Beurteilung der Länge der thorakolumbalen Faszie
15. Januar 2019 aktualisiert von: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University
Beurteilung der Länge der thorakolumbalen Faszie bei Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom
Ziel der Studie ist es, die Elastizität der thorakolumbalen Faszie bei Patienten mit und ohne subakromiales Impingement-Syndrom zu vergleichen.
30 Patienten, bei denen in der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation der Universität Baskent ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, werden als Gruppe 1 rekrutiert. 30 gesunde Freiwillige werden als Gruppe 2 rekrutiert Kürze der hinteren Kapsel; laterale Flexion, Rotation und Extensorenbewegungen des Körpers sowie eine Verkürzung der lumbalen Extensoren werden auf Korrelation mit der Flexibilität der thorakalumbalen Faszie hin beobachtet. Seitliche Beuge-, Beuge- und Streckbewegungen werden unter Verwendung von Goniometrie für normale Gelenkbewegungen des Rumpfes gemessen. Der Längentest der thorakolumbalen Faszie und der Modify-Schober-Test werden für die Länge der thorakolumbalen Faszie verwendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Diagnosetest: Visuelle Analogskala
- Diagnosetest: hintere Kapseldichtheit
- Diagnosetest: Shortness-Tests für Lendenwirbelsäulenbewegungen
- Diagnosetest: Range-of-Motion-Tests für Lendenwirbelsäulenbewegungen
- Diagnosetest: Der thorakolumbale Faszienlängentest
- Diagnosetest: Modifizieren Sie den Schober-Test
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06810
- Baskent University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
30 Patienten mit subacromialem Impingement-Syndrom und 30 Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 30 Patienten mit subacromialem Impingement-Syndrom und 30 Freiwillige
- zwischen 20 und 40 Jahren
- beide Geschlechter
Ausschlusskriterien:
- an der Lendenwirbelsäule operiert werden
- Probleme mit der Lendengegend in den letzten 6 Monaten
- Skoliose haben
- radiologisch diagnostizierte Kiphose
- MR diagnostizierte lumbale und thorakale Herniation
- positive Iliosakraltests
- eingeschränkte Beckenbewegung
- mit Schulterblattdyskinesie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1
Bei 30 Patienten, bei denen in der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation der Universität Baskent ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, werden Untersuchungen durchgeführt.
|
Intensität der Schmerzwahrnehmung, die Patienten empfinden
Maßband für hintere Kapselspannung bei Patienten in Seitenlage und horizontaler Adduktion der Schulter.
Maßband für Lumbalbewegungen
Bewegungsbereichsmessungen für Lumbalflexion, Extension und Lateralflexion mit Goniometer.
Der Patient sitzt gerade mit den Schultern in horizontaler Ebene, beide Arme werden aufgefordert, mit primärer Wirbelsäulenrotation zu rotieren.
Der Rotationsgrad gibt Aufschluss über die Länge der thorakolumbalen Faszie
Bandmessung der Wirbelsäulenflexion zwischen bestimmten Regionen
|
|
Gruppe 2
Bewertungen werden für 30 gesunde Freiwillige durchgeführt
|
Intensität der Schmerzwahrnehmung, die Patienten empfinden
Maßband für hintere Kapselspannung bei Patienten in Seitenlage und horizontaler Adduktion der Schulter.
Maßband für Lumbalbewegungen
Bewegungsbereichsmessungen für Lumbalflexion, Extension und Lateralflexion mit Goniometer.
Der Patient sitzt gerade mit den Schultern in horizontaler Ebene, beide Arme werden aufgefordert, mit primärer Wirbelsäulenrotation zu rotieren.
Der Rotationsgrad gibt Aufschluss über die Länge der thorakolumbalen Faszie
Bandmessung der Wirbelsäulenflexion zwischen bestimmten Regionen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Längentest der thorakolumbalen Faszie
Zeitfenster: 1 Woche
|
Länge der thorakolumbalen Faszie
|
1 Woche
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messung auf der visuellen Analogskala in cm, wobei 0 keinen Schmerz bedeutet und 10 schlimmsten Schmerz bedeutet. Der Patient markiert die Intensität seiner Schmerzen in einer 10-cm-Linie und der Forscher misst die Intensität der Schmerzen mit einem Maßband.
Zeitfenster: 1 Woche
|
Schmerzintensität
|
1 Woche
|
|
Goniometrische Messung
Zeitfenster: 1 Woche
|
Lendenbewegungen
|
1 Woche
|
|
Kürzenmessung mit Maßband in cm. Der Patient streckt die hintere Kapsel und die Anfangs- und Endposition werden mit Klebeband gemessen.
Zeitfenster: 1 Woche
|
Kürze der hinteren Kapsel
|
1 Woche
|
|
Lendenstrecker-Kürze-Test-Messung in cm
Zeitfenster: 1 Woche
|
Kürze der Lendenstrecker
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. November 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. Januar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
16. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KA17/273
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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