Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковой скрининг атеротических бляшек для оценки сердечно-сосудистого риска

9 апреля 2018 г. обновлено: Cabinet de Medecine Interne Générale Demetrio Pitarch

Распространенность атеросклеротических каротидных и/или бедренных бляшек у пациентов без известных сердечно-сосудистых заболеваний и с низким риском серьезных сердечно-сосудистых событий (по шкале AGLA/GLSA), посещающих частные учреждения первичной медико-санитарной помощи в Швейцарии

Сердечно-сосудистые заболевания являются частым диагностируемым и лечимым заболеванием в частной практике первичной медико-санитарной помощи. Появляется все больше доказательств того, что атеросклеротические бляшки как предикторы инсульта и сердечного приступа более распространены, чем ожидалось, исходя из клинической оценки у людей с низким риском инсульта и сердечного приступа.

Диагностика атеросклеротических бляшек может помочь решить, следует ли назначать гиполипидемическую терапию, даже если оценка клинического риска низкая, или, с другой стороны, если они могут наблюдаться даже при высоком уровне липидов.

Обзор исследования

Подробное описание

Как общие, так и проксимальные внутренние сонные артерии, а также обе общие бедренные артерии (включая бифуркации) подвергались ультразвуковому скринингу у пациентов, обратившихся на профилактический осмотр в поликлинику без известных сердечно-сосудистых заболеваний и низкого риска инсульта и инфаркта в соответствии с Шкала риска AGLA/GSLA, которая в основном используется в Швейцарии.

Все пациенты согласились и дали письменное информированное согласие на включение в данное исследование. Наличие бляшек определяли как очаговую толщину комплекса интима-медиа сонных артерий >0,5 см на УЗИ. Скрининг проводил врач, сертифицированный для данной процедуры, с использованием следующей ультразвуковой системы: Toshiba Nemio XG, датчик 7,5 МГц.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

22

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 39 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сонные и бедренные артерии 22 бессимптомных пациентов (9 женщин, 13 мужчин) в возрасте от 41 до 72 лет с низким риском сердечно-сосудистых заболеваний, основанным на артериальном давлении, истории злоупотребления никотином, сердечной семейной истории, анализе крови натощак на диабет, липидном статусе. включая общий холестерин ЛПВП-холестерин, триглицериды и рассчитанный ЛПНП-холестерин проверяли с помощью ультразвука.

Описание

Критерии включения:

  • низкий сердечно-сосудистый риск, оцениваемый по шкале AGLA/GSLA

Критерий исключения:

  • сердечно-сосудистые заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность бляшек в популяции низкого сердечно-сосудистого риска
Временное ограничение: 1 год
Количество участников с наличием каротидных и/или бедренных атеросклеротических бляшек, диагностированных с помощью УЗИ (определяется как очаговая толщина комплекса интима-медиа >0,5 см на УЗИ).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Demetrio A Pitarch, MD, Cabinet de médecine générale

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DPitarch

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Атеросклероз артерии

Подписаться