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急诊科的药物协调:如何确定患者的优先次序?

2019年5月17日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

OPTICONCIL:在急诊科实施药物协调流程:应优先考虑哪些患者以及如何优化患者的治疗?

药物协调已证明其在改善患者护理方面的效率,尤其是对于急诊患者。

本研究旨在确定急诊科意外用药差异 (UMD) 的危险因素。 次要目标是确定 UMD 的数量和类型、UMD 的纠正率以及急诊科组织对 UMD 的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

由于不同的原因,急诊患者有很高的用药错误风险:急诊入院、不知道其家庭治疗(综合治疗、认知障碍等)的患者以及没有可用的医疗处方的患者。

药物协调已证明其在改善患者护理方面的效率,尤其是对于急诊患者。 然而,确定优先次序对于确保提高药物资源的效率至关重要。

在我们的中心,自 2017 年 11 月以来,一名药房住院医师被分配到急诊科与一名临床药剂师合作进行药物协调。 每天早上,有 3 到 4 名患者受益于药物协调(将被转移到我们医院内的另一个病房的患者)。

主要目标是确定意外用药差异 (UMD) 的风险因素,以便优先考虑将从这项新实施的活动中受益的患者。

次要目标是确定 UMD 的数量和类型、UMD 的纠正率以及急诊科组织对 UMD 的影响。

纳入了 2017 年 11 月至 2018 年 4 月期间在急诊科从药物协调中受益的所有患者。 不包括进行了药物调节但在急诊就诊后立即转移到另一家医院的患者。

这是一项回顾性、单中心、观察性研究。 所需患者人数为 200 人。 收集的变量是:

  • 人口统计学(年龄、性别、生活方式、合并症),
  • 急诊变量(医疗开始的日期和时间、救护车到达、地址类型、医疗处方可用性、主要诊断、急诊室医疗处方的日期和时间、开处方者(药房/医生)、患者的目的地单位)
  • 组织变量(每日急诊次数、急诊科住院患者人数),
  • 关于在家治疗的医疗记录信息(缺失信息的数量、错误信息的数量、在家治疗中的处方数量)
  • 药物调节变量(药物调节日期、所需信息来源的数量、家庭治疗中实际处方的数量、预期药物差异的数量、UMD 的数量和类型、药物调节所需的时间)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、法国、75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2017 年 11 月至 2018 年 4 月期间在急诊科从药物协调中受益的所有患者

描述

纳入标准:

  • 2017 年 11 月至 2018 年 4 月期间在急诊科从药物协调中受益的所有患者

排除标准:

  • 患者在急诊科就诊后立即转移到另一家医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急诊患者用药协调
2017 年 11 月至 2018 年 4 月期间在急诊科从药物协调中受益的所有患者
除了收集患者医疗档案的数据外,没有进行任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
影响急诊科 UMD 数量的变量
大体时间:2017年11月-2018年4月
测量每个变量的 UMD 数量的变化,以确定每个因素对用药错误的影响(线性回归)。 测量的变量是协议部分中描述的变量。
2017年11月-2018年4月

次要结果测量

结果测量
大体时间
UMD 的数量和类型
大体时间:2017年11月-2018年4月
2017年11月-2018年4月
UMD的修正率
大体时间:2017年11月-2018年4月
2017年11月-2018年4月
组织变量对 UMD 数量的影响
大体时间:2017年11月-2018年4月
2017年11月-2018年4月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Corny, PharmD、Pharmacy Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年5月1日

研究完成 (实际的)

2018年11月15日

研究注册日期

首次提交

2019年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月17日

首次发布 (实际的)

2019年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月17日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OPTICONCIL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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药物协调的临床试验

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