Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba limfadenektomii raka endometrium (ECLAT)

22 listopada 2024 zaktualizowane przez: Philipps University Marburg

Limfadenektomia miednicy i okołoaortalna u pacjentek z rakiem endometrium w stadium I lub II z wysokim ryzykiem nawrotu

Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy systematyczna limfadenektomia miednicza i okołoaortalna (LNE) ma znaczący wpływ na przeżycie całkowite (OS) u pacjentek z rakiem endometrium (EC) FIGO w stadium I lub II i wysokim ryzykiem nawrót. Celem drugorzędnym będzie ocena wpływu LNE na przeżycie wolne od choroby (DFS) i jakość życia, a także powikłania i skutki uboczne LNE oraz liczbę usuniętych węzłów chłonnych. Randomizacji zostanie poddanych 640 pacjentów z histologicznie potwierdzoną EC z wysokim ryzykiem nawrotu (stadium pT1b - pT2, wszystkie podtypy histologiczne; pT1a, G3 endometrioidalne lub surowicze lub jasnokomórkowe EC lub carcinosarcoma). W ramieniu A zostanie wykonana całkowita histerektomia i obustronne wycięcie jajowodów, aw przypadku surowiczego lub jasnokomórkowego EC dodatkowo wycięcie sieci. W ramieniu B dodatkowo zostanie wykonana systematyczna LNE miedniczna i okołoaortalna do poziomu żyły nerkowej lewej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

640

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Philipp Harter, Professor MD
  • Numer telefonu: +49 (0) 201 174-34511
  • E-mail: p.harter@kem-med.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Okayama, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Okayama University Hospital
        • Kontakt:
          • Shoji Nagao, MD
      • Saitama, Japonia
        • Rekrutacyjny
        • Saitama Medical University International Medical Center
        • Kontakt:
          • Yabuno Akira, MD
      • Aalen, Niemcy, 73430
      • Amberg, Niemcy, 92224
      • Ansbach, Niemcy, 91522
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum Ansbach, Klinikum Ansbach
        • Kontakt:
      • Augsburg, Niemcy, 86156
      • Bad Homburg, Niemcy, 61325
      • Bamberg, Niemcy, 96049
      • Berlin, Niemcy, 10365
        • Rekrutacyjny
        • SANA Klinikum Lichtenberg, Oskar-Ziehten-Krankenhaus, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Berlin, Niemcy, 12157
        • Rekrutacyjny
        • Vivantes Auguste-Viktoria-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Kontakt:
      • Berlin, Niemcy, 13353
        • Rekrutacyjny
        • Charité Campus Virchow-Klinikum, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Berlin, Niemcy, 13509
        • Rekrutacyjny
        • Vivantes Humboldt-Klinikum, Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin
        • Kontakt:
      • Berlin, Niemcy, 14193
        • Rekrutacyjny
        • Martin-Luther-Krankenhaus, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Bonn, Niemcy, 53105
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Bonn, Zentrum für Geburtshilfe u. Frauenheilkunde
        • Kontakt:
      • Borna, Niemcy, 04552
        • Rekrutacyjny
        • Sana Kliniken Leipziger Land GmbH, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Braunschweig, Niemcy, 38114
        • Rekrutacyjny
        • Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Bremen, Niemcy, 28177
      • Böblingen, Niemcy, 71032
      • Donauwörth, Niemcy, 86609
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Donau-Ries Klinik Donauwörth, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
      • Dresden, Niemcy, 01304
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik u. Poliklinik f. Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Düsseldorf, Niemcy, 40489
        • Rekrutacyjny
        • Kaiserswerther-Diakonie, Florence-Nightingale-Krankenhaus, Gynäkologie u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Essen, Niemcy, 45136
        • Rekrutacyjny
        • Kliniken Essen Mitte, Evang. Huyssens Stiftung/Knappschaft GmbH, Gynäkologische Onkologie
        • Kontakt:
      • Frankfurt/Main, Niemcy, 60590
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universität, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Freiburg, Niemcy, 79106
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Freiburg, Universitätsfrauenklinik
        • Kontakt:
      • Fulda, Niemcy, 36043
      • Fürth, Niemcy, 90766
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum Fürth, Frauenklinik Nathanstift
        • Kontakt:
      • Gießen, Niemcy, 35392
      • Greifswald, Niemcy, 17475
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Klinik u. Poliklinik f. Gynäkologie u. Geburtshilfe
      • Göttingen, Niemcy, 37075
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum Göttingen, Georg-August-Universität, Universitätsfrauenklinik
        • Kontakt:
      • Gütersloh, Niemcy, 33332
      • Halle/Saale, Niemcy, 06120
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Halle/S., Universitätsklinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Kontakt:
      • Hamburg, Niemcy, 20246
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Gynäkologie
        • Kontakt:
          • Barbara Schmalfeldt, Professor MD
          • Numer telefonu: 0049 (0) 40-7410 52510
          • E-mail: b.schmalfeldt@uke.de
      • Hamburg, Niemcy, 20259
        • Rekrutacyjny
        • Agaplesion Diakonieklinikum Hamburg, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Hamburg, Niemcy, 22457
        • Rekrutacyjny
        • Albertinen Krankenhaus/Albertinen-Haus gemeinnützige GmbH, Station B2 Gynäkologie
        • Kontakt:
      • Hannover, Niemcy, 30625
        • Rekrutacyjny
        • Medizinische Hochschule Hannover, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Jena, Niemcy, 07747
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Jena, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Karlsruhe, Niemcy, 73133
      • Karlsruhe, Niemcy, 76135
        • Rekrutacyjny
        • ViDia Christliche Kliniken Karlsruhe, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Köln, Niemcy, 51103
        • Rekrutacyjny
        • Evangelisches Krankenhaus Kalk gGmbH, Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Mannheim, Niemcy, 68167
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum Mannheim GmbH, Universitäts-Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Mönchengladbach, Niemcy, 41061
        • Rekrutacyjny
        • Evangelisches Krankenhaus Bethesda, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • München, Niemcy, 80638
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum Dritter Orden, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • München, Niemcy, 81377
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum der Universität München (LMU), Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • München, Niemcy, 81675
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität, Frauen- und Poliklinik
        • Kontakt:
      • Offenbach, Niemcy, 63069
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum Offenbach GmbH, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Offenburg, Niemcy, 77654
      • Passau, Niemcy, 94032
      • Ravensburg, Niemcy, 88212
      • Regensburg, Niemcy, 93053
        • Rekrutacyjny
        • Caritas-Krankenhaus St. Josef, Klinik für Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Schweinfurt, Niemcy, 97422
        • Rekrutacyjny
        • Leopoldina Krankenhaus Schweinfurt GmbH, Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Solingen, Niemcy, 42653
        • Rekrutacyjny
        • Städt. Klinikum Solingen gGmbH, Frauenheilkunde u. Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Starnberg, Niemcy, 82319
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum Starnberg, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Straubing, Niemcy, 94315
        • Rekrutacyjny
        • Klinikum St. Elisabeth Straubing GmbH, Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Traunstein, Niemcy, 83278
        • Rekrutacyjny
        • Kreiskliniken Traunstein-Trostberg GmbH, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Tübingen, Universitätsfrauenklinik
        • Kontakt:
      • Ulm, Niemcy, 89075
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Ulm, Universitätsfrauenklinik
        • Kontakt:
      • Unna, Niemcy, 59423
        • Rekrutacyjny
        • Christliches Klinikum Unna Mitte, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
        • Kontakt:
      • Villingen-Schwenningen, Niemcy, 78052
        • Rekrutacyjny
        • Schwarzwald-Baar Klinikum, Frauenklinik
        • Kontakt:
      • Wiesbaden, Niemcy, 65189
        • Rekrutacyjny
        • St. Josefs-Hospital, Frauenklinik
        • Kontakt:
          • Boris Gabriel, Professor MD
          • Numer telefonu: 0049 (0) 611-177 1512
          • E-mail: bgabriel@joho.de
      • Wolfsburg, Niemcy, 38440
      • Seoul, Republika Korei, 110-744
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Hospital, Department of Obstetrics & Gynecology
        • Kontakt:
          • Jae Weon Kim, Professor MD
          • Numer telefonu: 0082-2-2072-2821
          • E-mail: kjwksh@snu.ac.kr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. potwierdzone histologicznie EC stadium kliniczne T1b i T2 (wszystkie typy histologiczne) oraz stadium T1a G3 typu 1 (endometrioidalny, endometrioidalny z różnicowaniem płaskonabłonkowym, śluzowy) lub typu 2 (dowolny procent składnika surowiczego lub jasnokomórkowego) lub carcinosarcoma
  2. a) brak wcześniejszej operacji dotyczącej EC (operacja pierwotna) lub b) operacja po histerektomii (np. z powodu przypuszczalnego raka endometrium niskiego ryzyka) jest dozwolona w ciągu 8 tygodni po histerektomii, jeśli nie wykonano LNE (operacja wtórna)
  3. brak masywnych węzłów chłonnych
  4. stan wydajności ECOG 0-1
  5. wiek 18 - 75 lat
  6. pisemna świadoma zgoda
  7. odpowiednia zgodność

Kryteria wyłączenia:

  1. guzy w stadium pT1a, G1 lub G2 o histologii typu 1
  2. mięsaki (z wyjątkiem carcinosarcoma = złośliwy mieszany guz Müllera)
  3. EC stopnia FIGO III lub IV (z wyjątkiem mikroskopowych przerzutów do węzłów chłonnych)
  4. dowodów na obecność choroby pozamacicznej na podstawie oględzin
  5. nawracające EC
  6. przed chemioterapią, radioterapią lub terapią hormonalną z powodu EC
  7. jakakolwiek współistniejąca choroba uniemożliwiająca operację, w tym limfadenektomię i/lub chemioterapię
  8. jakikolwiek wywiad medyczny wskazujący na nadmierne ryzyko okołooperacyjne
  9. wszelkie obecne leki niosące ze sobą znaczne ryzyko chirurgiczne (np. krwawienie: spowodowane doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi)
  10. wszelkie znane zaburzenia lub okoliczności podważające udział w badaniu i obserwacji. Oczekuje się niewystarczającej zgodności.
  11. pacjentów z drugimi nowotworami złośliwymi, jeśli choroba lub leczenie mogą mieć wpływ na rokowanie pacjenta
  12. znane zakażenie wirusem HIV lub AIDS
  13. równoczesny udział w innych badaniach klinicznych, jeśli komitet sterujący nie wyrazi na to zgody (dozwolone są badania translacyjne lub QoL nie kolidujące z celami ECLAT)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ramię Standardowa procedura chirurgiczna

Standardowa procedura chirurgiczna raka endometrium:

histerektomia całkowita, obustronne wycięcie jajowodów, wycięcie sieci (nowotwory typu 2)

histerektomia całkowita, obustronne wycięcie jajowodów, wycięcie sieci (nowotwory typu 2)
Eksperymentalny: Systematyczna limfadenektomia ramienia B (LNE)

Oprócz standardowych procedur określonych dla Grupy A:

systematyczna limfadenektomia miedniczna i okołoaortalna (LNE) do naczyń nerkowych

histerektomia całkowita, obustronne wycięcie jajowodów, wycięcie sieci (nowotwory typu 2)
systematyczna limfadenektomia miedniczna i okołoaortalna (LNE) do naczyń nerkowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 60 miesięcy
Wpływ systematycznej limfadenektomii miedniczej i okołoaortalnej (LNE) na przeżycie całkowite u chorych z EC z wysokim ryzykiem nawrotu
60 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
Wpływ systematycznej limfadenektomii miedniczej i okołoaortalnej (LNE) na przeżycie wolne od choroby
3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
Przeżycie specyficzne dla choroby (DSS)
Ramy czasowe: 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
Wpływ systematycznej limfadenektomii miedniczej i okołoaortalnej (LNE) na przeżycie specyficzne dla choroby
3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
Ocena poważnych powikłań
Ramy czasowe: podczas operacji, przy wypisie ze szpitala, dzień 60, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
Ocena powikłań okołooperacyjnych i skutków miejscowych LNE
podczas operacji, przy wypisie ze szpitala, dzień 60, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy
EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przy wypisie ze szpitala, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
Jakość życia związana ze zdrowiem (QoL)
Wartość wyjściowa, przy wypisie ze szpitala, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
EORTC QLQ-EN24
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przy wypisie ze szpitala, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
Jakość życia związana ze zdrowiem (QoL)
Wartość wyjściowa, przy wypisie ze szpitala, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy, 15 miesięcy, 18 miesięcy, 21 miesięcy, 24 miesiące, 27 miesięcy, 30 miesięcy, 33 miesiące, 36 miesięcy, 42 miesiące, 48 miesięcy, 54 miesiące, 60 miesięcy
Liczba usuniętych węzłów chłonnych
Ramy czasowe: podczas operacji
wycięte węzły chłonne miednicy i okołoaortalne
podczas operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Philipp Harter, Professor MD, Kliniken Essen Mitte, Gynäkologie und gynäkologische Onkologie

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lutego 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium stadium I

Subskrybuj