Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinafstemning på en akutafdeling: Hvordan prioriterer man patienter?

17. maj 2019 opdateret af: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

OPTICONCIL: Implementering af medicinafstemningsproces på en akutafdeling: Hvilke patienter bør prioriteres, og hvordan optimerer man patienternes behandling?

Medicinafstemning har bevist sin effektivitet i at forbedre patienternes pleje, især for akutte patienter.

Denne undersøgelse havde til formål at identificere risikofaktorer for utilsigtede medicinafvigelser (UMD) i en akutmodtagelse. Sekundære mål var at identificere antallet og typen af ​​UMD, korrektionsrate for UMD og indvirkningen af ​​akutafdelingens organisation på UMD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akutpatienter er i høj risiko for medicineringsfejl af forskellige årsager: akut indlæggelse, patienter, der ikke kender deres hjemmebehandling (polymedicineret, kognitive lidelser osv.), og som ikke har deres medicinske recepter til rådighed.

Medicinafstemning har bevist sin effektivitet i at forbedre patienternes pleje, især for akutte patienter. Prioritering er dog afgørende for at sikre en bedre effektivitet af lægemiddelressourcerne.

I vores center har en apoteksbeboer været tilknyttet medicinafstemning i akutmodtagelsen siden november 2017 i samarbejde med en klinisk farmaceut. Hver morgen får 3 til 4 patienter gavn af medicinafstemning (patienter, der vil blive overført til en anden enhed på vores hospital).

Hovedformålet var at identificere risikofaktorer for utilsigtede medicinafvigelser (UMD) for at prioritere patienter, der vil drage fordel af denne nyligt implementerede aktivitet.

Sekundære mål var at identificere antallet og typen af ​​UMD, korrektionsrate for UMD og indvirkningen af ​​akutafdelingens organisation på UMD.

Alle patienter, der havde gavn af medicinafstemning i akutmodtagelsen mellem november 2017 og april 2018, blev inkluderet. Blev ikke inkluderet patienter med en medicinafstemning udført men overført til et andet sygehus lige efter akutmodtagelsesbesøget.

Dette var en retrospektiv, monocentrisk, observationel undersøgelse. Antallet af nødvendige patienter var 200. De indsamlede variabler var:

  • demografi (alder, køn, livsstil, følgesygdomme),
  • akutte plejevariabler (dato og klokkeslæt for lægebehandlingens begyndelse, ambulanceankomst, adressetype, tilgængelighed af medicinske recepter, hoveddiagnose, dato og klokkeslæt for lægeordinationer på skadestuen, ordinerende læge (apotek/læge), patientens destinationsenhed)
  • organisatoriske variabler (antal daglige akutbesøg, antal patienter indlagt på akutmodtagelsen),
  • lægenotater oplysninger om hjemmebehandling (antal manglende oplysninger, ukorrekte oplysninger, antal recepter i hjemmebehandling)
  • medicinafstemningsvariabler (dato for medicinafstemning, antal nødvendige informationskilder, antal faktiske ordinationer i hjemmebehandling, antal påtænkte medicinafvigelser, antal og type af UMD, nødvendig tid til medicinafstemning).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har nydt godt af medicinafstemning i akutmodtagelsen mellem november 2017 og april 2018

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der har nydt godt af medicinafstemning i akutmodtagelsen mellem november 2017 og april 2018

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter overført til et andet hospital lige efter skadestuebesøget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akutpatienter med medicinafstemning
Alle patienter, der har nydt godt af medicinafstemning i akutmodtagelsen mellem november 2017 og april 2018
Der blev ikke foretaget nogen intervention udover at indsamle data om patienters medicinske filer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variabler, der påvirker antallet af UMD i akutmodtagelsen
Tidsramme: Nov 2017-april 2018
Variation af antallet af UMD for hver variabel blev målt for at identificere indvirkningen af ​​hver faktor på medicineringsfejl (lineær regression). De målte variable var variablerne beskrevet i protokolafsnittet.
Nov 2017-april 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal og type af UMD
Tidsramme: Nov 2017-april 2018
Nov 2017-april 2018
Korrektionsrate for UMD
Tidsramme: Nov 2017-april 2018
Nov 2017-april 2018
Indvirkning af organisatoriske variabler på antallet af UMD
Tidsramme: Nov 2017-april 2018
Nov 2017-april 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Corny, PharmD, Pharmacy Department

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

20. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPTICONCIL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beredskab, Sygehus

Kliniske forsøg med Medicinafstemning

3
Abonner