Perfil demográfico e clínico de pacientes em terapia antiplaquetária dupla e pontuação média precisa de DAPT e DAPT na Turquia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Projeto
O estudo é um registro nacional, multicêntrico, não intervencional, observacional e prospectivo.
População
Pacientes com mais de 18 anos de idade, com síndrome coronariana aguda ou intervenção coronária percutânea eletivamente e com hemoglobina de admissão disponível, glóbulos brancos e dados de depuração de creatina serão inscritos para Precise-DAPT, e Pacientes com mais de 18 anos de idade e concluídos 12 meses de terapia antiplaquetária dupla sem apresentar hemorragia e evento coronariano isquêmico e com dados disponíveis de idade, história de tabagismo, presença de diabetes mellitus, história de intervenção coronária percutânea, stent com eluição de paclitaxel, diâmetro do stent, história de infarto do miocárdio, safena intervenção de enxerto venoso, fração de ejeção ou presença de insuficiência cardíaca. Os pacientes que não aprovarem o consentimento informado serão excluídos.
Mirar
Este estudo visa investigar o perfil demográfico e clínico de pacientes com DAC e em terapia antiplaquetária dupla, pontuações médias precisas de -DAPT e DAPT da Turquia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Balikesir, Peru
- Balikesir University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com síndrome coronariana aguda ou intervenção coronária percutânea eletivamente e com dados de hemoglobina, glóbulos brancos e depuração de creatina disponíveis na admissão e em terapia antiplaquetária dupla
Critério de exclusão:
- Ter menos de dezoito anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
isquemia
Prazo: 3 meses
|
eventos isquêmicos de pacientes em terapia antiplaquetária dupla
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DAPT-TR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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