Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af den fysiske kondition på serum Klotho-niveauer i en sund befolkning (CoFiKSa)

22. juli 2019 opdateret af: Margarita Perez, Universidad Europea de Madrid

Effekter af den fysiske kondition på serum Klotho-niveauer i sund befolkning: respons og tilpasning

Træningsprogram i serum Klotho niveauer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at analysere virkningerne af akut træning i serum Klotho-niveauer, der deltager i fysisk form hos en rask befolkning

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Villaviciosa De Odon
      • Madrid, Villaviciosa De Odon, Spanien, 28670
        • Escuela de Doctorado e Invesitgacion, Universidad Europea

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske mennesker mellem 20 og 45 år

Ekskluderingskriterier:

  • akut og kronisk sygdom, folk der tager medicin og kosttilskud, ryger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Plyometrisk
Effekter af plyometrisk akut træning
akut plyometrisk øvelse
Eksperimentel: Aerobic
Effekter af aerob akut træning
akut aerob træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum Klotho niveauer
Tidsramme: Baseline og en time
Skift fra baseline til akut træningssession
Baseline og en time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Cardiorespiratory Fitness VO2max
Tidsramme: Baseline
For denne variabel vil alle mennesker udføre en træningstest på løbebånd (Tecnhogym run race 1400HC; Gambettola, Italien), på denne måde bestemmer vi VO2max. Gennem den ændrede Balke-protokollen. Gasudvekslingsdata Vil målte åndedræt for åndedræt ved hjælp af åbent kredsløbsspirometri og specifik ansigtsmaske til Fitmate, Cosmed; Vmax 29C, Sensormedics maskine.
Baseline
Ændring i kropssammensætning
Tidsramme: Baseline
Alderen i år; højde i centimeter (tallimeter Ano Sayol SL, Barcelona, ​​Spanien); vægt i kilogram (Inbody 720, Microcaya), og vi kan udlede af disse data variablen Body Mass Index (BMI) beregnet som vægt (kg)/højde (m2).
Baseline
Ændring i kropssammensætning, kropsmuskelmasseindeks
Tidsramme: Baseline
For at bestemme denne variabel af kropssammensætningen vil der blive brugt en Dual Densitometri X-Ray (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA)
Baseline
Ændring i kropssammensætning, % af fedtmasse
Tidsramme: Baseline
For at bestemme denne variabel af kropssammensætningen vil der blive brugt en Dual Densitometri X-Ray (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA)
Baseline
Ændring i kropssammensætning, total muskelmasse
Tidsramme: Baseline
For at bestemme denne variabel af kropssammensætningen vil der blive brugt en Dual Densitometri X-Ray (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA)
Baseline
Ændring i kropssammensætning, visceralt fedtindeks.
Tidsramme: Baseline
For at bestemme denne variabel af kropssammensætningen vil der blive brugt en dobbelt densitometri røntgenstråle (DXA) (Hologic QDR Discovery, Bedford, MA, USA). Denne værdi er virkelig vigtig for at bestemme en kardiovaskulær risiko.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valentin Fernandez Elias, Ph, Universidad Europea de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

26. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2018

Først opslået (Faktiske)

26. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ref 47/764390.09/17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sund befolkning

3
Abonner