Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demografisk og klinisk profil af patienter på dobbelt antiplatelet-terapi og gennemsnitlige præcise DAPT- og DAPT-score i Tyrkiet

6. maj 2019 opdateret af: Cardiovascular Academy Society, Turkey
Koronararteriesygdom (CAD) er den største dødsårsag på verdensplan. De fleste af dem gennemgik koronar angiografi, og de skal bruge dobbelt anti-blodpladebehandling. Som nævnt nye retningslinjer for CAD er det estimerede antal patienter, der har behov for dobbelt anti-trombocytbehandling, steget over tid, og DAPT-tiden er kontroversiel. Handler på vegne af 2017 ESC fokuseret opdatering om dobbelt anti-trombocytbehandling i koronararteriesygdom udviklet i samarbejde med EACTS guideline, denne undersøgelse er midt i at bestemme PRECISE-DAPT score, der forudsiger risiko for blødning uden for hospitalet hos patienter, der får dobbelt anti-blodplade behandling og for at påvise forekomsten af ​​patienter med høj blødningsrisiko og for at bestemme DAPT-score, som forudsiger fordel/risiko-forholdet ved fortsat eller afbrydelse af dobbelt anti-iplatelet-behandling efter 12 måneder og for at påvise forekomsten af ​​patienter med høj risiko for iskæmiske eller hæmoragiske komplikationer i centre, der indgår i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Design

Undersøgelsen er et nationalt, multicenter, ikke-interventionelt, observationelt, prospektivt register.

Befolkning

Patienter, der er ældre end 18 år, har akut koronarsyndrom eller perkutan koronar intervention elektivt og med tilgængelige indlæggelsesdata for hæmoglobin, hvide blodlegemer og kreatinclearance vil blive tilmeldt Precise-DAPT, og patienter, der er ældre end 18 år og afsluttet 12 måneders dobbelt anti-trombocytbehandling uden blødning og iskæmisk koronar hændelse og med tilgængelige data om alder, rygehistorie, tilstedeværelse af diabetes mellitus, historie med perkutan koronar intervention, paclitaxel eluerende stent, stentdiameter, myokardieinfarkt i historien, saphenøs venetransplantatintervention, ejektionsfraktion eller tilstedeværelse af hjertesvigt. Patienter, der ikke godkender informeret samtykke, vil blive udelukket.

Sigte

Denne undersøgelse er midt i at undersøge den demografiske og kliniske profil af patienter med CAD og på dobbelt anti-trombocytbehandling, gennemsnitligt præcise -DAPT- og DAPT-score for Tyrkiet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

963

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Balikesir, Kalkun
        • Balikesir University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har akut koronarsyndrom eller perkutan koronar intervention elektivt og med tilgængelig indlæggelsesdata for hæmoglobin, hvide blodlegemer og kreatinclearance og på dobbelt antitrombocytbehandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har akut koronarsyndrom eller perkutan koronar intervention elektivt og med tilgængelig indlæggelsesdata for hæmoglobin, hvide blodlegemer og kreatinclearance og på dobbelt antitrombocytbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • At være under atten år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iskæmi
Tidsramme: 3 måneder
iskæmiske hændelser hos patienter i dobbelt trombocythæmmende behandling
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cardiovascular Academy Society, Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DAPT-TR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anti-blodpladeterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner