Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stort urval av PD-patienter och friska kontroller

22 februari 2018 uppdaterad av: Xuanwu Hospital, Beijing

Stor provsamling för observation av PD-patienter och friska kontroller

Funktionell magnetisk resonanstomografi i vilotillstånd (RS-fMRI) har ofta använts för att undersöka lokal spontan hjärnaktivitet vid Parkinsons sjukdom (PD) på ett voxelmässigt sätt i hela hjärnan. För att kvantitativt integrera dessa studier genomförde vi en koordinatbaserad metaanalys på 15 studier som använde amplitud av lågfrekvent fluktuation (ALFF) och 11 studier som använde regional homogenitet (ReHo). Alla dessa ALFF- och ReHo-studier har jämfört PD-patienter med friska kontroller. Vi utförde också en validerings-RS-fMRI-studie av ALFF och ReHo på ett frekvensberoende sätt för en ny datamängd bestående av PD och friska kontroller.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Seed-baserad d Mapping (tidigare Signed Differential Mapping, SDM) programvara (version 5.141 för Windows) (www.sdmproject.com) användes för metaanalys.

För valideringen inhämtades fMRI-data på en 3 Tesla Magnetic Resonance Scanner (Trio-system; Siemens Magnetom-skanner, Erlangen, Tyskland) med gradient-eko-eko-plannar bildsekvenser. fMRI-skanning av hela hjärnan utfördes. Alla deltagare instruerades att hålla ögonen stängda, slappna av, förbli orörliga, inte tänka på något speciellt och inte somna. Skumkuddar användes för att minimera huvudrörelser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

PD-patienter registrerades från slutenvårdspatienter och polikliniska patienter. Friska kontroller registrerades med hjälp av reklam (media och internet)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PD-diagnoserna baserades på det brittiska Parkinson's Disease Society Brain Bank Clinical Diagnostic Criteria. Patienterna bedömdes med hjälp av UPDRS III och Hoehn och Yahrs funktionsnedsättningsskala.

Exklusions kriterier:

  • 1. historia av huvudtrauma, 2. missbruk, 3. psykiatrisk störning. För friska kontroller ingår ytterligare uteslutningskriterier

    1. någon historia av neuropsykiatriska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PD-patienter
hela gruppen genomgick MRT
Enhet: MR-skanning
Alla deltagare genomgick MRI-skanningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minskad spontan hjärnaktivitet hos PD-patienter
Tidsram: 06/2015-01/2016
Vi fann en minskad spontan hjärnaktivitet i vänster putamen hos PD-patienter
06/2015-01/2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xuanwu Hospital, Beijing

Utredare

  • Huvudutredare: Tao Wu, Xuanwu Hospital, Capital Medical University, Beijing

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2018

Första postat (Faktisk)

20 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TAOWU-PD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Vi har redan laddat upp all rådata till ett förråd av GigaScience, och en del av data till NITRC-förvaret, som heter "PD RS-fMRI-meta och validering". Efter att den aktuella studien har publicerats kommer vi att uppdatera delningsinformationen här.

Tidsram för IPD-delning

med början ett år efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Vi kommer att följa de två förvarens kommandon för att dela data. Demografiinformationen kommer också att delas. Dr. Tao Wu kommer att granska förfrågningarna som endast används för vetenskaplig forskning.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera