Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av Thoracolumbar Fascia Lengde

15. januar 2019 oppdatert av: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Vurdering av Thoracolumbar Fascia Lengde hos pasienter med Subacromial Impingement Syndrome

Formålet med studien er å sammenligne elastisiteten til thoracolumbar fascia hos pasienter med og uten subacromial impingement syndrom.

30 pasienter diagnostisert som subacromial impingement syndrom i fysikalsk medisin og rehabiliteringsavdeling ved Baskent University vil bli rekruttert som gruppe 1. 30 friske frivillige vil bli rekruttert som gruppe 2. Visual Analogue Scale (VAS) med mål om å vurdere smertens alvorlighetsgrad, målebånd for posterior kapselkorthet; lateral fleksjon av kroppen, rotasjon og ekstensorbevegelser og lumbal ekstensorkorthet vil bli observert for korrelasjon med thoracalumbal fascias fleksibilitet. Lateral fleksjon, fleksjon og ekstensjonsbevegelser vil bli målt ved bruk av goniometri for normale leddbevegelser. Lengdetesten for thoracolumbar fascia og Modify Schober-testen vil bli brukt for thoracolumbal fascia-lengde.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06810
        • Baskent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 pasienter med Subacromial Impingement Syndrome og 30 frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 30 pasienter med Subacromial Impingement Syndrome og 30 frivillige
  • mellom 20-40 år
  • begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • å ha lumbal kirurgi
  • har hatt problemer med korsryggen de siste 6 månedene
  • har skoliose
  • radiologisk diagnostisert kifose
  • MR diagnostiserte lumbal og thorax herniering
  • positive sacroiliac tester
  • begrenset bekkenbevegelse
  • har skulderbladsdyskinesi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Vurderinger vil bli gjort for 30 pasienter diagnostisert som subacromial impingement syndrom i fysikalsk medisin og rehabiliteringsavdelingen ved Baskent University.
Diagnostisk test: Visuell analog skala
intensiteten av smerteoppfatningen pasienter føler
Diagnostisk test: bakre kapseltetthet
målebånd for posterior kapseltetthet med pasienter liggende ved siden og horisontalt adduktere skulderen.
Diagnostisk test: korthetstester for korsryggbevegelser
målebånd for korsryggbevegelser
Diagnostisk test: utvalg av bevegelsestester for lumbale bevegelser
rekkevidde av bevegelsesmålinger for lumbalfleksjon, ekstensjon og lateral fleksjon med goniometer.
Diagnostisk test: Lengdetesten for thoracolumbar fascia
pasienten sitter rett med skuldrene i horisontalplanet, begge armene blir bedt om å rotere med primært spinal rotasjon. graden av rotasjon gir en idé om lengden på thoracolumbar fascia
Diagnostisk test: Endre Schober-testen
målebånd av spinalfleksjon mellom utpekte områder
Gruppe 2
Det vil bli gjort vurderinger for 30 friske frivillige
Diagnostisk test: Visuell analog skala
intensiteten av smerteoppfatningen pasienter føler
Diagnostisk test: bakre kapseltetthet
målebånd for posterior kapseltetthet med pasienter liggende ved siden og horisontalt adduktere skulderen.
Diagnostisk test: korthetstester for korsryggbevegelser
målebånd for korsryggbevegelser
Diagnostisk test: utvalg av bevegelsestester for lumbale bevegelser
rekkevidde av bevegelsesmålinger for lumbalfleksjon, ekstensjon og lateral fleksjon med goniometer.
Diagnostisk test: Lengdetesten for thoracolumbar fascia
pasienten sitter rett med skuldrene i horisontalplanet, begge armene blir bedt om å rotere med primært spinal rotasjon. graden av rotasjon gir en idé om lengden på thoracolumbar fascia
Diagnostisk test: Endre Schober-testen
målebånd av spinalfleksjon mellom utpekte områder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
thoracolumbar fascia lengdetest
Tidsramme: 1 uke
lengde på thoracolumbar fascia
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog målestokk i cm med 0 peker ingen smerte og 10 peker verste smerte. Pasienten markerer intensiteten av smerten i en 10 cm linje og forsker måler intensiteten av smerten med et bånd.
Tidsramme: 1 uke
smerteintensitet
1 uke
Goniometrisk måling
Tidsramme: 1 uke
lumbale bevegelser
1 uke
Korthetsmål med båndmål i cm. pasienten strekker den bakre kapselen og start- og sluttposisjoner måles med tape.
Tidsramme: 1 uke
posterior kapselkorthet
1 uke
lumbal extensor shortness test måling i cm
Tidsramme: 1 uke
lumbal extensor korthet
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KA17/273

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Visuell analog skala

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere