Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena długości powięzi piersiowo-lędźwiowej

15 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Ocena długości powięzi piersiowo-lędźwiowej u pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego

Celem pracy jest porównanie elastyczności powięzi piersiowo-lędźwiowej u pacjentów z zespołem ciasnoty podbarkowej i bez tego zespołu.

30 pacjentów zdiagnozowanych jako zespół cieśni barkowej na wydziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji Uniwersytetu Baskent zostanie zrekrutowanych do grupy 1. 30 zdrowych ochotników zostanie zrekrutowanych do grupy 2. Wizualna Skala Analogowa (VAS) w celu oceny nasilenia bólu, pomiaru taśmą skrócenie torebki tylnej; zgięcie boczne ciała, rotacja i ruchy prostowników oraz skrócenie prostowników odcinka lędźwiowego będą obserwowane w korelacji z elastycznością powięzi piersiowo-lędźwiowej. Ruchy zgięcia bocznego, zgięcia i wyprostu będą mierzone za pomocą goniometrii dla normalnych ruchów stawów tułowia. Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej i test Modify Schobera zostaną użyte do pomiaru długości powięzi piersiowo-lędźwiowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06810
        • Baskent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

30 pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego i 30 ochotników

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 30 pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego i 30 ochotników
  • w wieku 20-40 lat
  • obie płcie

Kryteria wyłączenia:

  • mieć operację lędźwiową
  • mający problem z odcinkiem lędźwiowym w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • ze skoliozą
  • kifoza rozpoznana radiologicznie
  • MR rozpoznał przepuklinę lędźwiową i piersiową
  • dodatnie testy krzyżowo-biodrowe
  • ograniczony ruch miednicy
  • z dyskinezą łopatki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Ocena zostanie przeprowadzona dla 30 pacjentów, u których zdiagnozowano zespół ucisku podbarkowego na wydziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji Uniwersytetu w Baskent.
Test diagnostyczny: Wizualna skala analogowa
intensywność odczuwania bólu przez pacjentów
Test diagnostyczny: ucisk torebki tylnej
pomiar taśmą ucisku torebki tylnej u pacjentów leżących na boku i poziomo przywodzących bark.
Test diagnostyczny: testy krótkości ruchów lędźwiowych
taśma pomiarowa do ruchów lędźwiowych
Test diagnostyczny: zakres testów ruchu dla ruchów lędźwiowych
zakres pomiarów ruchu dla zgięcia, wyprostu i zgięcia bocznego odcinka lędźwiowego za pomocą goniometru.
Test diagnostyczny: Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
pacjent siedzi prosto z ramionami w płaszczyźnie poziomej, oba ramiona są proszone o rotację, głównie z rotacją kręgosłupa. stopień rotacji daje wyobrażenie o długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
Test diagnostyczny: Zmodyfikuj test Schobera
taśma pomiarowa zgięcia kręgosłupa pomiędzy wyznaczonymi obszarami
Grupa 2
Oceny zostaną przeprowadzone dla 30 zdrowych ochotników
Test diagnostyczny: Wizualna skala analogowa
intensywność odczuwania bólu przez pacjentów
Test diagnostyczny: ucisk torebki tylnej
pomiar taśmą ucisku torebki tylnej u pacjentów leżących na boku i poziomo przywodzących bark.
Test diagnostyczny: testy krótkości ruchów lędźwiowych
taśma pomiarowa do ruchów lędźwiowych
Test diagnostyczny: zakres testów ruchu dla ruchów lędźwiowych
zakres pomiarów ruchu dla zgięcia, wyprostu i zgięcia bocznego odcinka lędźwiowego za pomocą goniometru.
Test diagnostyczny: Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
pacjent siedzi prosto z ramionami w płaszczyźnie poziomej, oba ramiona są proszone o rotację, głównie z rotacją kręgosłupa. stopień rotacji daje wyobrażenie o długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
Test diagnostyczny: Zmodyfikuj test Schobera
taśma pomiarowa zgięcia kręgosłupa pomiędzy wyznaczonymi obszarami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
Ramy czasowe: 1 tydzień
długość powięzi piersiowo-lędźwiowej
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar wizualnej skali analogowej w cm, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból. pacjent zaznacza intensywność bólu w linii o długości 10 cm, a badacz mierzy intensywność bólu taśmą.
Ramy czasowe: 1 tydzień
intensywność bólu
1 tydzień
Pomiar goniometryczny
Ramy czasowe: 1 tydzień
ruchy lędźwiowe
1 tydzień
Pomiar krótkości za pomocą taśmy mierniczej w cm. pacjent rozciąga tylną torebkę, a pozycje początkową i końcową mierzy się taśmą.
Ramy czasowe: 1 tydzień
skrócenie torebki tylnej
1 tydzień
pomiar krótkości prostownika odcinka lędźwiowego w cm
Ramy czasowe: 1 tydzień
skrócenie prostowników lędźwiowych
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA17/273

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powięź

Badania kliniczne na Wizualna skala analogowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj