Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuret näytteet PD-potilaat ja terveet kontrollit

torstai 22. helmikuuta 2018 päivittänyt: Xuanwu Hospital, Beijing

Suuri näytekokoelma PD-potilaiden ja terveiden kontrollien tarkkailua varten

Lepotilan toiminnallista magneettikuvausta (RS-fMRI) on usein käytetty paikallisen spontaanin aivojen toiminnan tutkimiseen Parkinsonin taudissa (PD) kokoaivojen vokselikohtaisesti. Integroidaksemme nämä tutkimukset kvantitatiivisesti, teimme koordinaattipohjaisen meta-analyysin 15 tutkimuksesta, joissa käytettiin matalataajuisen vaihtelun amplitudia (ALFF) ja 11 tutkimukselle, joissa käytettiin alueellista homogeenisuutta (ReHo). Kaikissa näissä ALFF- ja ReHo-tutkimuksissa on verrattu PD-potilaita terveisiin kontrolleihin. Teimme myös validointi-RS-fMRI-tutkimuksen ALFF:sta ja ReHosta taajuusriippuvaisella tavalla uudelle tietojoukolle, joka koostui PD:stä ja terveistä kontrolleista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Siemenpohjainen d Mapping (aiemmin Signed Differential Mapping, SDM) ohjelmisto (Windows-versio 5.141) (www.sdmproject.com) käytettiin meta-analyysiin.

Validointia varten fMRI-tiedot hankittiin 3 Teslan magneettiresonanssiskannerilla (Trio-järjestelmä; Siemens Magnetom -skanneri, Erlangen, Saksa) gradientti-kaikukaiku-suunnitelmakuvaussekvensseillä. Koko aivojen fMRI-skannaus suoritettiin. Kaikkia osallistujia kehotettiin pitämään silmänsä kiinni, rentoutumaan, pysymään liikkumattomina, olemaan ajattelematta mitään erityistä ja olemaan nukahtamatta. Vaahtotyynyjä käytettiin pään liikkeen minimoimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

PD-potilaita otettiin mukaan sairaalahoidosta ja avohoidosta. Terveet kontrollit otettiin mukaan mainoksilla (media ja internet)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PD-diagnoosit perustuivat Yhdistyneen kuningaskunnan Parkinsonin tautiyhdistyksen Brain Bankin kliinisiin diagnostisiin kriteereihin. Potilaat arvioitiin UPDRS III:n ja Hoehnin ja Yahrin vammaisuusasteikolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. päävamman historia, 2. päihteiden väärinkäyttö, 3. psykiatrinen häiriö. Terveille verroille sisältyi muita poissulkemiskriteerejä

    1. mikä tahansa historiallinen neuropsykiatrinen häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PD-potilaat
koko ryhmälle tehtiin magneettikuvaus
Laite: MRI-skannaus
Kaikille osallistujille tehtiin MRI-skannaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vähentynyt spontaani aivotoiminta PD-potilailla
Aikaikkuna: 06/2015-01/2016
Löysimme vähentyneen spontaanin aivotoiminnan vasemmassa putamenissa PD-potilailla
06/2015-01/2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xuanwu Hospital, Beijing

Tutkijat

  • Päätutkija: Tao Wu, Xuanwu Hospital, Capital Medical University, Beijing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TAOWU-PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Olemme jo ladaneet kaikki raakatiedot GigaSciencen arkistoon ja osan tiedoista NITRC-tietovarastoon, nimeltään "PD RS-fMRI meta and validation". Tämänhetkisen tutkimuksen julkaisun jälkeen päivitämme jakamistiedot tänne.

IPD-jaon aikakehys

alkaa vähintään vuoden kuluttua julkaisemisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Noudatamme kahden arkiston komentoja tietojen jakamiseksi. Myös väestötietoa jaetaan. Tri Tao Wu tarkistaa pyynnöt, joita käytetään vain tieteelliseen tutkimukseen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neurodegeneratiivinen sairaus

Kliiniset tutkimukset MRI-skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa