Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

kalsiumdobesilaatin vaikutus ei-dialyysipotilaisiin, joilla on krooninen munuaistauti

maanantai 12. helmikuuta 2018 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

kalsiumdobesilaatin vaikutus ei-dialyysipotilaisiin, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta

Kalsiumdobesilaatin käyttökelpoisuuden tutkiminen mikrovaskulaaristen vaurioiden hoidossa tarjoaa uusia ideoita ja teoreettista perustaa kroonisen munuaisten vajaatoiminnan ehkäisyyn ja hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Munuaisten toiminnan heikkeneminen liittyy läheisesti mikrovaskulaarisiin vaurioihin, kalsiumdobesilaatti tunnetaan mikroverenkiertoa suojaavana aineena, tutkijat tutkivat edelleen sen vaikutusta ei-dialyysipotilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, ja selvittävät kalsiumdobesilaatin käyttökelpoisuutta munuaisten mikrovaskulaaristen vaurioiden hoidossa, tutkijat antavat uusia ideoita ja teoreettista pohjaa kroonisen munuaisten vajaatoiminnan ehkäisyyn ja hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina, 221000
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoita ei-dialyysipotilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, jotka on viety sairaalaan Xuzhoun lääketieteellisen yliopiston liitännäissairaalan nefrologian osastolle.
  • Munakerässuodatusnopeuden mukaan potilailla, joiden ei tarvinnut saada dialysaattia, oli CKD3-5 (GFR välillä 10 - 59 ml/min).

Poissulkemiskriteerit:

  • Sulje pois potilaat, joilla on diabetes, sydän- ja verisuonisairaus, vakava infektio, sokki, nestehukka, epänormaali maksan toiminta, glukokortikoidihoitoa, leikkausta ja hätädialyysihoitoa.
  • Poista potilaat, joilla on hengityselinsairauksia (kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoputkentulehdus, astma), sydän- ja verisuonitauteja (kuten akuutti ja krooninen sydämen vajaatoiminta), verenkiertoelimistön sairauksia (kuten aplastinen anemia, ravitsemusanemia ja polycythemia vera).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kalsiumdobesilaattiryhmä
Kalsiumdobesilaattiryhmää hoidettiin kalsiumdobesilaatilla (500 mg, tid , po), sen konservatiivinen hoito oli sama kuin tavanomaisella hoitoryhmällä
Kalsiumdobesilaattia käytettiin kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoitoon tavanomaisen hoidon perusteella.
Muut nimet:
  • Hoitoryhmä
Placebo Comparator: Perinteinen hoitoryhmä
konventionaalista hoitoryhmää hoidettiin tavanomaisella konservatiivisella munuaisten vajaatoiminnan hoidolla (vähän proteiinia, vähän suolaa, vähän rasvaa, vähän fosforia sisältävä ruokavalio, tasapainottaa sisäistä ympäristöä; kontrolloida verenpainetta; poistaa suolistomyrkkyjä jne.)
Perinteistä hoitoa käytettiin kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoitoon.
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
glomerulussuodatusnopeus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
emissiotietokonetomografia
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin kreatiniini
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
suonensisäinen verinäyte
jopa 6 kuukautta
Kystatiini C
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
suonensisäinen verinäyte
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dong Sun, MD, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Kalsiumdobesilaattiryhmä

3
Tilaa