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Ensaio de linfadenectomia para câncer de endométrio (ECLAT)

22 de novembro de 2024 atualizado por: Philipps University Marburg

Linfadenectomia pélvica e para-aórtica em pacientes com câncer de endométrio estágio I ou II com alto risco de recorrência

O principal objetivo deste estudo é verificar se a linfadenectomia pélvica e para-aórtica (LNE) sistemática tem ou não um impacto significativo na sobrevida global (OS) em pacientes com câncer de endométrio (EC) FIGO Estágios I ou II e alto risco de recorrência. Os objetivos secundários serão avaliar o efeito do LNE na sobrevida livre de doença (DFS) e na qualidade de vida, bem como as complicações e efeitos colaterais do LNE e o número de linfonodos ressecados. 640 pacientes com CE confirmado histologicamente com alto risco de recorrência (estágio pT1b - pT2, todos os subtipos histológicos; pT1a, G3 endometrióide ou CE seroso ou de células claras ou carcinossarcomas) serão randomizados. No Braço A, uma histerectomia total e salpingo-ooforectomia bilateral e em caso de EC seroso ou de células claras, adicionalmente, uma omentectomia será realizada. No braço B, além disso, será realizada uma LNE pélvica e para-aórtica sistemática até o nível da veia renal esquerda.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

640

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Philipp Harter, Professor MD
  • Número de telefone: +49 (0) 201 174-34511
  • E-mail: p.harter@kem-med.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Aalen, Alemanha, 73430
      • Amberg, Alemanha, 92224
      • Ansbach, Alemanha, 91522
        • Recrutamento
        • Klinikum Ansbach, Klinikum Ansbach
        • Contato:
      • Augsburg, Alemanha, 86156
      • Bad Homburg, Alemanha, 61325
      • Bamberg, Alemanha, 96049
      • Berlin, Alemanha, 10365
        • Recrutamento
        • SANA Klinikum Lichtenberg, Oskar-Ziehten-Krankenhaus, Frauenklinik
        • Contato:
      • Berlin, Alemanha, 12157
        • Recrutamento
        • Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Contato:
      • Berlin, Alemanha, 13353
        • Recrutamento
        • Charité Campus Virchow-Klinikum, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Berlin, Alemanha, 13509
        • Recrutamento
        • Vivantes Humboldt-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Contato:
      • Berlin, Alemanha, 14193
        • Recrutamento
        • Martin-Luther-Krankenhaus, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Bonn, Alemanha, 53105
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Bonn, Zentrum für Geburtshilfe u. Frauenheilkunde
        • Contato:
      • Borna, Alemanha, 04552
        • Recrutamento
        • Sana Kliniken Leipziger Land GmbH, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Braunschweig, Alemanha, 38114
        • Recrutamento
        • Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH, Frauenklinik
        • Contato:
      • Bremen, Alemanha, 28177
      • Böblingen, Alemanha, 71032
        • Recrutamento
        • Kliniken Böblingen, Frauenklinik
        • Contato:
      • Donauwörth, Alemanha, 86609
        • Ativo, não recrutando
        • Donau-Ries Klinik Donauwörth, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
      • Dresden, Alemanha, 01304
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik u. Poliklinik f. Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Contato:
      • Düsseldorf, Alemanha, 40489
        • Recrutamento
        • Kaiserswerther-Diakonie, Florence-Nightingale-Krankenhaus, Gynäkologie u. Geburtshilfe
        • Contato:
      • Essen, Alemanha, 45136
        • Recrutamento
        • Kliniken Essen Mitte, Evang. Huyssens Stiftung/Knappschaft GmbH, Gynäkologische Onkologie
        • Contato:
      • Frankfurt/Main, Alemanha, 60590
        • Recrutamento
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universität, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Freiburg, Alemanha, 79106
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Freiburg, Universitätsfrauenklinik
        • Contato:
      • Fulda, Alemanha, 36043
      • Fürth, Alemanha, 90766
        • Recrutamento
        • Klinikum Fürth, Frauenklinik Nathanstift
        • Contato:
      • Gießen, Alemanha, 35392
      • Greifswald, Alemanha, 17475
        • Ativo, não recrutando
        • Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Klinik u. Poliklinik f. Gynäkologie u. Geburtshilfe
      • Göttingen, Alemanha, 37075
        • Recrutamento
        • Klinikum Göttingen, Georg-August-Universität, Universitätsfrauenklinik
        • Contato:
      • Gütersloh, Alemanha, 33332
      • Halle/Saale, Alemanha, 06120
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Halle/S., Universitätsklinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Contato:
      • Hamburg, Alemanha, 20246
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Contato:
          • Barbara Schmalfeldt, Professor MD
          • Número de telefone: 0049 (0) 40-7410 52510
          • E-mail: b.schmalfeldt@uke.de
      • Hamburg, Alemanha, 20259
        • Recrutamento
        • Agaplesion Diakonieklinikum Hamburg, Frauenklinik
        • Contato:
      • Hamburg, Alemanha, 22457
        • Recrutamento
        • Albertinen Krankenhaus/Albertinen-Haus gemeinnützige GmbH, Station B2 Gynäkologie
        • Contato:
      • Hannover, Alemanha, 30625
        • Recrutamento
        • Medizinische Hochschule Hannover, Frauenklinik
        • Contato:
      • Jena, Alemanha, 07747
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Jena, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Karlsruhe, Alemanha, 73133
      • Karlsruhe, Alemanha, 76135
        • Recrutamento
        • ViDia Christliche Kliniken Karlsruhe, Frauenklinik
        • Contato:
      • Köln, Alemanha, 51103
        • Recrutamento
        • Evangelisches Krankenhaus Kalk gGmbH, Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contato:
          • Dirk Michael Forner, MD
          • Número de telefone: 0049 (0) 221-8289-5485
          • E-mail: dirk.forner@evkk.de
      • Mannheim, Alemanha, 68167
        • Recrutamento
        • Klinikum Mannheim GmbH, Universitäts-Frauenklinik
        • Contato:
      • Mönchengladbach, Alemanha, 41061
        • Recrutamento
        • Evangelisches Krankenhaus Bethesda, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contato:
      • München, Alemanha, 80638
        • Recrutamento
        • Klinikum Dritter Orden, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contato:
      • München, Alemanha, 81377
        • Recrutamento
        • Klinikum der Universität München (LMU), Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contato:
      • München, Alemanha, 81675
        • Recrutamento
        • Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität, Frauen- und Poliklinik
        • Contato:
      • Offenbach, Alemanha, 63069
        • Recrutamento
        • Klinikum Offenbach GmbH, Frauenklinik
        • Contato:
      • Offenburg, Alemanha, 77654
      • Passau, Alemanha, 94032
      • Ravensburg, Alemanha, 88212
      • Regensburg, Alemanha, 93053
        • Recrutamento
        • Caritas-Krankenhaus St. Josef, Klinik für Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Contato:
      • Schweinfurt, Alemanha, 97422
        • Recrutamento
        • Leopoldina Krankenhaus Schweinfurt GmbH, Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Solingen, Alemanha, 42653
        • Recrutamento
        • Städt. Klinikum Solingen gGmbH, Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Contato:
      • Starnberg, Alemanha, 82319
        • Recrutamento
        • Klinikum Starnberg, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Straubing, Alemanha, 94315
        • Recrutamento
        • Klinikum St. Elisabeth Straubing GmbH, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Traunstein, Alemanha, 83278
        • Recrutamento
        • Kreiskliniken Traunstein-Trostberg GmbH, Frauenklinik
        • Contato:
      • Tübingen, Alemanha, 72076
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Tübingen, Universitätsfrauenklinik
        • Contato:
      • Ulm, Alemanha, 89075
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum Ulm, Universitätsfrauenklinik
        • Contato:
      • Unna, Alemanha, 59423
        • Recrutamento
        • Christliches Klinikum Unna Mitte, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Contato:
      • Villingen-Schwenningen, Alemanha, 78052
        • Recrutamento
        • Schwarzwald-Baar Klinikum, Frauenklinik
        • Contato:
      • Wiesbaden, Alemanha, 65189
        • Recrutamento
        • St. Josefs-Hospital, Frauenklinik
        • Contato:
          • Boris Gabriel, Professor MD
          • Número de telefone: 0049 (0) 611-177 1512
          • E-mail: bgabriel@joho.de
      • Wolfsburg, Alemanha, 38440
      • Okayama, Japão
        • Recrutamento
        • Okayama University Hospital
        • Contato:
          • Shoji Nagao, MD
      • Saitama, Japão
        • Recrutamento
        • Saitama Medical University International Medical Center
        • Contato:
          • Yabuno Akira, MD
      • Seoul, Republica da Coréia, 110-744
        • Recrutamento
        • Seoul National University Hospital, Department of Obstetrics & Gynecology
        • Contato:
          • Jae Weon Kim, Professor MD
          • Número de telefone: 0082-2-2072-2821
          • E-mail: kjwksh@snu.ac.kr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. EC confirmado histologicamente de estágios clínicos T1b e T2 (todos os tipos histológicos) e estágio T1a G3 tipo 1 (endometrióide, endométrio com diferenciação escamosa, mucinoso) ou tumores tipo 2 (qualquer porcentagem de componente seroso ou de células claras) ou carcinossarcoma
  2. a) nenhuma cirurgia anterior relativa a CE (cirurgia primária) ou b) cirurgia após histerectomia (por exemplo, para câncer de endométrio presumido de baixo risco) é permitida dentro de 8 semanas após a histerectomia se nenhum LNE foi realizado (cirurgia secundária)
  3. ausência de gânglios linfáticos volumosos
  4. estado de desempenho ECOG 0-1
  5. idade 18 - 75 anos
  6. consentimento informado por escrito
  7. conformidade adequada

Critério de exclusão:

  1. tumores estágio pT1a, G1 ou G2 de histologia tipo 1
  2. sarcomas (exceto carcinossarcoma = tumor Mülleriano misto maligno)
  3. CE dos estágios III ou IV da FIGO (exceto para metástases linfonodais microscópicas)
  4. evidência de doença extrauterina por inspeção visual
  5. CE recorrente
  6. quimioterapia, rádio ou terapia endócrina anterior para EC
  7. qualquer doença concomitante que não permita cirurgia, incluindo linfadenectomia e/ou quimioterapia
  8. qualquer histórico médico indicando risco perioperatório excessivo
  9. qualquer medicamento atual contendo risco cirúrgico considerável (por exemplo, sangramento: devido a agentes anticoagulantes orais)
  10. qualquer distúrbio conhecido ou circunstâncias que tornem questionável a participação no estudo e acompanhamento. Espera-se uma conformidade insuficiente.
  11. pacientes com segunda malignidade se a doença ou o tratamento puderem ter impacto no prognóstico do paciente
  12. infecção por HIV conhecida ou AIDS
  13. participação simultânea em outros ensaios clínicos, se não for permitido pelo comitê diretor (estudos translacionais ou de qualidade de vida que não interfiram nos objetivos do ECLAT são permitidos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braço Um procedimento cirúrgico padrão

Procedimento cirúrgico padrão para câncer de endométrio:

histerectomia total, salpingo-ooforectomia bilateral, omentectomia (câncer tipo 2)

histerectomia total, salpingo-ooforectomia bilateral, omentectomia (câncer tipo 2)
Experimental: Linfadenectomia sistemática do braço B (LNE)

Além dos procedimentos padrão definidos para o braço A:

linfadenectomia pélvica e para-aórtica (LNE) sistemática até os vasos renais

histerectomia total, salpingo-ooforectomia bilateral, omentectomia (câncer tipo 2)
linfadenectomia pélvica e para-aórtica (LNE) sistemática até os vasos renais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida global (OS)
Prazo: 60 meses
Impacto da linfadenectomia pélvica e para-aórtica (LNE) sistemática na sobrevida global em pacientes EC com alto risco de recorrência
60 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de doença (DFS)
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
Impacto da linfadenectomia pélvica e para-aórtica (LNE) sistemática na sobrevida livre de doença
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
Sobrevivência específica da doença (DSS)
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
Impacto da linfadenectomia pélvica e para-aórtica sistemática (LNE) na sobrevida específica da doença
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
Avaliação de complicações graves
Prazo: durante a cirurgia, na alta hospitalar, dia 60, 6 meses, 9 meses, 12 meses
Avaliação de complicações perioperatórias e efeitos locais de LNE
durante a cirurgia, na alta hospitalar, dia 60, 6 meses, 9 meses, 12 meses
EORTC QLQ-C30
Prazo: Linha de base, na alta hospitalar, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
Qualidade de vida relacionada à saúde (QoL)
Linha de base, na alta hospitalar, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
EORTC QLQ-EN24
Prazo: Linha de base, na alta hospitalar, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
Qualidade de vida relacionada à saúde (QoL)
Linha de base, na alta hospitalar, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 15 meses, 18 meses, 21 meses, 24 meses, 27 meses, 30 meses, 33 meses, 36 meses, 42 meses, 48 ​​meses, 54 meses, 60 meses
Número de linfonodos ressecados
Prazo: durante a cirurgia
linfonodos pélvicos e para-aórticos ressecados
durante a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Philipp Harter, Professor MD, Kliniken Essen Mitte, Gynäkologie und gynäkologische Onkologie

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de março de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

15 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de Endométrio Estágio I

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