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • subire un intervento chirurgico lombare
  • avendo problemi con la regione lombare negli ultimi 6 mesi
  • avendo la scoliosi
  • cifosi diagnosticata radiologicamente
  • La RM ha diagnosticato un'ernia lombare e toracica
  • test sacroiliaci positivi
  • movimento pelvico limitato
  • con discinesia scapolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
Le valutazioni saranno effettuate per 30 pazienti con diagnosi di sindrome da conflitto subacromiale nel dipartimento di medicina fisica e riabilitazione dell'Università di Baskent.
Test diagnostico: Scala analogica visiva
intensità della percezione del dolore che i pazienti provano
Test diagnostico: tenuta della capsula posteriore
misurazione del nastro per la tenuta della capsula posteriore con i pazienti sdraiati di lato e addotti orizzontalmente la spalla.
Test diagnostico: test di brevità per i movimenti lombari
misura del nastro per i movimenti lombari
Test diagnostico: gamma di test di movimento per i movimenti lombari
gamma di misurazioni del movimento per flessione lombare, estensione e flessione laterale con goniometro.
Test diagnostico: Il test della lunghezza della fascia toracolombare
paziente seduto dritto con le spalle sul piano orizzontale, entrambe le braccia devono essere ruotate con rotazione prevalentemente spinale. il grado di rotazione dà un'idea della lunghezza della fascia toracolombare
Test diagnostico: Modifica il test di Schober
misurazione del nastro della flessione spinale tra regioni designate
Gruppo 2
Le valutazioni saranno effettuate per 30 volontari sani
Test diagnostico: Scala analogica visiva
intensità della percezione del dolore che i pazienti provano
Test diagnostico: tenuta della capsula posteriore
misurazione del nastro per la tenuta della capsula posteriore con i pazienti sdraiati di lato e addotti orizzontalmente la spalla.
Test diagnostico: test di brevità per i movimenti lombari
misura del nastro per i movimenti lombari
Test diagnostico: gamma di test di movimento per i movimenti lombari
gamma di misurazioni del movimento per flessione lombare, estensione e flessione laterale con goniometro.
Test diagnostico: Il test della lunghezza della fascia toracolombare
paziente seduto dritto con le spalle sul piano orizzontale, entrambe le braccia devono essere ruotate con rotazione prevalentemente spinale. il grado di rotazione dà un'idea della lunghezza della fascia toracolombare
Test diagnostico: Modifica il test di Schober
misurazione del nastro della flessione spinale tra regioni designate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di lunghezza della fascia toracolombare
Lasso di tempo: 1 settimana
lunghezza della fascia toracolombare
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della scala analogica visiva in cm con 0 che indica nessun dolore e 10 che indica il dolore peggiore. il paziente segna l'intensità del suo dolore in una linea di 10 cm e il ricercatore misura l'intensità del dolore con un nastro.
Lasso di tempo: 1 settimana
intensità del dolore
1 settimana
Misura goniometrica
Lasso di tempo: 1 settimana
movimenti lombari
1 settimana
Misura della brevità con metro a nastro in cm. il paziente distende la capsula posteriore e le posizioni iniziale e finale vengono misurate con nastro adesivo.
Lasso di tempo: 1 settimana
brevità della capsula posteriore
1 settimana
misura del test di brevità dell'estensore lombare in cm
Lasso di tempo: 1 settimana
brevità dell'estensore lombare
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baskent University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA17/273

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Scala analogica visiva

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hungary

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi