Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av den fysiska konditionen på serumklothonivåer i frisk befolkning (CoFiKSa)

22 juli 2019 uppdaterad av: Margarita Perez, Universidad Europea de Madrid

Effekter av den fysiska konditionen på serumklothonivåer i frisk befolkning: svar och anpassning

Träningsprogram i serum Klotho nivåer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att analysera effekterna av akut träning i serum Klotho-nivåer vid fysisk kondition hos frisk befolkning

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Villaviciosa De Odon
      • Madrid, Villaviciosa De Odon, Spanien, 28670
        • Escuela de Doctorado e Invesitgacion, Universidad Europea

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska personer mellan 20 och 45 år

Exklusions kriterier:

  • akut och kronisk sjukdom, personer som tar medicin och kosttillskott, rökare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Plyometrisk
Effekter av plyometrisk akut träning
akut plyometrisk träning
Experimentell: Aerob
Effekter av aerob akut träning
akut aerob träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av Klotho-nivåer i serum
Tidsram: Baslinje och en timme
Byt från baslinje till akut träningspass
Baslinje och en timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Cardiorespiratory Fitness VO2max
Tidsram: Baslinje
För denna variabel Alla människor kommer att utföra ett träningstest på löpband (Tecnhogym run race 1400HC; Gambettola, Italien), på detta sätt bestämmer vi VO2max. Genom modifierar Balke-protokollet. Gasutbytesdata kommer att mäta andetag för andetag med öppen kretsspirometri och specifik ansiktsmask för Fitmate, Cosmed; Vmax 29C, Sensormedics maskin.
Baslinje
Förändring i kroppssammansättning
Tidsram: Baslinje
Åldern i år; höjd i centimeter (talimeter Ano Sayol SL, Barcelona, ​​Spanien); vikt i kilogram (Inbody 720, Microcaya) och vi kan från dessa data härleda variabeln Body Mass Index (BMI) beräknat som vikt (kg)/höjd (m2).
Baslinje
Förändring i kroppssammansättning, kroppsmuskelmassaindex
Tidsram: Baslinje
För att fastställa denna variabel av kroppssammansättningen kommer du att använda en Dual Densitometri X-Ray (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA)
Baslinje
Förändring i kroppssammansättning, % av fettmassan
Tidsram: Baslinje
För att fastställa denna variabel av kroppssammansättningen kommer du att använda en Dual Densitometri X-Ray (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA)
Baslinje
Förändring i kroppssammansättning, total muskelmassa
Tidsram: Baslinje
För att fastställa denna variabel av kroppssammansättningen kommer du att använda en Dual Densitometri X-Ray (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA)
Baslinje
Förändring i kroppssammansättning, visceralt fettindex.
Tidsram: Baslinje
För att bestämma denna variabel av kroppssammansättningen kommer att användas en Dual Densitometri X-Ray (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA). Detta värde är verkligen viktigt för att fastställa en kardiovaskulär risk.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Valentin Fernandez Elias, Ph, Universidad Europea de Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

26 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2018

Första postat (Faktisk)

26 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ref 47/764390.09/17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frisk befolkning

Kliniska prövningar på plyometrisk övning

Prenumerera