CKDの非透析患者に対するドベシル酸カルシウムの効果
2018年2月12日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
慢性腎不全の非透析患者に対するドベシル酸カルシウムの効果
微小血管損傷の治療におけるドベシル酸カルシウムの実現可能性を調査することは、慢性腎不全の予防と治療のための新しいアイデアと理論的根拠を提供します。
調査の概要
詳細な説明
腎機能の低下は微小血管の損傷と密接に関連しており、ドベシル酸カルシウムは微小循環保護剤として知られています。研究者らは、慢性腎不全の非透析患者への影響をさらに研究し、腎微小血管損傷の治療におけるドベシル酸カルシウムの実現可能性を探ります。研究者は、慢性腎不全の予防と治療のための新しいアイデアと理論的根拠を提供します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dong Sun, MD
- 電話番号：15862158578
- メール：sundong126@yahoo.com
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou、Jiangsu、中国、221000
- 募集
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
コンタクト：
- Dong Sun, MD
- 電話番号：15862158578
- メール：sundong126@yahoo.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～73年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 徐州医科大学付属病院の腎臓科に入院している慢性腎不全の非透析患者を登録します。
- 糸球体濾過率によると、透析を必要としない患者は CKD3-5 (GFR 10 ～ 59ml/分) でした。
除外基準:
- 糖尿病、心血管疾患、重度の感染症、ショック、脱水、異常な肝機能、糖質コルチコイド療法、手術、緊急透析を受けた患者は除外してください。
- 呼吸器疾患（慢性閉塞性肺疾患、気管支拡張症、喘息など）、心血管疾患（急性および慢性心不全など）、血液系疾患（再生不良性貧血、栄養性貧血、真性赤血球増加症など）の患者を排除します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：ドベシル酸カルシウム群
ドベシル酸カルシウム群はドベシル酸カルシウム（500mg、tid、po）で治療され、その保存的治療は従来の治療群と同じでした
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ドベシル酸カルシウムは、従来の治療法に基づいて慢性腎不全患者を治療するために使用されました。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：従来治療群
従来の治療群は、腎不全の従来の保存的治療（低タンパク、低塩、低脂肪、低リン食、体内環境のバランス、血圧のコントロール、腸内毒素の除去など）で治療されました。
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従来の治療法は、慢性腎不全患者の治療に使用されていました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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糸球体濾過率
時間枠：6ヶ月まで
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排出量コンピュータ断層撮影
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6ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セラム・クレアチン
時間枠：6ヶ月まで
|
静脈採血
|
6ヶ月まで
|
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シスタチンC
時間枠：6ヶ月まで
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静脈採血
|
6ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Dong Sun, MD、The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Allain H, Ramelet AA, Polard E, Bentue-Ferrer D. Safety of calcium dobesilate in chronic venous disease, diabetic retinopathy and haemorrhoids. Drug Saf. 2004;27(9):649-60. doi: 10.2165/00002018-200427090-00003.
- Angulo J, Peiro C, Romacho T, Fernandez A, Cuevas B, Gonzalez-Corrochano R, Gimenez-Gallego G, de Tejada IS, Sanchez-Ferrer CF, Cuevas P. Inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced endothelial proliferation, arterial relaxation, vascular permeability and angiogenesis by dobesilate. Eur J Pharmacol. 2011 Sep 30;667(1-3):153-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2011.06.015. Epub 2011 Jun 22.
- Berthet P, Farine JC, Barras JP. Calcium dobesilate: pharmacological profile related to its use in diabetic retinopathy. Int J Clin Pract. 1999 Dec;53(8):631-6.
- Tejerina T, Ruiz E. Calcium dobesilate: pharmacology and future approaches. Gen Pharmacol. 1998 Sep;31(3):357-60. doi: 10.1016/s0306-3623(98)00040-8.
- Brunet J, Farine JC, Garay RP, Hannaert P. In vitro antioxidant properties of calcium dobesilate. Fundam Clin Pharmacol. 1998;12(2):205-12. doi: 10.1111/j.1472-8206.1998.tb00943.x.
