- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03514966
Repetitive Position Change Improves Gastric Cleanliness for MCE
3 juli 2019 uppdaterad av: Zhuan Liao, Changhai Hospital
Repetitive Position Change After Dimethicone Premedication Improves Gastric Cleanliness for Magnetically Controlled Capsule Endoscopy: a Single-blind, Randomized Controlled Trial
By comparing dimethicone administration with/without subsequent repetitive position change before magnetically controlled capsule endoscopy (MCE) examination, the investigators aim to determine the efficacy of repetitive position change in improving gastric cleanliness for MCE examination.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
This is a single-blind, randomized controlled trial.
Subjects receiving magnetically controlled capsule endoscopy at the institution will be randomly allocated into positional change group and conventional group before the procedure.
Right after ingesting 5 g dimethicone mixed with 100 ml water, subjects in the position change group will be instructed to repeatedly change the body position according to a pre-specified protocol for a period of 15 min: in the order of supine to the left lateral position to prone, left lateral, supine, right lateral, and repeat last four positions twice, each for 1 min; finally supine for 1 min.
Thirty and 40 min after dimethicone administration, subjects in both groups will additionally take 200 ml and 800 ml water, respectively, and undergo MCE examination.
Gastric cleanliness will be rated by two physicians independently.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
83
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged more than 18 years, who were scheduled to undergo a magnetically controlled capsule endoscopy, were eligible for this study.
Exclusion Criteria:
- Dysphagia or symptoms of gastric outlet obstruction, suspected or known intestinal stenosis, overt gastrointestinal bleeding, history of upper gastrointestinal surgery or abdominal surgery altering gastrointestinal anatomy, or postabdominal radiation;
- Congestive heart failure, renal insufficiency, under therapeutic anticoagulation, in poor general condition (American Society of Anesthesiologists class III/IV), claustrophobia, metallic parts, a pacemaker or other implanted electromedical devices, artificial heart valves;
- Pregnancy or suspected pregnancy;
- Exclusion criteria for standard magnetic resonance imaging (MRI) examination such as the presence of surgical metallic devices, even though its low magnetic field would technically not interfere with such devices;
- Currently participating in another clinical study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Conventional group
Right after ingesting 5 g dimethicone mixed with 100 ml water, subjects in the conventional group will receive no intervention.
Thirty and 40 min after dimethicone administration, subjects will additionally take 200 ml and 800 ml water, respectively, and undergo MCE examination.
|
|
Experimentell: Position change group
Right after ingesting 5 g dimethicone mixed with 100 ml water, subjects in the position change group will be instructed to repeatedly change the body position according to a pre-specified protocol for a period of 15 min: in the order of supine to the left lateral position to prone, left lateral, supine, right lateral, and repeat last four positions twice, each for 1 min; finally supine for 1 min.
Thirty and 40 min after dimethicone administration, subjects in both groups will additionally take 200 ml and 800 ml water, respectively before undergoing MCE examination.
|
Right after ingesting 5 g dimethicone mixed with 100 ml water, subjects in the position change group will be instructed to repeatedly change the body position according to a pre-specified protocol for a period of 15 min: in the order of supine to the left lateral position to prone, left lateral, supine, right lateral, and repeat last four positions twice, each for 1 min; finally supine for 1 min.
Thirty and 40 min after dimethicone administration, subjects in both groups will additionally take 200 ml and 800 ml water, respectively before undergoing MCE examination.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Image Cleanliness of Gastric Cavity
Tidsram: 30 minutes
|
The image cleanliness of gastric cavity of six primary anatomical landmarks of stomach (cardia, fundus, body, angulus, antrum, and pylorus) were recorded for evaluation.
A 4-point grading scale was introduced to define the cleanliness as excellent (no adherent mucus and foam: score 4), good (mild mucus and foam but does not obscure vision: score 3), fair (considerable amount of mucus or foam present precluding a completely reliable examination: score 2) and poor (large amount of mucus or foam residue needing water to clear it: score 1)
|
30 minutes
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
The Type of Positive Findings Detected by Magnetically Controlled Capsule Gastroscopy
Tidsram: 30 minutes
|
Positive findings defined as any pathology detected by Magnetically controlled capsule gastroscopy (MCCG), including polyps, ulcer, gastric fundus varices, submucosal tumor, and carditis.
|
30 minutes
|
Number of Participants With Adverse Events
Tidsram: 2 weeks
|
Safety of MCCG, or adverse events, defined as symptoms or signs such as abdominal distention, nausea, or vomiting, were monitored closely during the MCCG procedure.
Capsule retention (i.e., a capsule endoscope remaining in the gastrointestinal tract for more than two weeks or a capsule endoscope that requires directed intervention or therapy to aid its expulsion) was monitored and followed up for up to two weeks.
|
2 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Zhuan Liao, Changhai Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2018
Avslutad studie (Faktisk)
14 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2018
Första postat (Faktisk)
3 maj 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MCE-RPC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Position change group
-
Chang Gung Memorial HospitalAnmälan via inbjudan
-
Chang Gung Memorial HospitalAnmälan via inbjudan
-
Chang Gung Memorial HospitalAvslutad
-
Chang Gung Memorial HospitalAnmälan via inbjudanHjärtinfarkt | Vänster bunt-grenblock | Förmaksfladder | Vänsterkammarhypertrofi | Långt QT-syndrom | Sinusbradykardi | Höger bunt-grenblock | Sinus takykardi | Prematura förmakskomplex | Prematura ventrikulära komplexTaiwan
-
Sibel Serap CeylanAvslutadSmärta | Påfrestning | Enteral matningsintoleransKalkon
-
Ajou University School of MedicineAvslutadIntubation; SvårtKorea, Republiken av
-
Rothman Institute OrthopaedicsAnmälan via inbjudanSkulderluxationFörenta staterna
-
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...OkändIcke-erosiv refluxsjukdom/diarré Irritabel tarmKina
-
Fundacion para la Salud Materno InfantilAvslutad
-
Alexandria UniversityAvslutadKritiskt sjuk | Ventilation och syresättning | Fet; PositioneringEgypten