Hodnocení délky torakolumbální fascie
15. ledna 2019 aktualizováno: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University
Hodnocení délky torakolumbální fascie u pacientů se subakromiálním impingement syndromem
Účelem studie je porovnat elasticitu torakolumbální fascie u pacientů se subakromiálním impingement syndromem a bez něj.
30 pacientů diagnostikovaných jako subakromiální impingement syndrom na katedře fyzikální medicíny a rehabilitace Baskentské univerzity bude přijato jako skupina 1. 30 zdravých dobrovolníků bude přijato jako skupina 2. Visual Analogue Scale (VAS) s cílem posoudit závažnost bolesti, měření pásky pro zkrácení zadního pouzdra; laterální flexe těla, rotace a pohyby extenzorů a zkrat bederního extenzoru budou sledovány pro korelaci s flexibilitou torakalumbální fascie. Laterální flexe, flexe a extenzní pohyby budou měřeny pomocí goniometrie pro normální pohyby kloubů trupu. Pro délku torakolumbální fascie bude použit test délky torakolumbální fascie a test Modify Schober.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06810
- Başkent University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 40 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
30 pacientů se subakromiálním impingement syndromem a 30 dobrovolníků
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 30 pacientů se subakromiálním impingement syndromem a 30 dobrovolníků
- ve věku 20-40 let
- obě pohlaví
Kritéria vyloučení:
- po operaci beder
- problém s bederní oblastí v posledních 6 měsících
- mít skoliózu
- radiologicky diagnostikovaná kifóza
- MR diagnostikovala lumbální a hrudní herniaci
- pozitivní sakroiliakální testy
- omezený pohyb pánve
- s skapulární dyskinezí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina 1
Vyšetření bude provedeno u 30 pacientů diagnostikovaných jako subakromiální impingement syndrom na katedře fyzikální medicíny a rehabilitace Baskentské univerzity.
|
intenzita vnímání bolesti pacienti pociťují
měření páskou pro těsnost zadního pouzdra u pacientů ležících na boku a horizontálně addukujících rameno.
páskové měření bederních pohybů
měření rozsahu pohybu pro bederní flexi, extenzi a laterální flexi pomocí goniometru.
pacient sedí rovně s rameny v horizontální rovině, obě paže jsou požádány o rotaci s primárně rotací páteře.
stupeň rotace dává představu o délce torakolumbální fascie
páskové měření flexe páteře mezi určenými oblastmi
|
|
Skupina 2
Hodnocení bude provedeno pro 30 zdravých dobrovolníků
|
intenzita vnímání bolesti pacienti pociťují
měření páskou pro těsnost zadního pouzdra u pacientů ležících na boku a horizontálně addukujících rameno.
páskové měření bederních pohybů
měření rozsahu pohybu pro bederní flexi, extenzi a laterální flexi pomocí goniometru.
pacient sedí rovně s rameny v horizontální rovině, obě paže jsou požádány o rotaci s primárně rotací páteře.
stupeň rotace dává představu o délce torakolumbální fascie
páskové měření flexe páteře mezi určenými oblastmi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
test délky torakolumbální fascie
Časové okno: 1 týden
|
délka torakolumbální fascie
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření na vizuální analogové stupnici v cm s 0 ukazuje bez bolesti a 10 ukazuje na nejhorší bolest. pacient si značí intenzitu své bolesti do 10 cm čáry a výzkumník měří intenzitu bolesti páskou.
Časové okno: 1 týden
|
intenzita bolesti
|
1 týden
|
|
Goniometrické měření
Časové okno: 1 týden
|
bederní pohyby
|
1 týden
|
|
Měření zkrácení s měřením pásku v cm. pacient natáhne zadní pouzdro a pomocí pásky se změří počáteční a koncová poloha.
Časové okno: 1 týden
|
zkrácení zadního pouzdra
|
1 týden
|
|
měření zkratu bederního extenzoru v cm
Časové okno: 1 týden
|
zkrat bederního extenzoru
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2017
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. května 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
30. ledna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
16. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KA17/273
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vizuální analogová stupnice
-
University of LahoreDokončenoAudio-vizuální systém třídění | Úrovně úzkosti | Šíření covid-19 | Skóre GAD-7 | Zdravotníci | Strategie screeninguPákistán
-
Robert DavisDavis EyeCareDokončeno
-
FondationbHopaleZatím nenabírámeRehabilitace mrtvice | Posturální rovnováhaFrancie
-
Emory UniversityDokončeno
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNáborDiabetes Mellitus | RakovinaSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne MétropoleDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUkončeno
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexNeznámý
-
Wills EyeDokončeno
-
Federal University of Rio Grande do SulNáborOční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlemBrazílie