Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

effekten av kalciumdobesilat på icke-dialyspatienter med CKD

effekten av kalciumdobesilat på icke-dialyspatienter med kronisk njursvikt

Att undersöka genomförbarheten av kalciumdobesilat vid behandling av mikrovaskulär skada ger nya idéer och teoretisk grund för att förebygga och behandla kronisk njursvikt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Försämringen av njurfunktionen är nära relaterad till mikrovaskulär skada, kalciumdobesilat är känt som mikrocirkulationsskyddande medel, utredarna kommer att ytterligare studera dess effekt av icke-dialyspatienter med kronisk njursvikt och utforska genomförbarheten av kalciumdobesilat vid behandling av mikrovaskulär njurskada, utredarna kommer att tillhandahålla nya idéer och teoretisk grund för förebyggande och behandling av kronisk njursvikt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
        • Rekrytering
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 71 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrera icke-dialyspatienter med kronisk njursvikt på sjukhus på avdelningen för nefrologi vid det anslutna sjukhuset vid Xuzhou Medical University.
  • Enligt den glomerulära filtrationshastigheten låg de patienter som inte behövde dialysat vid CKD3-5 (GFR mellan 10 och 59 ml/min).

Exklusions kriterier:

  • Uteslut de patienter med diabetes, hjärt-kärlsjukdom, allvarlig infektion, chock, uttorkning, onormal leverfunktion, fått glukokortikoidbehandling, operation och akut dialys.
  • Eliminera patienter med luftvägssjukdomar (såsom kronisk obstruktiv lungsjukdom, bronkiektasis, astma), hjärt-kärlsjukdomar (såsom akut och kronisk hjärtinsufficiens), blodsystemsjukdomar (såsom aplastisk anemi, näringsanemi och polycytemi vera).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kalciumdobesilatgrupp
Kalciumdobesilatgruppen behandlades med kalciumdobesilat (500mg, tid, po), dess konservativa behandling var densamma som den för den konventionella behandlingsgruppen
Kalciumdobesilat användes för att behandla patienter med kronisk njursvikt på basis av konventionell behandling.
Andra namn:
  • Behandlingsgrupp
Placebo-jämförare: Konventionell behandlingsgrupp
konventionell behandlingsgrupp behandlades med konventionell konservativ behandling av njursvikt (lågt protein, låg salthalt, låg fetthalt, låg fosfordiet, balansera den inre miljön, kontrollera blodtrycket, ta bort tarmtoxiner etc.)
Konventionell behandling användes för att behandla patienter med kronisk njursvikt.
Andra namn:
  • Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
glomerulär filtrationshastighet
Tidsram: upp till 6 månader
emissionsdatortomografi
upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
serumkreatinin
Tidsram: upp till 6 månader
intravenös blodprovtagning
upp till 6 månader
Cystatin C
Tidsram: upp till 6 månader
intravenös blodprovtagning
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dong Sun, MD, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2018

Första postat (Faktisk)

9 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera