Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för aterotiska plack med ultraljud för att bedöma kardiovaskulär risk

9 april 2018 uppdaterad av: Cabinet de Medecine Interne Générale Demetrio Pitarch

Prevalens av aterosklerotiska karotis- och/eller femorala plack hos patienter utan känd kardiovaskulär sjukdom och med låg risk för stora kardiovaskulära händelser (AGLA/GLSA-poäng) som besöker en privat primärvårdsklinik i Schweiz

Hjärt- och kärlsjukdomar är ett vanligt diagnostiserat och behandlat tillstånd i privata verksamheter inom primärvården. Det finns växande bevis för att aterosklerotiska plack som prediktorer för stroke och hjärtinfarkt är vanligare än väntat baserat på den kliniska poängen hos personer med låg risk för stroke och hjärtinfarkt.

Att diagnostisera aterosklerotiska plack kan hjälpa till att avgöra om en lipidsänkande behandling ska förskrivas även om den kliniska riskpoängen är låg eller å andra sidan om de kan observeras även vid höga lipidnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Både vanliga och proximala inre halsartärer och båda gemensamma lårbensartärerna (inklusive bifurkationer) screenades med ultraljud hos patienter som kom för kontroll till en primärvårdsmottagning utan känd hjärt-kärlsjukdom och låg risk för stroke och hjärtinfarkt enligt AGLA/GSLA riskpoäng som används mest i Schweiz.

Alla patienter gick med på och gav skriftligt informerat samtycke till att inkluderas i denna studie. Närvaro av plack definierades som en fokal carotis intima-media tjocklek >0,5 cm på ultraljud. Screening utfördes av en läkare (DP) certifierad för proceduren med hjälp av följande ultraljudssystem: Toshiba Nemio XG, sond 7,5 MhZ.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

37 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Halspulsåder och lårbensartärer hos 22 asymtomatiska patienter (9 kvinnor, 13 män) i åldern 41-72 med låg kardiovaskulär riskpoäng baserat på blodtryck, nikotinmissbrukshistoria, hjärtfamiljshistoria, blodanalys i fastande tillstånd för diabetes, lipidstatus inklusive totalt kolesterol HDL-kolesterol, triglycerider och beräknat LDL-kolesterol screenades med ultraljud.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • låg kardiovaskulär risk bedömd med AGLA/GSLA-poängen

Exklusions kriterier:

  • hjärt-kärlsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av plack i kardiovaskulär lågriskpopulation
Tidsram: 1 år
Antal deltagare med närvaro av aterosklerotiska plack i halsen och/eller lårbenet diagnostiserade via ultraljud (definierad som en fokal intima-mediatjocklek >0,5 cm på ultraljud).
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cabinet de Medecine Interne Générale Demetrio Pitarch

Utredare

  • Huvudutredare: Demetrio A Pitarch, MD, Cabinet de médecine générale

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

4 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2018

Första postat (Faktisk)

17 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPitarch

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ateroskleros i artären

Kliniska prövningar på ultraljudsstyrd upptäckt av aterosklerotiska plack

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera