胸腰筋膜の長さの評価
2019年1月15日 更新者：Nihan Ozunlu Pekyavas、Baskent University
肩峰下インピンジメント症候群患者における胸腰筋膜の長さの評価
この研究の目的は、肩峰下インピンジメント症候群の患者とない患者の胸腰筋膜の弾力性を比較することです。
バスケント大学の物理医学およびリハビリテーション部門で肩峰下インピンジメント症候群と診断された 30 人の患者がグループ 1 として募集されます。 30 人の健康なボランティアがグループ 2 として募集されます。後嚢の短さ;胸腰筋膜の柔軟性と相関するために、身体の横方向の屈曲、回旋および伸筋の動き、ならびに腰部の伸筋の短さが観察されます。 側屈、屈曲、および伸展の動きは、胴体の正常な関節の動きについてゴニオメトリーを使用して測定されます。 胸腰筋膜長テストとModify Schoberテストは、胸腰筋膜長に使用されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06810
- Baskent University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肩峰下インピンジメント症候群患者 30 名とボランティア 30 名
説明
包含基準:
- 肩峰下インピンジメント症候群患者 30 名とボランティア 30 名
- 20～40歳の間
- 男女
除外基準:
- 腰椎手術を受ける
- 過去6か月間、腰部に問題がある
- 脊柱側弯症
- 放射線学的に診断されたキフォシス
- MRで腰椎・胸椎ヘルニアと診断
- 仙腸関節テスト陽性
- 制限された骨盤の動き
- 肩甲骨ジスキネジアがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
評価は、バスケント大学の物理医学およびリハビリテーション部門で肩峰下インピンジメント症候群と診断された 30 人の患者に対して行われます。
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患者が感じる痛みの知覚の強さ
患者が横向きに横たわり、肩を水平に内転させた後嚢の緊張度をテープで測定します。
腰の動きのテープ測定
ゴニオメーターによる腰椎の屈曲、伸展、側屈の可動域測定。
患者は肩を水平面に置いてまっすぐ座っており、両腕は主に脊椎の回転で回転するように求められます。
回旋の角度から胸腰筋膜の長さがわかります
指定された領域間の脊椎屈曲のテープ測定
|
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グループ 2
評価は 30 人の健康なボランティアに対して行われます
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患者が感じる痛みの知覚の強さ
患者が横向きに横たわり、肩を水平に内転させた後嚢の緊張度をテープで測定します。
腰の動きのテープ測定
ゴニオメーターによる腰椎の屈曲、伸展、側屈の可動域測定。
患者は肩を水平面に置いてまっすぐ座っており、両腕は主に脊椎の回転で回転するように求められます。
回旋の角度から胸腰筋膜の長さがわかります
指定された領域間の脊椎屈曲のテープ測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸腰筋膜長テスト
時間枠：1週間
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胸腰筋膜の長さ
|
1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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0点が痛みなし、10点が最悪の痛みを示すcm単位のVisual Analogue Scale測定。患者は痛みの強さを 10 cm の線でマークし、研究者は痛みの強さをテープで測定します。
時間枠：1週間
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痛みの強さ
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1週間
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ゴニオメトリック測定
時間枠：1週間
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腰の動き
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1週間
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Cmでのテープ測定による短さ測定。患者は後嚢を伸ばし、開始位置と終了位置をテープで測定します。
時間枠：1週間
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後嚢の短さ
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1週間
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腰部伸筋の短さテストの測定値 (cm)
時間枠：1週間
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腰椎伸筋の短さ
|
1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月1日
一次修了 (実際)
2018年5月1日
研究の完了 (実際)
2018年5月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月23日
最初の投稿 (実際)
2018年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月15日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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