- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03481504
Ett nytt tillvägagångssätt vid kronisk smärta; Acceptans- och engagemangsterapi-exponering och perspektivtagande (ACT-EPT) (ACT-EPT)
Studieprotokoll för ett metodexperiment i enstaka fall som utforskar effektiviteten och genomförbarheten av en exponeringscentrerad ACT-intervention för patienter med kronisk smärta: en pilotstudie
Bakgrund: Kronisk smärta är ett mycket utbrett fenomen med stor inverkan på individens välbefinnande. Acceptance and Commitment Therapy (ACT) kan användas för att hjälpa patienter att relatera till kronisk smärta på ett sätt som hjälper till att förbättra deras livskvalitet. Denna artikel introducerar ett ACT-protokoll specifikt för patienter med kronisk smärta: ACT-Exponering och perspektivtagning (ACT-EPT). Aspekter som är specifika för denna terapi är fokus på exponering som ett sätt att framkalla beteendemässiga och känslomässiga förändringar avseende smärtupplevelse och dess format som en kompakt individuell terapi.
Mål: Utredarna genomför en experimentell studie i ett fall (ABA-design) med en multipel baslinjedesign, som syftar till att bedöma effektiviteten av det experimentella ACT-EPT-protokollet (fas B) jämfört med vanlig vård (fas A) hos individuella patienter med kronisk smärta. Resultaten inkluderar ökat deltagande i det dagliga livet och hälsorelaterad livskvalitet, mätt med Short Form-12 (SF-12). Kvantitativa resultat kommer att kombineras med kvalitativa resultat från intervjuer i en blandad metoddesign.
Deltagare: Fem vuxna med kronisk smärta remitterade till ett rehabiliteringscenter (≥18 år).
Metoder: Fas A och B tar tillsammans 16 veckor för varje deltagare, under vilka kvantitativa mätningar kommer att göras varje vecka. Längden på den första fasen A kommer att randomiseras. Interventionen (fas B) består av ACT-EPT-sessioner varje vecka med max 3 sessioner på cirka 90 minuter vardera. Individuella intervjuer kommer att ske efter de sista kvantitativa mätningarna. Dessa fokuserar på två ämnen: psykologiska förändringsprocesser och utvärdering av interventionen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Motivering: Kronisk smärta är ett fenomen med stor inverkan på individens välbefinnande och är ett problem med en stor global sjukdomsbörda, med en prevalens på 19 till 20 % hos vuxna i Europa och en årlig kostnad på 200 miljarder euro i Europa. Förutom att orsaka fysiskt lidande kan kronisk smärta leda till depression, självmordstankar och störda sociala relationer och kan orsaka försämringar i vardagens uppgifter och aktiviteter. Trots allvaret av kronisk smärta får inte alla patienter med kronisk smärta adekvat behandling. En kognitiv beteendeterapibehandling som används i Nederländerna för patienter med kronisk smärta är Acceptance and Commitment Therapy (ACT). Men sättet på vilket denna terapi ges i Nederländerna tenderar att ta många sessioner. Det verkar därför attraktivt att undersöka en kortversion av detta protokoll, som tagits fram i Sverige. Denna korta version, ACT-EPT, används redan i Nederländerna i liten skala men dess effekter har ännu inte studerats. Det aktuella dokumentet föreslår en pilotstudie med en innovativ N-av-1-design för att undersöka denna terapis effektivitet.
Syfte: Undersöka effektiviteten av ett experimentellt protokoll för Acceptance and Commitment Therapy-Exposure & Perspective Taking (ACT-EPT) jämfört med vanlig vård hos individuella patienter med kronisk smärta för att öka deras deltagande i det dagliga livet och hälsorelaterad livskvalitet, som mätt med SF-12 i en studie med experimentell metodik i ett enda fall.
Studiedesign: Den randomiserade n=1 studien kombinerar en kvantitativ och en konsekutiv kvalitativ del (blandade metoder). Varje deltagare får interventionen och fungerar som sin egen kontroll i en AB-design. I fas A fortsätter alla deltagare den vård de redan fått som kommer att registreras som deras vård som vanligt. Vid ett slumpmässigt tillfälle kommer fas A att avslutas och deltagarna påbörjar sin intervention och går därmed in i fas B. Denna studie randomiserar deltagarna efter fas A, vilket innebär att längden på fas A och B skiljer sig åt mellan deltagarna. Den totala studieperioden (A+B) under vilken deltagarna kommer att få veckomätningar är densamma för alla deltagare (16 veckor). Resultaten kommer att presenteras på individuell basis enligt den experimentella metoden för enstaka fall. Under den sista veckan av den totala perioden kommer deltagarna att bjudas in till en intervju med en forskare med fokus på deras erfarenhet av att leva med kronisk smärta och för att utvärdera interventionen. Denna intervju kommer att ske i deltagarnas egen miljö. Metodiska detaljer för alla aspekter av designen kommer att förklaras ytterligare i protokollet.
Studiepopulation: Patienter med kronisk smärta 18 år eller äldre remitterade rehabiliteringscentret Winnock Zorg i Heerlen eller Arnhem för behandling (n=5).
Intervention: Behandlingsprotokollet ACT-EPT är en typ av acceptansbaserad kognitiv beteendeterapi, som syftar till att öka patienters deltagande genom att förbättra deras nivå av att hantera kronisk smärta. Terapin tar mellan en och tre sessioner på cirka en och en halv timme vardera.
Huvudstudieparametrar/endpoints: Det primära utfallsmåttet för denna studie är SF-12. Sekundära utfallsmått är AAQ-II-P, PIPS, PSK, PDI, NPRS , IPA, FFMQ-SF och ELS. PSK kommer endast att användas för kliniska ändamål.
Arten och omfattningen av bördan och riskerna förknippade med deltagande, nytta och grupprelaterade: Inga risker är förknippade med denna studie. Belastningen för deltagarna består av att veckovis fylla i ett begränsat antal frågeformulär och att delta i en entimmesintervju. Antalet frågeformulär som patienterna ombeds fylla i skiljer sig per vecka, med en lägsta belastning per vecka på 8 minuter och den högsta belastningen vid baslinjen på 55 minuter. Den totala tiden det tar att fylla i alla enkäter under 16-veckorsperioden är 6 timmar och 55 minuter, med ett genomsnitt på 26 minuter per vecka. Detaljerad information finns i frågeformulärstabellen i protokollet. Insatsen tar mellan ett och tre pass på cirka en och en halv timme vardera och ges på rehabiliteringscentret.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Heerlen, Nederländerna, 6411 ND
- Winnock Zorg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten får diagnosen kronisk smärta, hänvisas till Winnock Zorg rehabiliteringscenter, plats Heerlen eller Arnhem, och är registrerad för att få behandling på Winnock Zorg rehabiliteringscenter;
- Patienten har smärta i muskuloskeletala systemet
- Patienten har smärta längre än 6 veckor
- Patienten är medicinskt stabil
- Patienten har funktionsbegränsningar
- Anamnesen och undersökningen av patienten tyder inte på ytterligare somatisk diagnostik och behandling
- Patienten har oönskade psykosociala konsekvenser av smärtan, såsom i aktiviteter i det dagliga livet, relationer, arbete och social roll
- Sociala och psykologiska faktorer är komplexa och spelar en viktig roll för att upprätthålla smärtan, vilket bedöms av en expert på rehabiliteringsläkare
- Patienten visar sig ha insikter i sina funktionella begränsningar, vilket bedöms av en expert på rehabiliteringsläkare
- Patienten har ett aktivt förhållningssätt för att hitta lösningar på sitt problem, vilket bedöms av en expert på rehabiliteringsläkare
- Bedömningen av patienten av en rehabiliteringsläkares expert indikerar att patienten är öppen för att få en kognitiv terapi för smärtbehandling;
- Patienten är minst 18 år gammal;
Exklusions kriterier:
- Patienten har en historia av diagnostiserad psykotisk sjukdom eller manisk episod;
- Patienten har en diagnostiserad systematisk eller malign sjukdom;
- Patienten har haft en form av Acceptans- och Engagemangsterapi tidigare;
- Patienten använder en typ av KBT vid tidpunkten för studien;
- Patienten har ett anmält missbruk inom 6 månader före rättegången;
- Patienten har ett allvarligt medicinskt tillstånd som kan förväntas störa deltagandet i studien.
- Patienten har en otillräcklig förståelse för det nederländska språket i skrift och tal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ACT-ETP
Kognitiv beteendebehandling
|
Att öka patienters delaktighet genom att förbättra deras nivå av att hantera kronisk smärta.
|
|
Inget ingripande: Vanlig skötsel
inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SF-12
Tidsram: Ändring mellan alla veckotidpunkter SF-12 fram till 16 veckor efter randomisering kommer att beräknas
|
SF-12 mäter övergripande livskvalitet och inkluderar artiklar som bedömer deltagande.
SF-12 är ett ofta använt mått och har visat sig ha god inre konsistens, reliabilitet, konstruktionsvaliditet och responsivitet hos patienter med kronisk (låg)ryggsmärta (Luo et al., 2003).
Måttet är en delmängd av 12 objekt från SF-36 inklusive 6 objekt från det fysiska sammanfattningsmåttet (PCS) och 6 objekt från det mentala sammanfattningsmåttet (MCS).
|
Ändring mellan alla veckotidpunkter SF-12 fram till 16 veckor efter randomisering kommer att beräknas
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NL63888.068.17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .