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Avaliação do comprimento da fáscia toracolombar

15 de janeiro de 2019 atualizado por: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Avaliação do comprimento da fáscia toracolombar em pacientes com síndrome do impacto subacromial

O objetivo do estudo é comparar a elasticidade da fáscia toracolombar em pacientes com e sem síndrome do impacto subacromial.

30 pacientes com diagnóstico de síndrome do impacto subacromial no departamento de medicina física e reabilitação da Baskent University serão recrutados como grupo 1. 30 voluntários saudáveis ​​serão recrutados como grupo 2. Escala Visual Analógica (VAS) com o objetivo de avaliar a intensidade da dor, fita métrica para encurtamento da cápsula posterior; flexão lateral do corpo, movimentos de rotação e extensor e encurtamento do extensor lombar serão observados para correlação com a flexibilidade da fáscia toracalumbal. Os movimentos de flexão lateral, flexão e extensão serão medidos usando goniometria para movimentos articulares normais do tronco. O teste de comprimento da fáscia toracolombar e o teste Modify Schober serão usados ​​para o comprimento da fáscia toracolombar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru, 06810
        • Baskent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

30 pacientes com Síndrome do Impacto Subacromial e 30 voluntários

Descrição

Critério de inclusão:

  • 30 pacientes com Síndrome do Impacto Subacromial e 30 voluntários
  • entre as idades de 20-40 anos
  • ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • fazer cirurgia lombar
  • tendo problema com a região lombar nos últimos 6 meses
  • tendo escoliose
  • cifose diagnosticada radiologicamente
  • Hérnia lombar e torácica diagnosticada por RM
  • testes sacroilíacos positivos
  • movimento pélvico restrito
  • tendo discinesia escapular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
As avaliações serão feitas para 30 pacientes diagnosticados como síndrome do impacto subacromial no departamento de medicina física e reabilitação da Universidade Baskent.
Teste de diagnostico: Escala Visual Analógica
intensidade da percepção da dor que os pacientes sentem
Teste de diagnostico: aperto da cápsula posterior
fita métrica para aperto da cápsula posterior com pacientes deitados de lado e aduzindo o ombro horizontalmente.
Teste de diagnostico: testes de encurtamento para movimentos lombares
fita métrica para movimentos lombares
Teste de diagnostico: testes de amplitude de movimento para movimentos lombares
medidas de amplitude de movimento para flexão lombar, extensão e flexão lateral com goniômetro.
Teste de diagnostico: O teste do comprimento da fáscia toracolombar
paciente sentado ereto com os ombros no plano horizontal, ambos os braços são solicitados a girar principalmente com rotação da coluna vertebral. o grau de rotação dá idéia sobre o comprimento da fáscia toracolombar
Teste de diagnostico: Modifique o teste de Schober
medição de fita de flexão da coluna vertebral entre regiões designadas
Grupo 2
Serão feitas avaliações para 30 voluntários saudáveis
Teste de diagnostico: Escala Visual Analógica
intensidade da percepção da dor que os pacientes sentem
Teste de diagnostico: aperto da cápsula posterior
fita métrica para aperto da cápsula posterior com pacientes deitados de lado e aduzindo o ombro horizontalmente.
Teste de diagnostico: testes de encurtamento para movimentos lombares
fita métrica para movimentos lombares
Teste de diagnostico: testes de amplitude de movimento para movimentos lombares
medidas de amplitude de movimento para flexão lombar, extensão e flexão lateral com goniômetro.
Teste de diagnostico: O teste do comprimento da fáscia toracolombar
paciente sentado ereto com os ombros no plano horizontal, ambos os braços são solicitados a girar principalmente com rotação da coluna vertebral. o grau de rotação dá idéia sobre o comprimento da fáscia toracolombar
Teste de diagnostico: Modifique o teste de Schober
medição de fita de flexão da coluna vertebral entre regiões designadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de comprimento da fáscia toracolombar
Prazo: 1 semana
comprimento da fáscia toracolombar
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da Escala Visual Analógica em cm com 0 indicando nenhuma dor e 10 indicando a pior dor. o paciente marca a intensidade de sua dor em uma linha de 10 cm e o pesquisador mede a intensidade da dor com uma fita.
Prazo: 1 semana
intensidade da dor
1 semana
Medição goniométrica
Prazo: 1 semana
movimentos lombares
1 semana
Medição do encurtamento com fita métrica em cm. o paciente estica a cápsula posterior e as posições inicial e final são medidas com fita adesiva.
Prazo: 1 semana
encurtamento da cápsula posterior
1 semana
medida do teste de encurtamento extensor lombar em cm
Prazo: 1 semana
encurtamento do extensor lombar
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Baskent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

30 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KA17/273

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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