Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Grafomotoriskt interventionsprogram för att förebygga handskriftssvårigheter i förskoleåldern

26 mars 2020 uppdaterad av: Helena Isabel Falcão Coradinho, University of Évora

Effekterna av ett grafomotoriskt interventionsprogram enligt ett psykomotoriskt tillvägagångssätt på grafomotoriska kompetenser hos förskolebarn: ett randomiserat kontrollerat försök

12-30 % av barnen har handstilssvårigheter, vilket har negativa återverkningar på deras skolkarriär. Av denna anledning är det grundläggande att satsa på att förebygga dem. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av ett grafomotoriskt interventionsprogram på grafomotoriska kompetenser hos barn under det sista året av förskoleutbildning. Denna experimentella studie är en randomiserad kontrollerad studie. Programmet kommer att pågå i 8 veckor (2 sessioner/vecka på 30 minuter), följt av 6 månaders uppföljning utan intervention. Deltagarna kommer att bedömas 1) vid baslinjen, 2) i slutet av programmet och 3) efter uppföljningen. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper: experimentgrupp (grafomotoriskt interventionsprogram) och kontrollgrupp.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Enligt uppskattningar har 12 till 30 % av barnen handstilssvårigheter (1), vilket har negativa konsekvenser för skolframgången (2). Dessutom är detta ett av huvudskälen till remiss och konsultation i psykomotricitet i skolåldern (3), vilket återspeglar hur brådskande det är att agera på detta område.

Behovet av förebyggande och tidiga insatser är obestridligt (4). Flera studier tyder på att båda överväger fördelarna med sena interventioner, eftersom det med tiden blir allt svårare att korrigera handstilssvårigheter (5-6).

Grafomotorik omfattar egenskapen, teckningen och den formella handstilen och är relaterade till lång och komplex inlärning, som kräver flera års inlärning (7-9).

Idag är det känt att förskoleundervisningen utgör en mycket viktig period för utvecklingen av dessa färdigheter (10). I förskolan tillbringar barn 42 % av dagen med pappers- och pennuppgifter (11) och det är under denna period som färdigheter i handstil utvecklas (12), vilket är en prediktor för framtida skolframgång (12-15). För Beery (16) är barn inte benägna att lära sig att skriva för hand utan att först kopiera de första nio siffrorna i Beery-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration (VMI).

Utifrån detta har interventionsprogram tagits fram med syfte att främja utvecklingen av handskriftsberedskap i förskoleåldern och att förebygga eventuella handstilssvårigheter i skolåldern (14, 17). Dessa interventionsprogram har visat gynnsamma resultat för att förbättra grafomotoriken hos förskolebarn (12, 17-18).

I de flesta fall görs bara något, när handskriftssvårigheterna är installerade. Dessutom finns det få studier dedikerade till intervention i grafomotorik i förskoleåldern och såvitt jag vet finns det ingen studie vars intervention bygger på ett psykomotoriskt förhållningssätt. Utifrån detta utvecklades ett grafomotoriskt interventionsprogram med psykomotoriskt förhållningssätt, av Matias och Vieira (19), som i denna studie kommer att tillämpas på barn under det sista året i förskoleutbildningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Évora, Portugal, 7040
        • Helena Isabel Falcão Coradinho

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 5 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn under det sista året av förskoleutbildning (5 år gamla);
  • Deltagandeavtal.

Exklusions kriterier:

  • Diagnostiserats eller misstänkt för neurologiska funktionshinder (t.ex. cerebral pares, epilepsi), psykiatriska och/eller beteendestörningar;
  • Förekomst av okorrigerade syn- och hörselproblem;
  • Refereras av Special Education/National Service of Early Intervention in Childhood;
  • Modersmålet är inte portugisiska;
  • Barn med direkt intervention i grafomotorik eller som hade en liknande intervention som den som föreslagits för mindre än 1 år sedan;
  • Deltagande i interventionsprogrammet på mindre än 80 %;
  • Barn som genomgår läkemedelsbehandling (t.ex. antihistaminer) som stör studievariablerna;
  • Vill inte delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grafomotoriskt interventionsprogram
Den experimentella gruppinterventionen (EG) omfattar ett grafomotoriskt interventionsprogram enligt ett psykomotoriskt tillvägagångssätt. Programmet integrerar två grupppass (6-8 barn)/vecka på 30 minuter i 8 veckor (16 pass).
Det grafomotoriska interventionsprogrammet syftar till att främja utveckling och förstärkning, olika färdigheter involverade i inlärningsprocessen av handstil och har en förebyggande karaktär. Den följer en kroppslig, lekfull, multisensorisk, utforskande (sensorisk integration) och neuromotorisk uppgiftsträning och fokuserar på följande interventionsdomäner: segmentell medvetenhet, passiv avslappning, dissociation mellan bål och extremiteter, interdigital koordination, uppmärksamhet, planering, rumslig organisation/orientering och uppfattning.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen (CG) kommer att upprätthålla sina normala klassrumsaktiviteter. Efter studien kommer kontrollgruppsdeltagare att erbjudas möjligheten att integrera ett liknande grafomotoriskt interventionsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från Baseline, mellan och inom grupper jämförelse, i Manuell Preferens
Tidsram: 0, 4, 10 månader
Resultatmått - Manuell preferensenkät för att bedöma manuella preferenser
0, 4, 10 månader
Ändring från Baseline, mellan och inom grupper jämförelse, i Motor Performance
Tidsram: 0, 4, 10 månader
Resultatmått - Movement Assessment Battery for Children - Andra upplagan för att bedöma manuell fingerfärdighet, sikta och fånga och balansera
0, 4, 10 månader
Ändra från Baseline, mellan och inom grupper jämförelse, i Visual-Motor Integration
Tidsram: 0, 4, 10 månader
Resultatmått - Beery-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration, sjätte upplagan för att bedöma visuell-motorisk integration, visuell perception och motorisk koordination
0, 4, 10 månader
Ändra från Baseline, mellan och inom grupper jämförelse, i Computerized Handwriting Process Measures
Tidsram: 0, 4, 10 månader
Resultatmått - MovAlyzeR för att bedöma rumsliga, tidsmässiga och kinematiska variabler för handstil
0, 4, 10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografiska egenskaper
Tidsram: 0 månader
Sociodemografiska frågeformuläret samlar in data om identifieringen av barnet, föräldrarna, det sociodemografiska sammanhanget och familjens socioekonomiska status baserat på Graffar Social Classification Scale Adapted
0 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Helena IF Coradinho, MSc

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

9 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera