- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03955965
Läkemedelsavstämning på en akutmottagning: Hur prioriterar man patienter?
OPTICONCIL: Implementering av läkemedelsavstämningsprocess på en akutmottagning: Vilka patienter bör prioriteras och hur man optimerar patienternas terapi?
Läkemedelsavstämning har bevisat sin effektivitet när det gäller att förbättra patienternas vård, särskilt för akutpatienter.
Denna studie syftade till att identifiera riskfaktorer för oavsiktliga läkemedelsavvikelser (UMD) på en akutmottagning. Sekundära mål var att identifiera antalet och typen av UMD, korrigeringsgraden för UMD och påverkan av akutmottagningens organisation på UMD.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Akutpatienter löper hög risk för medicineringsfel av olika anledningar: akutinläggning, patienter som inte känner till sin behandling i hemmet (polymedicinering, kognitiva störningar, etc) och som inte har sina recept tillgängliga.
Läkemedelsavstämning har bevisat sin effektivitet när det gäller att förbättra patienternas vård, särskilt för akutpatienter. Prioritering är dock väsentligt för att säkerställa en bättre effektivitet av läkemedelsresurserna.
I vårt centrum är en apoteksbo anvisad till läkemedelsavstämning på akutmottagningen sedan november 2017, i samarbete med en klinisk farmaceut. Varje morgon har 3 till 4 patienter nytta av läkemedelsavstämning (patienter som kommer att flyttas till en annan enhet inom vårt sjukhus).
Huvudsyftet var att identifiera riskfaktorer för oavsiktliga läkemedelsavvikelser (UMD) för att prioritera patienter som kommer att dra nytta av denna nyligen implementerade aktivitet.
Sekundära mål var att identifiera antalet och typen av UMD, korrigeringsgraden för UMD och påverkan av akutmottagningens organisation på UMD.
Alla patienter som gynnats av läkemedelsavstämning på akutmottagningen mellan november 2017 och april 2018 ingick. Ingick inte patienter med en läkemedelsavstämning utförd utan överfördes till annat sjukhus direkt efter akutmottagningsbesöket.
Detta var en retrospektiv, monocentrisk, observationsstudie. Antalet patienter som krävdes var 200. Variabler som samlades in var:
- demografi (ålder, kön, livsstil, komorbiditeter),
- akutvårdsvariabler (datum och tid för sjukvårdens början, ambulansens ankomst, adresstyp, tillgänglighet av medicinska recept, huvuddiagnos, datum och tid för medicinska recept på akutmottagningen, förskrivare (apotek/läkare), patientens destinationsenhet)
- organisatoriska variabler (antal dagliga akutbesök, antal patienter inlagda på akutmottagningen),
- medicinska anteckningar information om behandling i hemmet (antal saknade uppgifter, felaktiga uppgifter, antal recept vid behandling i hemmet)
- läkemedelsavstämningsvariabler (datum för läkemedelsavstämning, antal informationskällor som behövs, antal faktiska ordinationer vid behandling i hemmet, antal avsedda läkemedelsavvikelser, antal och typ av UMD, tid som behövs för läkemedelsavstämning).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som gynnats av läkemedelsavstämning på akutmottagningen mellan november 2017 och april 2018
Exklusions kriterier:
- Patienter överfördes till ett annat sjukhus direkt efter akutbesöket
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Akutpatienter med medicinavstämning
Alla patienter som gynnats av läkemedelsavstämning på akutmottagningen mellan november 2017 och april 2018
|
Ingen intervention utfördes förutom att samla in data om patienternas medicinska akter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Variabler som påverkar antalet UMD på akutmottagningen
Tidsram: Nov 2017–april 2018
|
Variation av antalet UMD för varje variabel mättes för att identifiera effekten av varje faktor på medicineringsfel (linjär regression).
De uppmätta variablerna var de variabler som beskrivs i protokollsektionen.
|
Nov 2017–april 2018
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal och typ av UMD
Tidsram: Nov 2017–april 2018
|
Nov 2017–april 2018
|
|
Korrigeringsgrad för UMD
Tidsram: Nov 2017–april 2018
|
Nov 2017–april 2018
|
|
Inverkan av organisatoriska variabler på antalet UMD
Tidsram: Nov 2017–april 2018
|
Nov 2017–april 2018
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer Corny, PharmD, Pharmacy Department
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OPTICONCIL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .