Demografický a klinický profil pacientů na duální antiagregační terapii a průměrné přesné skóre DAPT a DAPT v Turecku
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Design
Studie je národní, multicentrický, neintervenční, observační, prospektivní registr.
Populace
Pacienti starší 18 let s akutním koronárním syndromem nebo perkutánní koronární intervencí elektivně as dostupnými údaji o clearance hemoglobinu, bílých krvinek a kreatinu budou zařazeni do Precise-DAPT a pacienti starší 18 let a dokončeni 12 měsíců duální protidestičkové terapie bez krvácení a ischemické koronární příhody a s dostupnými údaji o věku, kouření v anamnéze, přítomnosti diabetes mellitus, perkutánní koronární intervenci v anamnéze, stent uvolňující paklitaxel, průměr stentu, anamnéza infarktu myokardu, safény intervence žilního štěpu, ejekční frakce nebo přítomnost srdečního selhání. Pacienti, kteří neschválí informovaný souhlas, budou vyloučeni.
Cíl
Tato studie je zaměřena na zkoumání demografického a klinického profilu pacientů s ICHS a na duální protidestičkové léčbě, střední přesné skóre -DAPT a DAPT v Turecku.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Balikesir, Krocan
- Balikesir University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s akutním koronárním syndromem nebo perkutánní koronární intervencí elektivně a s dostupnými vstupními údaji o hemoglobinu, bílých krvinkách a clearance kreatinu a na duální protidestičkové léčbě
Kritéria vyloučení:
- Být mladší osmnácti let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ischemie
Časové okno: 3 měsíce
|
ischemické příhody pacientů na duální protidestičkové léčbě
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- DAPT-TR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .