Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endometriekreft Lymfadenektomiforsøk (ECLAT)

22. november 2024 oppdatert av: Philipps University Marburg

Bekken- og paraaorta lymfadenektomi hos pasienter med stadium I eller II endometriekreft med høy risiko for tilbakefall

Hovedmålet med denne studien er å finne ut om systematisk bekken- og para-aorta lymfadenektomi (LNE) har en betydelig innvirkning på total overlevelse (OS) hos pasienter med endometriekreft (EC) FIGO stadier I eller II og høy risiko for tilbakefall. Sekundære mål vil være å evaluere effekten av LNE på sykdomsfri overlevelse (DFS) og livskvalitet, samt komplikasjoner og bivirkninger av LNE og antall resekerte lymfeknuter. 640 pasienter med histologisk bekreftet EC med høy risiko for residiv (stadium pT1b - pT2, alle histologiske subtyper; pT1a, G3 endometrioid eller serøs eller klarcellet EC eller karsinosarkom) vil bli randomisert. I arm A vil en total hysterektomi og bilateral salpingo-ooforektomi og ved serøs eller klarcellet EC i tillegg bli utført en omentektomi. I arm B vil det i tillegg bli utført en systematisk bekken- og paraaorta LNE opp til nivå med venstre nyrevene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

640

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Philipp Harter, Professor MD
  • Telefonnummer: +49 (0) 201 174-34511
  • E-post: p.harter@kem-med.com

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Okayama, Japan
        • Rekruttering
        • Okayama University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Shoji Nagao, MD
      • Saitama, Japan
        • Rekruttering
        • Saitama Medical University International Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Yabuno Akira, MD
      • Seoul, Korea, Republikken, 110-744
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital, Department of Obstetrics & Gynecology
        • Ta kontakt med:
          • Jae Weon Kim, Professor MD
          • Telefonnummer: 0082-2-2072-2821
          • E-post: kjwksh@snu.ac.kr
      • Aalen, Tyskland, 73430
      • Amberg, Tyskland, 92224
      • Ansbach, Tyskland, 91522
        • Rekruttering
        • Klinikum Ansbach, Klinikum Ansbach
        • Ta kontakt med:
      • Augsburg, Tyskland, 86156
      • Bad Homburg, Tyskland, 61325
      • Bamberg, Tyskland, 96049
      • Berlin, Tyskland, 10365
        • Rekruttering
        • SANA Klinikum Lichtenberg, Oskar-Ziehten-Krankenhaus, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Berlin, Tyskland, 12157
        • Rekruttering
        • Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Ta kontakt med:
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Rekruttering
        • Charité Campus Virchow-Klinikum, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Berlin, Tyskland, 13509
        • Rekruttering
        • Vivantes Humboldt-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Ta kontakt med:
      • Berlin, Tyskland, 14193
        • Rekruttering
        • Martin-Luther-Krankenhaus, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Bonn, Tyskland, 53105
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Bonn, Zentrum für Geburtshilfe u. Frauenheilkunde
        • Ta kontakt med:
      • Borna, Tyskland, 04552
        • Rekruttering
        • Sana Kliniken Leipziger Land GmbH, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Braunschweig, Tyskland, 38114
        • Rekruttering
        • Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Bremen, Tyskland, 28177
      • Böblingen, Tyskland, 71032
        • Rekruttering
        • Kliniken Böblingen, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Donauwörth, Tyskland, 86609
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Donau-Ries Klinik Donauwörth, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
      • Dresden, Tyskland, 01304
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik u. Poliklinik f. Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Düsseldorf, Tyskland, 40489
        • Rekruttering
        • Kaiserswerther-Diakonie, Florence-Nightingale-Krankenhaus, Gynäkologie u. Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Essen, Tyskland, 45136
        • Rekruttering
        • Kliniken Essen Mitte, Evang. Huyssens Stiftung/Knappschaft GmbH, Gynäkologische Onkologie
        • Ta kontakt med:
      • Frankfurt/Main, Tyskland, 60590
        • Rekruttering
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universität, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Freiburg, Tyskland, 79106
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Freiburg, Universitätsfrauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Fulda, Tyskland, 36043
      • Fürth, Tyskland, 90766
        • Rekruttering
        • Klinikum Fürth, Frauenklinik Nathanstift
        • Ta kontakt med:
      • Gießen, Tyskland, 35392
      • Greifswald, Tyskland, 17475
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Klinik u. Poliklinik f. Gynäkologie u. Geburtshilfe
      • Göttingen, Tyskland, 37075
        • Rekruttering
        • Klinikum Göttingen, Georg-August-Universität, Universitätsfrauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Gütersloh, Tyskland, 33332
      • Halle/Saale, Tyskland, 06120
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Halle/S., Universitätsklinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Ta kontakt med:
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Ta kontakt med:
          • Barbara Schmalfeldt, Professor MD
          • Telefonnummer: 0049 (0) 40-7410 52510
          • E-post: b.schmalfeldt@uke.de
      • Hamburg, Tyskland, 20259
        • Rekruttering
        • Agaplesion Diakonieklinikum Hamburg, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Hamburg, Tyskland, 22457
        • Rekruttering
        • Albertinen Krankenhaus/Albertinen-Haus gemeinnützige GmbH, Station B2 Gynäkologie
        • Ta kontakt med:
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Rekruttering
        • Medizinische Hochschule Hannover, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Jena, Tyskland, 07747
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Jena, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Karlsruhe, Tyskland, 73133
      • Karlsruhe, Tyskland, 76135
        • Rekruttering
        • ViDia Christliche Kliniken Karlsruhe, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Köln, Tyskland, 51103
        • Rekruttering
        • Evangelisches Krankenhaus Kalk gGmbH, Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Mannheim, Tyskland, 68167
        • Rekruttering
        • Klinikum Mannheim GmbH, Universitäts-Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Mönchengladbach, Tyskland, 41061
        • Rekruttering
        • Evangelisches Krankenhaus Bethesda, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • München, Tyskland, 80638
        • Rekruttering
        • Klinikum Dritter Orden, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • München, Tyskland, 81377
        • Rekruttering
        • Klinikum der Universität München (LMU), Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • München, Tyskland, 81675
        • Rekruttering
        • Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität, Frauen- und Poliklinik
        • Ta kontakt med:
      • Offenbach, Tyskland, 63069
        • Rekruttering
        • Klinikum Offenbach GmbH, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Offenburg, Tyskland, 77654
      • Passau, Tyskland, 94032
      • Ravensburg, Tyskland, 88212
      • Regensburg, Tyskland, 93053
        • Rekruttering
        • Caritas-Krankenhaus St. Josef, Klinik für Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Schweinfurt, Tyskland, 97422
        • Rekruttering
        • Leopoldina Krankenhaus Schweinfurt GmbH, Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Solingen, Tyskland, 42653
        • Rekruttering
        • Städt. Klinikum Solingen gGmbH, Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Starnberg, Tyskland, 82319
        • Rekruttering
        • Klinikum Starnberg, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Straubing, Tyskland, 94315
        • Rekruttering
        • Klinikum St. Elisabeth Straubing GmbH, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Traunstein, Tyskland, 83278
        • Rekruttering
        • Kreiskliniken Traunstein-Trostberg GmbH, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Tübingen, Universitätsfrauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Ulm, Tyskland, 89075
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Ulm, Universitätsfrauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Unna, Tyskland, 59423
        • Rekruttering
        • Christliches Klinikum Unna Mitte, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Ta kontakt med:
      • Villingen-Schwenningen, Tyskland, 78052
        • Rekruttering
        • Schwarzwald-Baar Klinikum, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
      • Wiesbaden, Tyskland, 65189
        • Rekruttering
        • St. Josefs-Hospital, Frauenklinik
        • Ta kontakt med:
          • Boris Gabriel, Professor MD
          • Telefonnummer: 0049 (0) 611-177 1512
          • E-post: bgabriel@joho.de
      • Wolfsburg, Tyskland, 38440

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. histologisk bekreftet EC av kliniske stadier T1b og T2 (alle histologiske typer) og stadium T1a G3 type 1 (endometrioid, endometrioid med plateepiteldifferensiering, mucinøs) eller type 2-svulster (en hvilken som helst prosentandel av serøs eller klar cellekomponent) eller karsinosarkom
  2. a) ingen tidligere kirurgi angående EC (primær kirurgi) eller b) kirurgi etter hysterektomi (f.eks. for antatt lavrisiko endometriekreft) er tillatt innen 8 uker etter hysterektomi dersom ingen LNE ble utført (sekundær kirurgi)
  3. fravær av store lymfeknuter
  4. ytelsesstatus ECOG 0-1
  5. alder 18 - 75 år
  6. skriftlig informert samtykke
  7. tilstrekkelig samsvar

Ekskluderingskriterier:

  1. stadium pT1a, G1 eller G2 svulster av type 1 histologi
  2. sarkomer (unntatt karsinosarkom = ondartet blandet Müllerian-svulst)
  3. EC av FIGO stadier III eller IV (unntatt mikroskopiske lymfeknutemetastaser)
  4. bevis på ekstrauterin sykdom ved visuell inspeksjon
  5. tilbakevendende EM
  6. før kjemo-, radio- eller endokrinbehandling for EC
  7. enhver samtidig sykdom som ikke tillater kirurgi, inkludert lymfadenektomi og/eller kjemoterapi
  8. enhver medisinsk historie som indikerer overdreven perioperativ risiko
  9. enhver gjeldende medisin som inneholder betydelig kirurgisk risiko (f.eks. blødning: på grunn av orale antikoagulasjonsmidler)
  10. enhver kjent lidelse eller omstendighet som gjør deltakelse i rettssak og oppfølging tvilsom. Det forventes ikke tilstrekkelig etterlevelse.
  11. pasienter med andre maligniteter hvis sykdom eller behandling kan ha innvirkning på pasientens prognose
  12. kjent HIV-infeksjon eller AIDS
  13. samtidig deltakelse i andre kliniske studier hvis det ikke er tillatt av styringskomiteen (translasjons- eller livskvalitetsstudier som ikke forstyrrer målene til ECLAT er tillatt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Arm En standard kirurgisk prosedyre

Standard kirurgisk prosedyre for endometriekreft:

total hysterektomi, bilateral salpingo-ooforektomi, omentektomi (type 2 kreftformer)

total hysterektomi, bilateral salpingo-ooforektomi, omentektomi (type 2 kreftformer)
Eksperimentell: Arm B systematisk lymfadenektomi (LNE)

I tillegg til standardprosedyrer som definert for arm A:

systematisk bekken- og paraaorta lymfadenektomi (LNE) opp til nyrekarene

total hysterektomi, bilateral salpingo-ooforektomi, omentektomi (type 2 kreftformer)
systematisk bekken- og paraaorta lymfadenektomi (LNE) opp til nyrekarene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 60 måneder
Effekten av systematisk bekken- og para-aorta lymfadenektomi (LNE) på total overlevelse hos EC-pasienter med høy risiko for tilbakefall
60 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
Effekten av systematisk bekken- og para-aorta lymfadenektomi (LNE) på sykdomsfri overlevelse
3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
Sykdomsspesifikk overlevelse (DSS)
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
Effekten av systematisk bekken- og paraaorta lymfadenektomi (LNE) på sykdomsspesifikk overlevelse
3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
Vurdering av alvorlige komplikasjoner
Tidsramme: under operasjon, ved utskrivning fra sykehus, dag 60, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
Vurdering av perioperative komplikasjoner og stedseffekter av LNE
under operasjon, ved utskrivning fra sykehus, dag 60, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Baseline, ved utskrivning fra sykehus, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
Helserelatert livskvalitet (QoL)
Baseline, ved utskrivning fra sykehus, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
EORTC QLQ-EN24
Tidsramme: Baseline, ved utskrivning fra sykehus, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
Helserelatert livskvalitet (QoL)
Baseline, ved utskrivning fra sykehus, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder, 27 måneder, 30 måneder, 33 måneder, 36 måneder, 42 måneder, 48 måneder, 54 måneder, 60 måneder
Antall resekerte lymfeknuter
Tidsramme: under operasjonen
resekert bekken og para-aorta lymfeknuter
under operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philipp Harter, Professor MD, Kliniken Essen Mitte, Gynäkologie und gynäkologische Onkologie

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mars 2018

Primær fullføring (Antatt)

15. februar 2028

Studiet fullført (Antatt)

15. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Standard kirurgisk prosedyre for endometriekreft

Abonnere