- Szabo ME, Haines D, Garay E, Chiavaroli C, Farine JC, Hannaert P, Berta A, Garay RP. Antioxidant properties of calcium dobesilate in ischemic/reperfused diabetic rat retina. Eur J Pharmacol. 2001 Oct 5;428(2):277-86. doi: 10.1016/s0014-2999(01)01196-7.
- Brunet J, Farine JC, Garay RP, Hannaert P. Angioprotective action of calcium dobesilate against reactive oxygen species-induced capillary permeability in the rat. Eur J Pharmacol. 1998 Oct 9;358(3):213-20. doi: 10.1016/s0014-2999(98)00604-9.
- Padilla E, Ganado P, Sanz M, Zeini M, Ruiz E, Trivino A, Ramirez AI, Salazar JJ, Ramirez JM, Rojas B, Hoz Rd, Tejerina T. Calcium dobesilate attenuates vascular injury and the progression of diabetic retinopathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Diabetes Metab Res Rev. 2005 Mar-Apr;21(2):132-42. doi: 10.1002/dmrr.487.
- Ruiz E, Lorente R, Tejerina T. Effects of calcium dobesilate on the synthesis of endothelium-dependent relaxing factors in rabbit isolated aorta. Br J Pharmacol. 1997 Jun;121(4):711-6. doi: 10.1038/sj.bjp.0701184.
- Lozovskaia EL, Kaplunskii GD, Sapezhinskii II. [Superoxide dismutase activity and photosensitizing properties of 2,5-dihydroxybenzolsulfonate]. Biofizika. 1990 Nov-Dec;35(6):912-6. Russian.
- Garay RP, Hannaert P, Chiavaroli C. Calcium dobesilate in the treatment of diabetic retinopathy. Treat Endocrinol. 2005;4(4):221-32. doi: 10.2165/00024677-200504040-00003.
- Demirtas S, Caliskan A, Guclu O, Yazici S, Karahan O, Yavuz C, Mavitas B. Can calcium dobesilate be used safely for peripheral microvasculopathies that require neoangiogenesis? Med Sci Monit Basic Res. 2013 Sep 27;19:253-7. doi: 10.12659/MSMBR.889427.
- Larsen HW, Sander E, Hoppe R. The value of calcium dobesilate in the treatment of diabetic retinopathy. A controlled clinical trial. Diabetologia. 1977 Apr;13(2):105-9. doi: 10.1007/BF00745136.
- Barr CC. Retinopathy and nephropathy in patients with type 1 diabetes four years after a trial of intensive insulin therapy, by The Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications Research Group. N. Engl. J. Med 342:381-9, 2000. Surv Ophthalmol. 2001 Mar-Apr;45(5):459-60. doi: 10.1016/s0039-6257(01)00187-4. No abstract available.
- Ribeiro ML, Seres AI, Carneiro AM, Stur M, Zourdani A, Caillon P, Cunha-Vaz JG; DX-Retinopathy Study Group. Effect of calcium dobesilate on progression of early diabetic retinopathy: a randomised double-blind study. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2006 Dec;244(12):1591-600. doi: 10.1007/s00417-006-0318-2.
- Leal EC, Martins J, Voabil P, Liberal J, Chiavaroli C, Bauer J, Cunha-Vaz J, Ambrosio AF. Calcium dobesilate inhibits the alterations in tight junction proteins and leukocyte adhesion to retinal endothelial cells induced by diabetes. Diabetes. 2010 Oct;59(10):2637-45. doi: 10.2337/db09-1421. Epub 2010 Jul 13.
- Velpandian T, Nirmal J, Gupta P, Vijayakumar AR, Ghose S. Evaluation of calcium dobesilate for its anti-cataract potential in experimental animal models. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2010 Apr;32(3):171-9. doi: 10.1358/mf.2010.32.3.1423888.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月31日
研究の完了 (予想される)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月3日
最初の投稿 (実際)
2018年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月12日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- XYFY2016-KL001-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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