Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oral Nitrite Synthesis and Post-exercise Hypotension

4 april 2019 uppdaterad av: Raul Bescos, University of Plymouth

The Impact of Nitrate-reducing Capacity of Oral Bacteria on Post-exercise Hypotension in Healthy Individuals.

Exercise is probably the most effective approach to reduce blood pressure. In fact, a single bout of exercise induces a physiological response known as Post-Exercise Hypotension (PEH) where a prolonged decrease in resting blood pressure occurs in the minutes and hours after exercise. However, it is not fully understood how this response triggers. Recent evidence suggests that oral bacteria may play a key role in blood pressure control by enhancing nitrite, and then nitric oxide (NO) bioavailability under resting conditions in humans. However, no previous study has investigated whether this is a key mechanism involve in PEH. Thus, the main aim of this study was to investigate if the oral nitrate/nitrite pathway is a key regulator of PEH and vasodilation in healthy humans.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Devon
      • Plymouth, Devon, Storbritannien, PL4 8AA
        • Laboratory of Nutrition, Exercise & Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Blood pressure (SBP < 130 mmHg; DBP < 90 mmHg) BMI < 30 kg/m2 Age 18 to 50 years old

Exclusion Criteria:

Smoker Hypertension Dyslipidaemia Diabetes Gingivitis or periodontitis Using antibacterial mouthwash or tongue scrapes Taking antibiotics 1 month before the start of the study Females without have irregular menstrual periods

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo Mouthwash
Övrig: Exercise
Four sets of 7 minutes at 65% of VO2peak interspersed with 3 min of passive recovery
Aktiv komparator: Antibacterial Mouthwash
Övrig: Exercise
Four sets of 7 minutes at 65% of VO2peak interspersed with 3 min of passive recovery

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in blood pressure after exercise
Tidsram: Baseline and 1 hour and 2 hours after exercise
Blood pressure was measured before and at 1 hour and 2hours after exercise using an electronic sphygmomanometer (ProBP 3400, Welch Allyn). The second and third readings will be averaged to determine mean blood pressure.
Baseline and 1 hour and 2 hours after exercise

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in reactive hyperaemia
Tidsram: Baseline and 1 hour and 2 hours after exercise
Tissue oxygenation index (TOI) were recorded on the left forearm (extensor digitorum) using a NIRS system (NIRO-200NX, Hamamatsu) before exercise and 2 hours after exercise. After baseline measurements (2 minutes), an automatic pneumatic cuff (Hokanson E-20 AG101) was inflated ~5cm above the elbow for 5 minutes to an occlusion pressure of 200 mmHg. Then, inflation of the cuff was rapidly released (< 1 second) and the NIRS measurements were continuously monitored for 5 minutes.
Baseline and 1 hour and 2 hours after exercise

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Plymouth

Utredare

  • Huvudutredare: Crai Cutler, MSc, University of Plymouth

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

11 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2019

Första postat (Faktisk)

5 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • (16/17)-666

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Information will be available upon request

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodtryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera