Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af Thoracolumbar Fascia Længde

15. januar 2019 opdateret af: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Vurdering af Thoracolumbar Fascia-længde hos patienter med subacromial impingement-syndrom

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne elasticiteten af ​​thoracolumbar fascia hos patienter med og uden subacromial impingement syndrom.

30 patienter diagnosticeret som subacromial impingement syndrom i fysisk medicin og rehabiliteringsafdelingen ved Baskent University vil blive rekrutteret som gruppe 1. 30 raske frivillige vil blive rekrutteret som gruppe 2. Visual Analogue Scale (VAS) med det formål at vurdere smertens sværhedsgrad, målebånd for posterior kapselkorthed; kropslateral fleksion, rotation og ekstensorbevægelser og lumbal extensor korthed vil blive observeret for korrelation med thoracalumbal fascias fleksibilitet. Lateral fleksion, fleksion og ekstensionsbevægelser vil blive målt ved hjælp af goniometri for krops normale ledbevægelser. Thoracolumbar fascielængde-testen og Modify Schober-testen vil blive brugt til thoracolumbar fascielængde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06810
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 patienter med Subacromial Impingement Syndrome og 30 frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 30 patienter med Subacromial Impingement Syndrome og 30 frivillige
  • i alderen 20-40 år
  • begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • under lændeoperation
  • har haft problemer med lænden inden for de sidste 6 måneder
  • har skoliose
  • radiologisk diagnosticeret kiphose
  • MR diagnosticerede lænde- og thoraxprolaps
  • positive sacroiliacale tests
  • begrænset bækkenbevægelse
  • har skulderbladsdyskinesi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Vurderinger vil blive udført for 30 patienter diagnosticeret som subacromial impingement syndrom i fysisk medicin og rehabiliteringsafdelingen ved Baskent University.
Diagnostisk test: Visuel analog skala
intensiteten af ​​smerteopfattelsen, som patienterne føler
Diagnostisk test: posterior kapseltæthed
målebånd til posterior kapselstramhed med patienter liggende ved siden og horisontalt adduktere deres skulder.
Diagnostisk test: korthedstest for lændebevægelser
målebånd til lændebevægelser
Diagnostisk test: række bevægelsestests for lændebevægelser
række af bevægelsesmålinger til lændefleksion, ekstension og lateral fleksion med goniometer.
Diagnostisk test: Thoracolumbar fascias længdetest
patienten sidder lige med skuldrene i vandret plan, begge arme bliver bedt om at rotere med primært spinal rotation. graden af ​​rotation giver en idé om længden af ​​thoracolumbar fascia
Diagnostisk test: Rediger Schober-testen
målebånd af spinal fleksion mellem udpegede områder
Gruppe 2
Der vil blive foretaget vurderinger for 30 raske frivillige
Diagnostisk test: Visuel analog skala
intensiteten af ​​smerteopfattelsen, som patienterne føler
Diagnostisk test: posterior kapseltæthed
målebånd til posterior kapselstramhed med patienter liggende ved siden og horisontalt adduktere deres skulder.
Diagnostisk test: korthedstest for lændebevægelser
målebånd til lændebevægelser
Diagnostisk test: række bevægelsestests for lændebevægelser
række af bevægelsesmålinger til lændefleksion, ekstension og lateral fleksion med goniometer.
Diagnostisk test: Thoracolumbar fascias længdetest
patienten sidder lige med skuldrene i vandret plan, begge arme bliver bedt om at rotere med primært spinal rotation. graden af ​​rotation giver en idé om længden af ​​thoracolumbar fascia
Diagnostisk test: Rediger Schober-testen
målebånd af spinal fleksion mellem udpegede områder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
thoracolumbar fascia længde test
Tidsramme: En uge
thoracolumbar fascia længde
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Skalamåling i cm med 0 pegende ingen smerte og 10 pegende værste smerte. patienten markerer intensiteten af ​​hans/hendes smerte i en 10 cm linje, og forsker måler intensiteten af ​​smerten med et bånd.
Tidsramme: En uge
smerteintensitet
En uge
Goniometrisk måling
Tidsramme: En uge
lændebevægelser
En uge
Korthedsmåling med båndmål i cm. patienten strækker den posteriore kapsel, og start- og slutpositionerne måles med tape.
Tidsramme: En uge
posterior kapselkorthed
En uge
lumbal extensor korthedstest måling i cm
Tidsramme: En uge
lumbal extensor korthed
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

30. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA17/273

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fascia

Kliniske forsøg med Visuel analog skala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner