Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка длины грудопоясничной фасции

15 января 2019 г. обновлено: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Оценка длины грудопоясничной фасции у пациентов с синдромом субакромиального импинджмента

Цель исследования — сравнить эластичность грудопоясничной фасции у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом и без него.

30 пациентов с диагнозом субакромиальный импинджмент-синдром в отделении физической медицины и реабилитации Баскентского университета будут набраны в группу 1. 30 здоровых добровольцев будут набраны в группу 2. укорочение задней капсулы; боковое сгибание тела, вращение и движения разгибателей, а также укорочение поясничных разгибателей будут наблюдаться для корреляции с гибкостью грудопоясничной фасции. Боковые сгибания, сгибания и разгибания будут измеряться с помощью гониометрии для нормальных движений туловища в суставах. Тест длины грудопоясничной фасции и тест Modify Schober будут использоваться для определения длины грудопоясничной фасции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06810
        • Baskent University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

30 пациентов с синдромом субакромиального импинджмента и 30 добровольцев.

Описание

Критерии включения:

  • 30 пациентов с синдромом субакромиального импинджмента и 30 добровольцев.
  • в возрасте 20-40 лет
  • Обоих полов

Критерий исключения:

  • операции на поясничном отделе
  • проблемы с поясничным отделом в последние 6 месяцев
  • сколиоз
  • рентгенологически диагностированный кифоз
  • На МРТ диагностирована пояснично-грудная грыжа
  • положительные крестцово-подвздошные тесты
  • ограничение подвижности таза
  • наличие лопаточной дискинезии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
В отделении физической медицины и реабилитации Баскентского университета будет проведено обследование 30 пациентов с диагнозом субакромиальный импинджмент-синдром.
интенсивность восприятия боли больными
измерение натяжения задней капсулы рулеткой у пациентов, лежащих на боку и горизонтально приводящих плечо.
рулетка для измерения поясничных движений
диапазон измерений движения для поясничного сгибания, разгибания и бокового сгибания с помощью гониометра.
пациент сидит прямо с плечами в горизонтальной плоскости, обе руки просят ротировать с преимущественным вращением позвоночника. степень ротации дает представление о длине грудопоясничной фасции
рулетка для измерения сгибания позвоночника между обозначенными областями
Группа 2
Оценки будут проведены для 30 здоровых добровольцев.
интенсивность восприятия боли больными
измерение натяжения задней капсулы рулеткой у пациентов, лежащих на боку и горизонтально приводящих плечо.
рулетка для измерения поясничных движений
диапазон измерений движения для поясничного сгибания, разгибания и бокового сгибания с помощью гониометра.
пациент сидит прямо с плечами в горизонтальной плоскости, обе руки просят ротировать с преимущественным вращением позвоночника. степень ротации дает представление о длине грудопоясничной фасции
рулетка для измерения сгибания позвоночника между обозначенными областями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тест длины грудопоясничной фасции
Временное ограничение: 1 неделя
длина грудопоясничной фасции
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение визуальной аналоговой шкалы в см, где 0 указывает на отсутствие боли и 10 указывает на сильную боль. пациент отмечает интенсивность своей боли линией длиной 10 см, а исследователь измеряет интенсивность боли лентой.
Временное ограничение: 1 неделя
интенсивность боли
1 неделя
Гониометрическое измерение
Временное ограничение: 1 неделя
поясничные движения
1 неделя
Измерение короткости рулеткой в ​​см. пациент растягивает заднюю капсулу и измеряет начальное и конечное положение рулеткой.
Временное ограничение: 1 неделя
укорочение задней капсулы
1 неделя
измерение короткого поясничного разгибателя в см
Временное ограничение: 1 неделя
укорочение поясничного разгибателя
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Фасция

Клинические исследования Визуальная аналоговая шкала

Подписаться