Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Demografisk och klinisk profil av patienter på dubbel antiblodplättsterapi och genomsnittliga exakta DAPT- och DAPT-poäng i Turkiet

6 maj 2019 uppdaterad av: Cardiovascular Academy Society, Turkey
Kranskärlssjukdom (CAD) är den vanligaste dödsorsaken i världen. De flesta av dem genomgick kranskärlsangiografi och de måste använda dubbel anti-trombocytbehandling. Som nämnts nya riktlinjer för CAD har det uppskattade antalet patienter som behöver dubbel trombocytbehandling ökat över tiden, och DAPT-tiden är kontroversiell. Agerar på uppdrag av 2017 ESC-fokuserad uppdatering om dubbel anti-trombocytbehandling vid kranskärlssjukdom utvecklad i samarbete med EACTS-riktlinjen, denna studie är mitt för att fastställa PRECISE-DAPT-poäng som förutsäger blödningsrisk utanför sjukhus hos patienter som får dubbel anti-trombocyt. behandling och för att upptäcka förekomsten av patienter med hög blödningsrisk, och för att bestämma DAPT-poäng som förutsäger nytta/risk-förhållandet vid fortsatt eller avbrytande av dubbel anti-iplättarbehandling efter 12 månader och för att upptäcka prevalensen av patienter med hög risk för ischemiska eller hemorragiska komplikationer i centra som ingår i denna studie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Design

Studien är ett nationellt, multicenter, icke-interventionellt, observerande, prospektivt register.

Befolkning

Patienter som är äldre än 18 år, har akut kranskärlssyndrom eller perkutan kranskärlsintervention elektivt och med tillgänglig hemoglobin-, vita blodkropps- och kreatinclearance-data kommer att registreras för Precise-DAPT, och patienter äldre än 18 år och avslutade 12 månaders dubbel anti-trombocytbehandling utan blödning och ischemisk kranskärlshändelse och med tillgängliga data om ålder, historia av rökning, förekomst av diabetes mellitus, historia av perkutan kranskärlsintervention, paclitaxel eluerande stent, stentdiameter, historia av hjärtinfarkt, saphenous ventransplantatintervention, ejektionsfraktion eller förekomst av hjärtsvikt. Patienter som inte godkänner informerat samtycke kommer att exkluderas.

Syfte

Denna studie syftar till att undersöka den demografiska och kliniska profilen för patienter med CAD och på dubbel anti-trombocytterapi, genomsnittliga exakta -DAPT- och DAPT-poäng för Turkiet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

963

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Balikesir, Kalkon
        • Balikesir University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har akut kranskärlssyndrom eller perkutan kranskärlsintervention elektivt och med tillgängligt hemoglobin-, vita blodkropps- och kreatinclearance-data och på dubbel trombocythämmande behandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har akut kranskärlssyndrom eller perkutan kranskärlsintervention elektivt och med tillgängligt hemoglobin-, vita blodkropps- och kreatinclearance-data och på dubbel trombocythämmande behandling

Exklusions kriterier:

  • Att vara under arton år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ischemi
Tidsram: 3 månader
ischemiska händelser hos patienter på dubbel trombocythämmande behandling
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cardiovascular Academy Society, Turkey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2018

Första postat (Faktisk)

26 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DAPT-TR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera