Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Försök med endometriecancer lymfadenektomi (ECLAT)

22 november 2024 uppdaterad av: Philipps University Marburg

Bäcken- och paraaorta-lymfadenektomi hos patienter med stadium I eller II endometriecancer med hög risk för återfall

Det primära syftet med denna studie är att fastställa huruvida systematisk bäcken- och para-aorta lymfadenektomi (LNE) har en signifikant inverkan på den totala överlevnaden (OS) hos patienter med endometriecancer (EC) FIGO stadier I eller II och hög risk för upprepning. Sekundära syften kommer att vara att utvärdera effekten av LNE på sjukdomsfri överlevnad (DFS) och livskvalitet, samt komplikationer och biverkningar av LNE och antalet resekerade lymfnoder. 640 patienter med histologiskt bekräftad EC med hög risk för återfall (stadium pT1b - pT2, alla histologiska subtyper; pT1a, G3 endometrioid eller serös eller klar cell EC eller karcinosarkom) kommer att randomiseras. I arm A kommer en total hysterektomi och bilateral salpingo-ooforektomi och vid serös eller klar cell EC dessutom att utföras en omentektomi. I arm B kommer dessutom en systematisk bäcken- och paraaorta LNE upp till nivån för den vänstra njurvenen att utföras.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

640

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Philipp Harter, Professor MD
  • Telefonnummer: +49 (0) 201 174-34511
  • E-post: p.harter@kem-med.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Okayama, Japan
        • Rekrytering
        • Okayama University Hospital
        • Kontakt:
          • Shoji Nagao, MD
      • Saitama, Japan
        • Rekrytering
        • Saitama Medical University International Medical Center
        • Kontakt:
          • Yabuno Akira, MD
      • Seoul, Korea, Republiken av, 110-744
        • Rekrytering
        • Seoul National University Hospital, Department of Obstetrics & Gynecology
        • Kontakt:
          • Jae Weon Kim, Professor MD
          • Telefonnummer: 0082-2-2072-2821
          • E-post: kjwksh@snu.ac.kr
      • Aalen, Tyskland, 73430
      • Amberg, Tyskland, 92224
      • Ansbach, Tyskland, 91522
        • Rekrytering
        • Klinikum Ansbach, Klinikum Ansbach
        • Kontakt:
      • Augsburg, Tyskland, 86156
      • Bad Homburg, Tyskland, 61325
      • Bamberg, Tyskland, 96049
      • Berlin, Tyskland, 10365
        • Rekrytering
        • SANA Klinikum Lichtenberg, Oskar-Ziehten-Krankenhaus, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Berlin, Tyskland, 12157
        • Rekrytering
        • Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Kontakt:
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Rekrytering
        • Charité Campus Virchow-Klinikum, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Berlin, Tyskland, 13509
        • Rekrytering
        • Vivantes Humboldt-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Kontakt:
      • Berlin, Tyskland, 14193
        • Rekrytering
        • Martin-Luther-Krankenhaus, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Bonn, Tyskland, 53105
        • Rekrytering
        • Universitätsklinikum Bonn, Zentrum für Geburtshilfe u. Frauenheilkunde
        • Kontakt:
      • Borna, Tyskland, 04552
        • Rekrytering
        • Sana Kliniken Leipziger Land GmbH, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Braunschweig, Tyskland, 38114
        • Rekrytering
        • Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Bremen, Tyskland, 28177
      • Böblingen, Tyskland, 71032
      • Donauwörth, Tyskland, 86609
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Donau-Ries Klinik Donauwörth, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
      • Dresden, Tyskland, 01304
        • Rekrytering
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik u. Poliklinik f. Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Düsseldorf, Tyskland, 40489
        • Rekrytering
        • Kaiserswerther-Diakonie, Florence-Nightingale-Krankenhaus, Gynäkologie u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Essen, Tyskland, 45136
        • Rekrytering
        • Kliniken Essen Mitte, Evang. Huyssens Stiftung/Knappschaft GmbH, Gynäkologische Onkologie
        • Kontakt:
      • Frankfurt/Main, Tyskland, 60590
        • Rekrytering
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universität, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Freiburg, Tyskland, 79106
      • Fulda, Tyskland, 36043
      • Fürth, Tyskland, 90766
        • Rekrytering
        • Klinikum Fürth, Frauenklinik Nathanstift
        • Kontakt:
      • Gießen, Tyskland, 35392
      • Greifswald, Tyskland, 17475
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Klinik u. Poliklinik f. Gynäkologie u. Geburtshilfe
      • Göttingen, Tyskland, 37075
        • Rekrytering
        • Klinikum Göttingen, Georg-August-Universität, Universitätsfrauenklinik
        • Kontakt:
      • Gütersloh, Tyskland, 33332
      • Halle/Saale, Tyskland, 06120
        • Rekrytering
        • Universitätsklinikum Halle/S., Universitätsklinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Kontakt:
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Rekrytering
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Kontakt:
          • Barbara Schmalfeldt, Professor MD
          • Telefonnummer: 0049 (0) 40-7410 52510
          • E-post: b.schmalfeldt@uke.de
      • Hamburg, Tyskland, 20259
        • Rekrytering
        • Agaplesion Diakonieklinikum Hamburg, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Hamburg, Tyskland, 22457
        • Rekrytering
        • Albertinen Krankenhaus/Albertinen-Haus gemeinnützige GmbH, Station B2 Gynäkologie
        • Kontakt:
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Rekrytering
        • Medizinische Hochschule Hannover, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Jena, Tyskland, 07747
        • Rekrytering
        • Universitätsklinikum Jena, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Karlsruhe, Tyskland, 73133
      • Karlsruhe, Tyskland, 76135
        • Rekrytering
        • ViDia Christliche Kliniken Karlsruhe, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Köln, Tyskland, 51103
        • Rekrytering
        • Evangelisches Krankenhaus Kalk gGmbH, Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Mannheim, Tyskland, 68167
        • Rekrytering
        • Klinikum Mannheim GmbH, Universitäts-Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Mönchengladbach, Tyskland, 41061
        • Rekrytering
        • Evangelisches Krankenhaus Bethesda, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • München, Tyskland, 80638
        • Rekrytering
        • Klinikum Dritter Orden, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • München, Tyskland, 81377
        • Rekrytering
        • Klinikum der Universität München (LMU), Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • München, Tyskland, 81675
        • Rekrytering
        • Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität, Frauen- und Poliklinik
        • Kontakt:
      • Offenbach, Tyskland, 63069
        • Rekrytering
        • Klinikum Offenbach GmbH, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Offenburg, Tyskland, 77654
      • Passau, Tyskland, 94032
      • Ravensburg, Tyskland, 88212
      • Regensburg, Tyskland, 93053
        • Rekrytering
        • Caritas-Krankenhaus St. Josef, Klinik für Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Schweinfurt, Tyskland, 97422
        • Rekrytering
        • Leopoldina Krankenhaus Schweinfurt GmbH, Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Solingen, Tyskland, 42653
        • Rekrytering
        • Städt. Klinikum Solingen gGmbH, Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Starnberg, Tyskland, 82319
        • Rekrytering
        • Klinikum Starnberg, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Straubing, Tyskland, 94315
        • Rekrytering
        • Klinikum St. Elisabeth Straubing GmbH, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Traunstein, Tyskland, 83278
        • Rekrytering
        • Kreiskliniken Traunstein-Trostberg GmbH, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Rekrytering
        • Universitätsklinikum Tübingen, Universitätsfrauenklinik
        • Kontakt:
      • Ulm, Tyskland, 89075
        • Rekrytering
        • Universitätsklinikum Ulm, Universitätsfrauenklinik
        • Kontakt:
      • Unna, Tyskland, 59423
        • Rekrytering
        • Christliches Klinikum Unna Mitte, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Villingen-Schwenningen, Tyskland, 78052
        • Rekrytering
        • Schwarzwald-Baar Klinikum, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Wiesbaden, Tyskland, 65189
        • Rekrytering
        • St. Josefs-Hospital, Frauenklinik
        • Kontakt:
          • Boris Gabriel, Professor MD
          • Telefonnummer: 0049 (0) 611-177 1512
          • E-post: bgabriel@joho.de
      • Wolfsburg, Tyskland, 38440

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 71 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. histologiskt bekräftad EC av kliniska stadier T1b och T2 (alla histologiska typer) och stadium T1a G3 typ 1 (endometrioid, endometriod med skivepitel-differentiering, mucinös) eller typ 2-tumörer (valfri procentandel av serös eller klar cellkomponent) eller karcinosarkom
  2. a) ingen tidigare operation avseende EC (primär operation) eller b) operation efter hysterektomi (t.ex. för förmodad lågrisk endometriecancer) är tillåten inom 8 veckor efter hysterektomi om ingen LNE utfördes (sekundär operation)
  3. frånvaro av skrymmande lymfkörtlar
  4. prestandastatus ECOG 0-1
  5. ålder 18-75 år
  6. skriftligt informerat samtycke
  7. tillräcklig efterlevnad

Exklusions kriterier:

  1. stadium pT1a, G1 eller G2 tumörer av typ 1 histologi
  2. sarkom (förutom karcinosarkom = malign blandad Müllerian tumör)
  3. EC för FIGO stadier III eller IV (förutom mikroskopiska lymfkörtelmetastaser)
  4. bevis på extrauterin sjukdom genom visuell inspektion
  5. återkommande EC
  6. före kemo-, radio- eller endokrinbehandling för EC
  7. någon samtidig sjukdom som inte tillåter operation inklusive lymfadenektomi och/eller kemoterapi
  8. någon medicinsk historia som indikerar överdriven perioperativ risk
  9. alla aktuella läkemedel som innehåller avsevärd kirurgisk risk (t.ex. blödning: på grund av orala antikoagulerande medel)
  10. alla kända störningar eller omständigheter som gör deltagande i rättegång och uppföljning tveksamt. Otillräcklig efterlevnad förväntas.
  11. patienter med andra maligniteter om sjukdom eller behandling kan ha en inverkan på patientens prognos
  12. känd HIV-infektion eller AIDS
  13. samtidigt deltagande i andra kliniska prövningar om det inte är tillåtet av styrkommittén (translations- eller livskvalitetsstudier som inte stör målen för ECLAT är tillåtna)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm Ett standardkirurgiskt ingrepp

Standard kirurgiskt ingrepp för endometriecancer:

total hysterektomi, bilateral salpingo-ooforektomi, omentektomi (typ 2-cancer)

total hysterektomi, bilateral salpingo-ooforektomi, omentektomi (typ 2-cancer)
Experimentell: Arm B systematisk lymfadenektomi (LNE)

Förutom standardprocedurer som definieras för arm A:

systematisk bäcken- och paraaorta lymfadenektomi (LNE) upp till njurkärlen

total hysterektomi, bilateral salpingo-ooforektomi, omentektomi (typ 2-cancer)
systematisk bäcken- och paraaorta lymfadenektomi (LNE) upp till njurkärlen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 60 månader
Effekten av systematisk bäcken- och para-aorta lymfadenektomi (LNE) på den totala överlevnaden hos EC-patienter med hög risk för återfall
60 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukdomsfri överlevnad (DFS)
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
Effekten av systematisk bäcken- och paraaorta lymfadenektomi (LNE) på sjukdomsfri överlevnad
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
Sjukdomsspecifik överlevnad (DSS)
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
Effekten av systematisk bäcken- och paraaorta lymfadenektomi (LNE) på sjukdomsspecifik överlevnad
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
Bedömning av allvarliga komplikationer
Tidsram: under operation, vid sjukhusutskrivning, dag 60, 6 månader, 9 månader, 12 månader
Bedömning av perioperativa komplikationer och platseffekter av LNE
under operation, vid sjukhusutskrivning, dag 60, 6 månader, 9 månader, 12 månader
EORTC QLQ-C30
Tidsram: Baslinje, vid utskrivning från sjukhuset, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
Hälsorelaterad livskvalitet (QoL)
Baslinje, vid utskrivning från sjukhuset, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
EORTC QLQ-EN24
Tidsram: Baslinje, vid utskrivning från sjukhuset, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
Hälsorelaterad livskvalitet (QoL)
Baslinje, vid utskrivning från sjukhuset, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 15 månader, 18 månader, 21 månader, 24 månader, 27 månader, 30 månader, 33 månader, 36 månader, 42 månader, 48 månader, 54 månader, 60 månader
Antal resekerade lymfkörtlar
Tidsram: under operationen
resekerade bäcken- och para-aorta lymfkörtlar
under operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Philipp Harter, Professor MD, Kliniken Essen Mitte, Gynäkologie und gynäkologische Onkologie

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 mars 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

15 februari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

15 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Första postat (Faktisk)

19 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Standard kirurgiskt ingrepp för endometriecancer

Prenumerera