Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkemedelsavstämning på en akutmottagning: Hur prioriterar man patienter?

17 maj 2019 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

OPTICONCIL: Implementering av läkemedelsavstämningsprocess på en akutmottagning: Vilka patienter bör prioriteras och hur man optimerar patienternas terapi?

Läkemedelsavstämning har bevisat sin effektivitet när det gäller att förbättra patienternas vård, särskilt för akutpatienter.

Denna studie syftade till att identifiera riskfaktorer för oavsiktliga läkemedelsavvikelser (UMD) på en akutmottagning. Sekundära mål var att identifiera antalet och typen av UMD, korrigeringsgraden för UMD och påverkan av akutmottagningens organisation på UMD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akutpatienter löper hög risk för medicineringsfel av olika anledningar: akutinläggning, patienter som inte känner till sin behandling i hemmet (polymedicinering, kognitiva störningar, etc) och som inte har sina recept tillgängliga.

Läkemedelsavstämning har bevisat sin effektivitet när det gäller att förbättra patienternas vård, särskilt för akutpatienter. Prioritering är dock väsentligt för att säkerställa en bättre effektivitet av läkemedelsresurserna.

I vårt centrum är en apoteksbo anvisad till läkemedelsavstämning på akutmottagningen sedan november 2017, i samarbete med en klinisk farmaceut. Varje morgon har 3 till 4 patienter nytta av läkemedelsavstämning (patienter som kommer att flyttas till en annan enhet inom vårt sjukhus).

Huvudsyftet var att identifiera riskfaktorer för oavsiktliga läkemedelsavvikelser (UMD) för att prioritera patienter som kommer att dra nytta av denna nyligen implementerade aktivitet.

Sekundära mål var att identifiera antalet och typen av UMD, korrigeringsgraden för UMD och påverkan av akutmottagningens organisation på UMD.

Alla patienter som gynnats av läkemedelsavstämning på akutmottagningen mellan november 2017 och april 2018 ingick. Ingick inte patienter med en läkemedelsavstämning utförd utan överfördes till annat sjukhus direkt efter akutmottagningsbesöket.

Detta var en retrospektiv, monocentrisk, observationsstudie. Antalet patienter som krävdes var 200. Variabler som samlades in var:

  • demografi (ålder, kön, livsstil, komorbiditeter),
  • akutvårdsvariabler (datum och tid för sjukvårdens början, ambulansens ankomst, adresstyp, tillgänglighet av medicinska recept, huvuddiagnos, datum och tid för medicinska recept på akutmottagningen, förskrivare (apotek/läkare), patientens destinationsenhet)
  • organisatoriska variabler (antal dagliga akutbesök, antal patienter inlagda på akutmottagningen),
  • medicinska anteckningar information om behandling i hemmet (antal saknade uppgifter, felaktiga uppgifter, antal recept vid behandling i hemmet)
  • läkemedelsavstämningsvariabler (datum för läkemedelsavstämning, antal informationskällor som behövs, antal faktiska ordinationer vid behandling i hemmet, antal avsedda läkemedelsavvikelser, antal och typ av UMD, tid som behövs för läkemedelsavstämning).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som gynnats av läkemedelsavstämning på akutmottagningen mellan november 2017 och april 2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som gynnats av läkemedelsavstämning på akutmottagningen mellan november 2017 och april 2018

Exklusions kriterier:

  • Patienter överfördes till ett annat sjukhus direkt efter akutbesöket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Akutpatienter med medicinavstämning
Alla patienter som gynnats av läkemedelsavstämning på akutmottagningen mellan november 2017 och april 2018
Ingen intervention utfördes förutom att samla in data om patienternas medicinska akter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variabler som påverkar antalet UMD på akutmottagningen
Tidsram: Nov 2017–april 2018
Variation av antalet UMD för varje variabel mättes för att identifiera effekten av varje faktor på medicineringsfel (linjär regression). De uppmätta variablerna var de variabler som beskrivs i protokollsektionen.
Nov 2017–april 2018

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal och typ av UMD
Tidsram: Nov 2017–april 2018
Nov 2017–april 2018
Korrigeringsgrad för UMD
Tidsram: Nov 2017–april 2018
Nov 2017–april 2018
Inverkan av organisatoriska variabler på antalet UMD
Tidsram: Nov 2017–april 2018
Nov 2017–april 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Corny, PharmD, Pharmacy Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

15 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2019

Första postat (FAKTISK)

20 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OPTICONCIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera