Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En säkerhets- och farmakokinetisk studie av NBM-BMX administrerad oralt till asiatiska patienter med avancerad cancer

11 augusti 2023 uppdaterad av: NatureWise Biotech & Medicals Corporation

En fas 1, öppen dosupptrappningsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effektivitet hos NBM-BMX hos asiatiska försökspersoner med avancerade solida tumörer

NBM-BMX är en ny kemisk enhet med små molekyler som utvecklas som ett potentiellt läkemedel mot cancer av NatureWise. NBM-BMX är en histondeacetylas (HDAC)-hämmare och har visat sig vara särskilt aktiv mot HDAC8. Syftet med denna studie är att fastställa säkerhetsprofilen för NBM-BMX, inklusive identifiering av dosbegränsande toxicitet (DLT) och maximal tolererad dos (MTD), och att bestämma den rekommenderade fas 2-dosen (RP2D).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Taipei Veterans General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Histologiskt eller cytologiskt bekräftad avancerad, icke-resekterbar och/eller metastaserad solid tumör som är motståndskraftig mot standardbehandling, eller för vilka ingen standardbehandling är tillgänglig, eller som inte var mottagliga för etablerade behandlingsformer.
  2. Solida tumörer måste ha mätbar eller evaluerbar sjukdom enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
  3. Kvinna eller man vid 20 års ålder eller äldre.
  4. ECOG-prestandastatus 0 till 2.
  5. Återställd från tidigare behandlingsrelaterad toxicitet till minst grad 1 med undantag för grad 2 alopeci.
  6. Tillräcklig organfunktion enligt följande kriterier:

    • Serumaspartattransaminas (AST) och serumalanintransaminas (ALT) ≤3 x övre normalgräns (ULN), eller AST och ALAT ≤5 x ULN om leverfunktionsavvikelser beror på underliggande malignitet
    • Totalt serumbilirubin ≤1,5 ​​x ULN (förutom patienter med dokumenterat Gilberts syndrom)
    • Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1500/µL
    • Trombocyter ≥ 90 000/µL
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL
    • Serumkreatinin ≤ 2,0 x ULN
  7. Undertecknat och daterat dokument med informerat samtycke som anger att försökspersonen (eller juridiskt godtagbar representant) har informerats om alla relevanta aspekter av rättegången före registreringen.
  8. Vilja och förmåga att följa schemalagda besök, behandlingsplaner, laboratorietester och andra studieprocedurer.

Exklusions kriterier:

Ämnen som uppvisar något av följande kommer inte att inkluderas i försöket:

  1. Större operation eller strålbehandling inom 28 dagar efter påbörjad studiebehandling.
  2. Systemisk anti-cancerbehandling inom 28 dagar eller 5 halveringstider (beroende på vilket som är kortast) efter påbörjad studiebehandling.
  3. Tidigare högdos kemoterapi som kräver hematopoetisk stamcellsräddning.
  4. Nuvarande behandling i en annan klinisk prövning.
  5. Ryggmärgskompression, karcinomatös meningit eller leptomeningeal sjukdom om de inte behandlas på lämpligt sätt och är neurologiskt stabila i minst 4 veckor.
  6. Något av följande inom de 12 månaderna före start av studiebehandling: hjärtinfarkt, svår/instabil angina, kranskärls-/perifera artärbypasstransplantat, kronisk hjärtsvikt eller cerebrovaskulär olycka inklusive övergående ischemisk attack; inom 6 månader före start av studiebehandling för lungemboli. Efter överenskommelse mellan utredaren och den medicinska monitorn kan dock den 6-månadersfria perioden efter händelsen för en patient med lungemboli avstås om den beror på framskriden cancer. Lämplig behandling med antikoagulantia är tillåten.
  7. NYHA klass III eller IV hjärtsvikt och känd historia av QTc-förlängning eller Torsade de Pointes.
  8. Användning av läkemedel som är kända för att avsevärt förlänga QTc-intervallet (t.ex. antiarytmiska och psykotropa läkemedel).
  9. Hypertoni som inte kan kontrolleras med mediciner.
  10. Nuvarande behandling med terapeutiska doser warfarin (låg dos warfarin upp till 2 mg PO dagligen för djup ventrombosprofylax är tillåten).
  11. Känt humant immunbristvirus (HIV)-positivt och får antiretroviral behandling.
  12. Positivt test för hepatit B (HBsAg) eller hepatit C (anti-HCV-antikropp).
  13. Historik med organtransplantation eller immunsjukdomar som kräver kontinuerlig behandling med immunsuppressiva medel.
  14. Graviditet eller amning. Kvinnliga försökspersoner måste vara kirurgiskt sterila eller vara postmenopausala, eller måste gå med på att använda effektiva preventivmedel under behandlingsperioden. Alla kvinnliga försökspersoner med reproduktionspotential måste ha ett negativt graviditetstest (serum eller urin) före inskrivning. Manliga försökspersoner måste vara kirurgiskt sterila eller måste gå med på att använda effektiv preventivmedel under behandlingsperioden. Definitionen av effektiv preventivmetod kommer att baseras på bedömningen av huvudutredaren eller en utsedd medarbetare.
  15. Andra allvarliga akuta eller kroniska medicinska eller psykiatriska tillstånd eller laboratorieavvikelser som skulle medföra, enligt utredarens och/eller medicinska övervakarens bedömning, överrisk förknippad med studiedeltagande eller administrering av studieläkemedel, vilket skulle göra försökspersonen olämplig för att delta i denna studie .

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: NBM-BMX
Patienterna kommer initialt att få NBM-BMX oralt en gång om dagen med 100 mg per dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dosbegränsande toxicitet (DLT) av NBM-BMX [Säkerhet och tolerabilitet]
Tidsram: upp till 28 dagar
Toxicitet kommer att graderas enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0
upp till 28 dagar
Maximal tolered dos (MTD) av NBM-BMX [Säkerhet och tolerabilitet]
Tidsram: upp till 28 dagar
MTD kommer att definieras som den dosnivå vid vilken högst en av sex patienter upplever en DLT efter att 28 dagars behandling har inträffat, med nästa högre dos som har minst 2/3 eller 2/6 patienter som upplever en DLT.
upp till 28 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preliminär bedömning av antitumöraktivitet genom svarsutvärderingskriterier i solida tumörer version 1.1 (RECIST 1.1) [Effektivitet]
Tidsram: minst 8 veckor
minst 8 veckor
AUC(0-last) för NBM-BMX [Farmakokinetik]
Tidsram: Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)
AUC(0-last): area under plasmakoncentrationen kontra tidkurvan till tiden för den senaste mätbara koncentrationen
Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)
Cmax för NBM-BMX [farmakokinetik]
Tidsram: Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)
Cmax: maximal plasmakoncentration
Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)
Tmax för NBM-BMX [farmakokinetik]
Tidsram: Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)
Tmax: tid till maximal plasmakoncentration
Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)
T(1/2) av NBM-BMX [farmakokinetik]
Tidsram: Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)
T(1/2): terminal halveringstid för eliminering
Dag 1, 8 och 15 endast för cykel 1 (varje cykel är 28 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Chia-Chung Hou, NatureWise Biotech & Medicals Corp.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2019

Första postat (Faktisk)

18 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NBM-BMX-002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Malign neoplasm

Kliniska prövningar på NBM-BMX mjukgelkapslar

Prenumerera