Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intraartikulär pulsad radiofrekvens med steroidinjektion kontra intraartikulär steroidinjektion vid kronisk sacroiliaca ledartrit

16 januari 2021 uppdaterad av: Ghada Mohammed AboelFadl, Assiut University

Jämförelse mellan intraartikulär pulsad radiofrekvens med steroidinjektion kontra intraartikulär steroidinjektion vid kronisk sacroiliaca ledartrit

Sacroiliacaleden är belägen mellan bäckenet och basen av ryggraden, sacroiliacalederna är starka, stabila leder som tillåter liten rörelse. Även om dessa leder inte böjer sig som en knoge eller knä, är de mottagliga för degenerativ artrit. Sacroiliaca ledsmärta är en av de vanligaste orsakerna till kronisk ländryggssmärta, och står för 10 % till 27 % av patienterna med kronisk ländryggssmärta. Det är känt att orsakas av onormal rörelse i denna led, nämligen för mycket rörelse eller för lite rörelse. Patienter med smärta upplever olika grader av smärta i ländryggen, ljumsken, skinkan eller bakre låret.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Smärtan börjar när sacroiliacaleden blir inflammerad. Det finns flera anledningar till att det kan hända. Det kan göra ont när du spelar sport eller om du faller ner.

Börjar ibland göra ont när ligamenten som håller ihop SI-leden skadas, vilket kan göra att leden rör sig onormalt. Smärtan i samband med sacroiliitis uppstår oftast i skinkorna och nedre delen av ryggen. Det kan också påverka benen, ljumsken och till och med fötterna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut governorate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter måste ha kronisk smärta i mer än 6 månader och ha misslyckats med medicinsk behandling.

Exklusions kriterier:

  • Infektion på injektionsstället
  • Opioidberoende
  • Koagulopati eller annan blödande diates
  • De som vägrar att delta i studien
  • Patienter med ankyloserande spondylit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp A
få intraartikulär radiofrekvens + metylprednisolon (30 mg)
intraartikulär radiofrekvens + intraartikulär metylprednisolon (30 mg)
Experimentell: grupp C
få intraartikulär metylprednisolon (30 mg)
intraartikulär metylprednisolon (30 mg)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtintensitet
Tidsram: upp till 6 månader
Numerisk värderingsskala (NRS)
upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientintryck
Tidsram: upp till 6 månader
Patient Global Impression of Change Scale (PGIC)
upp till 6 månader
Smärthandikapp
Tidsram: upp till 6 månader
Pain Disability Index (PDI)
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2018

Första postat (Faktisk)

20 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärthantering

3
Prenumerera