Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Exercise Intervention for Patients With Sarcopenia or Frailty in Long-term Care Institutions

9 augusti 2019 uppdaterad av: Wen-Chun Tseng, Chang Gung Memorial Hospital

Sarcopenia is a geriatric syndrome of decreased muscle volume with muscular function decline. There is more tendency for sarcopenic elderly to be frail, disabled, or have cardiovascular disease. Compared to those who are not sarcopenic, they also had worse prognosis in response to treatment for definite diseases, and spend more medical cost.

Exercise appears to have an important role in management of sarcopenia. In the current study, the investigators provide an exercise program, including resistance/balance training for the elderly with sarcopenia or frailty in long-term care institution, and evaluate the effect.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Keelung, Taiwan, 205
        • Bor-Ay Sweet home

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. >20-year-old
  2. diagnosed with sarcopenia (by the definition from Asia workgroup for sarcopenia, AWGS) or frailty (The Fried model, based on five functional criteria)

Exclusion Criteria:

  1. Severe medical diseases or mental problems, which result in difficulty to follow exercise program.
  2. Inability to get down from bed for activity due to disease, such as neuropathy or orthopedic disease.
  3. High risk group for exercise program, such as those with unstable fracture or nonunion fracture.
  4. Anyone who didn't want attend this study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Group exercise program by coach
Beteende: Group exercise program

Patients in experimental group attend group exercise program, instructed by fitness trainer, at long-term care institutions.

Frequency: 3 times per week. Type: resistance/flexibility/balance training, including warm-up and cold-down. Duration: 1 hour per time, for 16 weeks.
Sham Comparator: Self exercise
Beteende: Self exercise program
Patients in control group receive oral education for self exercise program, mainly resistance muscle training. Patients are requested to do self-training for 16 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muscle strength
Tidsram: after 16-weeks training
grasp strength by dynamometer
after 16-weeks training
walk speed
Tidsram: after 16-weeks training
6-meter walk test
after 16-weeks training

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Wen-Chun Tseng, Chang Gung Medical Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SarcExercise

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Group exercise program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera