- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03478462
Doseskaleringsstudie av CLR 131 hos barn, ungdomar och unga vuxna med återfallande eller refraktära maligna tumörer inklusive men inte begränsat till neuroblastom, rabdomyosarkom, Ewings sarkom och osteosarkom (CLOVER-2)
En öppen etikett, dosupptrappning, effektivitet och säkerhetsstudie av CLR 131 hos barn, ungdomar och unga vuxna med utvalda solida tumörer, lymfom och maligna hjärntumörer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Även med standard, mycket toxiska multimodalitetsterapier och räddningsregimer, konfronteras de flesta pediatriska patienter med primära metastaserande eller återfallande solida tumörer med en dålig prognos. För dessa patienter finns för närvarande ingen accepterad framgångsrik behandlingsregim. Det finns ett behov av nya läkemedel, inklusive riktade radiofarmaka, helst med cancerspecifikt upptag och bred tillämpbarhet för dessa sällsynta pediatriska maligniteter.
CLR 131 är ett radiojoderat läkemedel som utnyttjar det selektiva upptaget och retentionen av fosfolipidetrar (PLE) av maligna celler. Cellectar Biosciences nya cancerinriktade småmolekylära förening (CLR1404) är radiomärkt med isotopen jod-131 (I-131). CLR 131 har visat tumörselektivt upptag över många cancercelltyper för vuxna och barn. Terapeutisk effekt har visats i olika pediatriska och vuxna xenograftmodeller för cancer, vilket bekräftar förmågan hos CLR 131 att rikta in sig på tumörer.
Baserat på det kritiska otillfredsställda medicinska behovet av effektiva medel med nya verkningsmekanismer vid recidiverande pediatrisk cancer och initial preklinisk och klinisk erfarenhet av radiojoderad CLR1404, har Cellectar Biosciences valt att bedöma CLR 131 i en fas 1 pediatrisk studie.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New South Wales
-
Westmead, New South Wales, Australien, 2145
- Children's Hospital at Westmead
-
-
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27708
- Duke University
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X8
- Hospital for Sick Children
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter
- Tidigare bekräftade (histologiskt eller cytologiskt) pediatriska solida tumörer (t.ex. neuroblastom, sarkom), lymfom (inklusive Hodgkins lymfom) eller maligna hjärntumörer som kliniskt eller radiografiskt misstänks vara recidiverande, refraktära eller återkommande för vilka det inte finns någon standardbehandling alternativ med botande potential. Obs! Patienter med diffust intrinsiskt pontint gliom (DIPG) kan registreras utan histologisk eller cytologisk bekräftelse.
- ≥ 2 år och ≤ 25 år vid tidpunkten för samtycke/samtycke
- Om ≥ ålder 16 år, Karnofsky prestationsstatus på ≥ 60. Om < ålder 16 år, Lansky prestationsstatus ≥ 60
- Trombocyter ≥ 75 000/µL (sista transfusion, om någon, måste ske minst 1 vecka före studieregistrering, och, såvida det inte anses nödvändigt medicinskt, är inga transfusioner tillåtna mellan registrering och dosering)
- Absolut antal neutrofiler ≥ 750/µL
- Hemoglobin ≥ 8 g/dL (sista transfusion måste ske minst 1 vecka före studieregistrering, och, såvida det inte anses medicinskt nödvändigt, är inga transfusioner tillåtna mellan registrering och dosering)
- Genom att använda Schwartz-formeln vid sängkanten, uppskattad GFR (kreatininclearance) > 60 ml/min/1,73m2
- Alaninaminotransferas < 3 × ULN
- Bilirubin < 2 × ULN
- Patienter som har genomgått autolog eller allogen benmärgstransplantation måste vara minst 3 månader efter transplantation.
- Patienter som registreras vid totala dosnivåer > 30 millicurie (mCi)/m2 måste ha tillgång till eller förmåga att samla in en autolog hematopoetisk stamcellsreservprodukt före administrering av CLR 131. Minst 2 x 10^6/kg kryokonserverade CD34+-celler måste finnas tillgängliga.
- Patienten eller hans eller hennes juridiska ombud bedöms av utredaren ha initiativ och medel för att följa protokollet.
Patienter med pediatrisk solid tumör eller lymfom
- Minst 1 mätbar lesion med längsta diameter på minst 10 mm. Patienter med en eller flera lesioner som bedöms vara metajodobensylguanidin (MIBG) eller positronemissionstomografi (PET) positiva kan inkluderas enligt utredarens gottfinnande, även om de inte är förknippade med en mätbar lesion på minst 10 mm. Patienter med neuroblastom som har en detekterbar sjukdom kan anmäla sig förutsatt att de uppfyller kraven i International Neuroblastoma Response Criteria.
- Patienter med kända hjärnmetastaser måste ha genomfört någon strålbehandling eller systemisk behandling för hjärnmetastaser före inskrivningen; av utredarens bedömning anses vara stabil utan nya tecken eller symtom under minst 1 månad, och på en stabil dos av steroider (oförändrad i tre veckor före registrering eller på en nedtrappning av steroider).
Patienter med återkommande eller refraktära hjärntumörer
- Minst 1 mätbar lesion med längsta diameter på minst 10 mm på valfri bildsekvens.
- Patienter med tidigare kända neurologiska brister måste vara kliniskt stabila vid tidpunkten för inskrivningen och kunna genomföra alla studierelaterade procedurer. Patienter med dokumenterade eller nydiagnostiserade neurologiska brister kommer att skrivas in efter utredarens gottfinnande.
- Om patienten får steroider för neurologisk symtomkontroll, måste dosen vara stabil (oförändrad i tre veckor före registrering) eller på en nedtrappning av steroider. Initiering av steroider per rutinvård omedelbart före CLR 131-dosering är acceptabelt.
Exklusions kriterier:
- Patienter som får aktiv behandling för metastaser i centrala nervsystemet eller de som sannolikt kommer att kräva aktiv behandling under förväntat deltagande i denna studie. Patienter med stabila hjärnmetastaser som behandlas med steroider kan anmäla sig efter utredarens gottfinnande
- Endast för patienter med solida tumörer och lymfom, involvering av centrala nervsystemet om inte tidigare behandlats med kirurgi, systemisk terapi eller strålbehandling med patienten neurologiskt stabil. Patienter med metastaserande hjärntumörer som tidigare har behandlats är tillåtna, förutsatt att patienten är neurologiskt stabil (bestäms efter utredarens bedömning).
- Antitumörbehandling eller undersökningsterapi, inom 2 veckor efter dosering. För vissa typer av strålning (kraniospinal, total abdominal, hel lunga [punktbestrålning till skallebaserade metastaser anses inte vara kraniospinalstrålning i denna studie]) måste minst 3 månader ha förflutit. Ingen tvättning krävs för palliativ fokal strålning. OBS: Patienter som deltar i icke-interventionella kliniska prövningar (dvs icke-läkemedel) får delta i denna prövning
- Patienter som tidigare behandlats med jod-131 (131I)-MIBG och som redan har fått en kumulativ dos av I-131 > 54 mCi/kg eller som skulle överstiga 54 mCi/kg genom att delta i denna studie är inte kvalificerade.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CLR 131
CLR 131 intravenös administrering
|
IV-dos av CLR 131, ökad/minskad med dosnivå; enkel eller fraktionerad dos
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: upp till 64 dagar
|
DLT kommer att bedömas genom fysisk undersökning, vitala tecken och laboratorievärden
|
upp till 64 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiering av rekommenderad fas 2-dos av CLR 131 hos barn, ungdomar och unga vuxna
Tidsram: tills icke-tolererad dos har definierats; dosökningsbeslut fattat efter granskning av data från en komplett kohort (85 dagar efter att alla försökspersoner i kohorten har fått infusion)
|
Dos och regim som ska användas i fas 2-studier av CLR 131 hos barn, ungdomar och unga vuxna
|
tills icke-tolererad dos har definierats; dosökningsbeslut fattat efter granskning av data från en komplett kohort (85 dagar efter att alla försökspersoner i kohorten har fått infusion)
|
|
Bestämning av preliminär antitumöraktivitet av CLR 131 hos barn, ungdomar och unga vuxna
Tidsram: till och med dag 85
|
Responsbedömning enligt tillämpliga kriterier (t.ex. Neuroblastoma Response Criteria (modifierad); RECIST 1.1; positronemissionstomografi svarskriterier i solida tumörer (PERCIST); RANO)
|
till och med dag 85
|
|
Bestämning av terapeutisk aktivitet av CLR 131 hos barn, ungdomar och unga vuxna
Tidsram: upp till 22 dagar efter initial infusion
|
Bedömning via 131-I/CLR 131 SPECT/CT-skanningar
|
upp till 22 dagar efter initial infusion
|
|
Bestämning av händelsefri överlevnad efter CLR 131-infusion hos barn, ungdomar och unga vuxna
Tidsram: 1 månad till 5 år
|
Tid från första infusion av CLR 131 till progress eller återfall av sjukdom
|
1 månad till 5 år
|
|
Bestämning av total överlevnad efter CLR 131-infusion hos barn, ungdomar och unga vuxna
Tidsram: 1 månad till 5 år
|
Tid från första infusionen av CLR 131 tills döden av någon anledning
|
1 månad till 5 år
|
|
Bestäm dosimetri av CLR 131 hos barn, ungdomar och unga vuxna
Tidsram: upp till 15 dagar efter initial infusion
|
Bedömning av dosimetri via helkroppsplanär avbildning
|
upp till 15 dagar efter initial infusion
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Jarrod Longcor, Cellectar Biosciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
- lymfom
- osteosarkom
- Ewing sarkom
- ATRT
- glioblastom
- Non-Hodgkin lymfom
- neuroblastom
- medulloblastom
- höggradigt gliom
- rabdomyosarkom
- DIPG
- sarkom
- Wilms tumör
- ependymom
- PNET
- gliosarkom
- sällsynt cancer
- Hodgkins lymfom
- desmoplastisk små rundcellig tumör
- maligna könscellstumörer
- synovialt sarkom
- DSRCT
- diffust-intrinsiskt pontint gliom
- atypisk teratoid rhabdoidtumör
- primitiv neuroektodermal tumör
- gliomatosis cerebri
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Lymfatiska sjukdomar
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Urologiska neoplasmer
- Astrocytom
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neoplasmer i nervsystemet
- Neoplasmer i njurarna
- Neoplastiska syndrom, ärftligt
- Neoplasmer, bindväv och mjukvävnad
- Neuroektodermala tumörer, primitiva, perifera
- Neoplasmer, benvävnad
- Neoplasmer, bindväv
- Neoplasmer i centrala nervsystemet
- Neoplasmer, muskelvävnad
- Neoplasmer, komplexa och blandade
- Myosarkom
- Neoplasmer i hjärnan
- Neoplasmer i hjärnstammen
- Infratentoriella neoplasmer
- Medfödda, ärftliga och neonatala sjukdomar och abnormiteter
- Hemiska och lymfsjukdomar
- Diffus Intrinsic Pontine Gliom
- Lymfom
- Glioblastom
- Gliom
- Neuroblastom
- Sarkom, Ewing
- Lymfom, icke-Hodgkin
- Sarkom
- Hodgkins sjukdom
- Sarkom, synovial
- Rabdomyosarkom
- Gliosarkom
- Osteosarkom
- Ependymom
- Medulloblastom
- Neuroektodermala tumörer, primitiva
- Wilms tumör
- Rhabdoid tumör
- Desmoplastisk liten rundcellig tumör
- Neoplasmer, neuroepitelial
- CLR1404
Andra studie-ID-nummer
- DCL-17-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .