Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endometriumkanker Lymfadenectomie Trial (ECLAT)

22 november 2024 bijgewerkt door: Philipps University Marburg

Lymfadenectomie van het bekken en de para-aorta bij patiënten met stadium I of II endometriumkanker met een hoog risico op herhaling

Het primaire doel van deze studie is na te gaan of systematische bekken- en para-aortale lymfadenectomie (LNE) al dan niet een significante invloed heeft op de algehele overleving (OS) bij patiënten met endometriumkanker (EC) FIGO Stadia I of II en een hoog risico op herhaling. Secundaire doelstellingen zullen zijn om het effect van LNE op ziektevrije overleving (DFS) en kwaliteit van leven te evalueren, evenals de complicaties en bijwerkingen van LNE en het aantal gereseceerde lymfeklieren. 640 patiënten met histologisch bevestigd EC met een hoog risico op recidief (stadium pT1b - pT2, alle histologische subtypes; pT1a, G3 endometrioïde of sereuze of clear cell EC of carcinosarcomen) zullen worden gerandomiseerd. In arm A zal een totale hysterectomie en bilaterale salpingo-ovariëctomie en in geval van sereus of heldercellig EC aanvullend een omentectomie worden uitgevoerd. In arm B wordt daarnaast een systematische bekken- en para-aorta LNE uitgevoerd tot ter hoogte van de linker nierader.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

640

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Philipp Harter, Professor MD
  • Telefoonnummer: +49 (0) 201 174-34511
  • E-mail: p.harter@kem-med.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Aalen, Duitsland, 73430
      • Amberg, Duitsland, 92224
      • Ansbach, Duitsland, 91522
        • Werving
        • Klinikum Ansbach, Klinikum Ansbach
        • Contact:
      • Augsburg, Duitsland, 86156
      • Bad Homburg, Duitsland, 61325
      • Bamberg, Duitsland, 96049
      • Berlin, Duitsland, 10365
        • Werving
        • SANA Klinikum Lichtenberg, Oskar-Ziehten-Krankenhaus, Frauenklinik
        • Contact:
      • Berlin, Duitsland, 12157
        • Werving
        • Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Contact:
      • Berlin, Duitsland, 13353
        • Werving
        • Charité Campus Virchow-Klinikum, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Berlin, Duitsland, 13509
        • Werving
        • Vivantes Humboldt-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Contact:
      • Berlin, Duitsland, 14193
        • Werving
        • Martin-Luther-Krankenhaus, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Bonn, Duitsland, 53105
        • Werving
        • Universitätsklinikum Bonn, Zentrum für Geburtshilfe u. Frauenheilkunde
        • Contact:
      • Borna, Duitsland, 04552
        • Werving
        • Sana Kliniken Leipziger Land GmbH, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Braunschweig, Duitsland, 38114
        • Werving
        • Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH, Frauenklinik
        • Contact:
      • Bremen, Duitsland, 28177
      • Böblingen, Duitsland, 71032
      • Donauwörth, Duitsland, 86609
        • Actief, niet wervend
        • Donau-Ries Klinik Donauwörth, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
      • Dresden, Duitsland, 01304
        • Werving
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik u. Poliklinik f. Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Contact:
      • Düsseldorf, Duitsland, 40489
        • Werving
        • Kaiserswerther-Diakonie, Florence-Nightingale-Krankenhaus, Gynäkologie u. Geburtshilfe
        • Contact:
      • Essen, Duitsland, 45136
        • Werving
        • Kliniken Essen Mitte, Evang. Huyssens Stiftung/Knappschaft GmbH, Gynäkologische Onkologie
        • Contact:
      • Frankfurt/Main, Duitsland, 60590
        • Werving
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universität, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Freiburg, Duitsland, 79106
      • Fulda, Duitsland, 36043
      • Fürth, Duitsland, 90766
        • Werving
        • Klinikum Fürth, Frauenklinik Nathanstift
        • Contact:
      • Gießen, Duitsland, 35392
      • Greifswald, Duitsland, 17475
        • Actief, niet wervend
        • Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Klinik u. Poliklinik f. Gynäkologie u. Geburtshilfe
      • Göttingen, Duitsland, 37075
        • Werving
        • Klinikum Göttingen, Georg-August-Universität, Universitätsfrauenklinik
        • Contact:
      • Gütersloh, Duitsland, 33332
      • Halle/Saale, Duitsland, 06120
        • Werving
        • Universitätsklinikum Halle/S., Universitätsklinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Contact:
      • Hamburg, Duitsland, 20246
        • Werving
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Contact:
          • Barbara Schmalfeldt, Professor MD
          • Telefoonnummer: 0049 (0) 40-7410 52510
          • E-mail: b.schmalfeldt@uke.de
      • Hamburg, Duitsland, 20259
        • Werving
        • Agaplesion Diakonieklinikum Hamburg, Frauenklinik
        • Contact:
      • Hamburg, Duitsland, 22457
        • Werving
        • Albertinen Krankenhaus/Albertinen-Haus gemeinnützige GmbH, Station B2 Gynäkologie
        • Contact:
      • Hannover, Duitsland, 30625
        • Werving
        • Medizinische Hochschule Hannover, Frauenklinik
        • Contact:
      • Jena, Duitsland, 07747
        • Werving
        • Universitätsklinikum Jena, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Karlsruhe, Duitsland, 73133
      • Karlsruhe, Duitsland, 76135
        • Werving
        • ViDia Christliche Kliniken Karlsruhe, Frauenklinik
        • Contact:
      • Köln, Duitsland, 51103
        • Werving
        • Evangelisches Krankenhaus Kalk gGmbH, Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Mannheim, Duitsland, 68167
        • Werving
        • Klinikum Mannheim GmbH, Universitäts-Frauenklinik
        • Contact:
      • Mönchengladbach, Duitsland, 41061
        • Werving
        • Evangelisches Krankenhaus Bethesda, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contact:
      • München, Duitsland, 80638
        • Werving
        • Klinikum Dritter Orden, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contact:
      • München, Duitsland, 81377
        • Werving
        • Klinikum der Universität München (LMU), Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contact:
      • München, Duitsland, 81675
        • Werving
        • Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität, Frauen- und Poliklinik
        • Contact:
      • Offenbach, Duitsland, 63069
        • Werving
        • Klinikum Offenbach GmbH, Frauenklinik
        • Contact:
      • Offenburg, Duitsland, 77654
      • Passau, Duitsland, 94032
      • Ravensburg, Duitsland, 88212
      • Regensburg, Duitsland, 93053
        • Werving
        • Caritas-Krankenhaus St. Josef, Klinik für Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Contact:
      • Schweinfurt, Duitsland, 97422
        • Werving
        • Leopoldina Krankenhaus Schweinfurt GmbH, Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Solingen, Duitsland, 42653
        • Werving
        • Städt. Klinikum Solingen gGmbH, Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Contact:
      • Starnberg, Duitsland, 82319
        • Werving
        • Klinikum Starnberg, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Straubing, Duitsland, 94315
        • Werving
        • Klinikum St. Elisabeth Straubing GmbH, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Traunstein, Duitsland, 83278
      • Tübingen, Duitsland, 72076
        • Werving
        • Universitätsklinikum Tübingen, Universitätsfrauenklinik
        • Contact:
      • Ulm, Duitsland, 89075
        • Werving
        • Universitätsklinikum Ulm, Universitätsfrauenklinik
        • Contact:
      • Unna, Duitsland, 59423
        • Werving
        • Christliches Klinikum Unna Mitte, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contact:
      • Villingen-Schwenningen, Duitsland, 78052
        • Werving
        • Schwarzwald-Baar Klinikum, Frauenklinik
        • Contact:
      • Wiesbaden, Duitsland, 65189
        • Werving
        • St. Josefs-Hospital, Frauenklinik
        • Contact:
          • Boris Gabriel, Professor MD
          • Telefoonnummer: 0049 (0) 611-177 1512
          • E-mail: bgabriel@joho.de
      • Wolfsburg, Duitsland, 38440
      • Okayama, Japan
        • Werving
        • Okayama University Hospital
        • Contact:
          • Shoji Nagao, MD
      • Saitama, Japan
        • Werving
        • Saitama Medical University International Medical Center
        • Contact:
          • Yabuno Akira, MD
      • Seoul, Korea, republiek van, 110-744
        • Werving
        • Seoul National University Hospital, Department of Obstetrics & Gynecology
        • Contact:
          • Jae Weon Kim, Professor MD
          • Telefoonnummer: 0082-2-2072-2821
          • E-mail: kjwksh@snu.ac.kr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 71 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. histologisch bevestigde EC van klinische stadia T1b en T2 (alle histologische typen) en stadium T1a G3 type 1 (endometrioïde, endometrioïde met squameuze differentiatie, slijmvlies) of type 2 tumoren (elk percentage van sereuze of heldere celcomponent) of carcinosarcoom
  2. a) geen eerdere operatie met betrekking tot EC (primaire operatie) of b) operatie na hysterectomie (bijv. voor vermoedelijke endometriumkanker met laag risico) is toegestaan ​​binnen 8 weken na hysterectomie als er geen LNE is uitgevoerd (secundaire operatie)
  3. afwezigheid van dikke lymfeklieren
  4. prestatiestatus ECOG 0-1
  5. leeftijd 18 - 75 jaar
  6. schriftelijke geïnformeerde toestemming
  7. adequate naleving

Uitsluitingscriteria:

  1. stadium pT1a, G1 of G2 tumoren van type 1 histologie
  2. sarcomen (behalve carcinosarcoom = kwaadaardige gemengde Mülleriaanse tumor)
  3. EC van FIGO stadia III of IV (behalve microscopische lymfekliermetastasen)
  4. bewijs van extra-uteriene ziekte door visuele inspectie
  5. terugkerende EC
  6. voorafgaande chemo-, radio- of endocriene therapie voor EC
  7. elke bijkomende ziekte die chirurgie niet toelaat, waaronder lymfadenectomie en/of chemotherapie
  8. elke medische geschiedenis die wijst op een buitensporig peri-operatief risico
  9. elke huidige medicatie die een aanzienlijk chirurgisch risico inhoudt (bijv. bloeding: als gevolg van orale antistollingsmiddelen)
  10. elke bekende aandoening of omstandigheden die deelname aan onderzoek en follow-up twijfelachtig maken. Er wordt onvoldoende naleving verwacht.
  11. patiënten met tweede maligniteiten als ziekte of behandeling van invloed kan zijn op de prognose van de patiënt
  12. bekende hiv-infectie of aids
  13. gelijktijdige deelname aan andere klinische onderzoeken indien niet toegestaan ​​door de stuurgroep (translationele of QoL-onderzoeken die de doelstellingen van ECLAT niet verstoren, zijn toegestaan)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Arm Een standaard chirurgische ingreep

Standaard chirurgische procedure voor endometriumkanker:

totale hysterectomie, bilaterale salpingo-ovariëctomie, omentectomie (type 2 kankers)

totale hysterectomie, bilaterale salpingo-ovariëctomie, omentectomie (type 2 kankers)
Experimenteel: Arm B systematische lymfadenectomie (LNE)

Naast de standaardprocedures zoals gedefinieerd voor arm A:

systematische bekken- en para-aortale lymfadenectomie (LNE) tot aan de niervaten

totale hysterectomie, bilaterale salpingo-ovariëctomie, omentectomie (type 2 kankers)
systematische bekken- en para-aortale lymfadenectomie (LNE) tot aan de niervaten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 60 maanden
Impact van systematische bekken- en para-aortale lymfadenectomie (LNE) op de algehele overleving bij EC-patiënten met een hoog risico op recidief
60 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektevrije overleving (DFS)
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
Impact van systematische bekken- en para-aortale lymfadenectomie (LNE) op ziektevrije overleving
3 maanden, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
Ziektespecifieke overleving (DSS)
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
Impact van systematische bekken- en para-aortale lymfadenectomie (LNE) op ziektespecifieke overleving
3 maanden, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
Beoordeling van ernstige complicaties
Tijdsspanne: tijdens de operatie, bij ontslag uit het ziekenhuis, dag 60, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Beoordeling van peri-operatieve complicaties en plaatseffecten van LNE
tijdens de operatie, bij ontslag uit het ziekenhuis, dag 60, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
EORTC QLQ-C30
Tijdsspanne: Baseline, bij ontslag uit het ziekenhuis, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (QoL)
Baseline, bij ontslag uit het ziekenhuis, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
EORTC QLQ-EN24
Tijdsspanne: Baseline, bij ontslag uit het ziekenhuis, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (QoL)
Baseline, bij ontslag uit het ziekenhuis, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden, 15 maanden, 18 maanden, 21 maanden, 24 maanden, 27 maanden, 30 maanden, 33 maanden, 36 maanden, 42 maanden, 48 maanden, 54 maanden, 60 maanden
Aantal gereseceerde lymfeklieren
Tijdsspanne: tijdens een operatie
gereseceerde lymfeklieren in het bekken en de para-aorta
tijdens een operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philipp Harter, Professor MD, Kliniken Essen Mitte, Gynäkologie und gynäkologische Onkologie

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 maart 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

15 februari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

15 februari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Endometriumkanker stadium I

Klinische onderzoeken op Standaard chirurgische procedure voor endometriumkanker

Abonneren