Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kamratstöd för hemlöshet på Akutmottagningen

6 februari 2023 uppdaterad av: McMaster University

Ett randomiserat kontrollerat försök med kamratstödjare på akutmottagningen för människor som upplever hemlöshet i Niagara-regionen i Ontario, Kanada

Kamratstödjare med erfarenhet av hemlöshet kommer att tillhandahålla opinionsbildning, stödjande rådgivning, hjälp med att navigera i systemet och förebild för personer som upplever hemlöshet på akutmottagningar i Niagara-regionen i Ontario, Kanada. Tidigare forskning har visat att människor som upplever hemlöshet upplever hinder för vård och dåliga hälsoresultat, inklusive ökad risk att dö, och är frekventa användare av akutmottagningen för fysiska och psykiska behov. Fördelarna med kamratstöd har studerats på sjukhusens psykiatriska enheter och med människor som upplever hemlöshet, men inga studier har ännu undersökt den potentiella effekten av kamratstödjare på hemlöshet på akutmottagningen. Utredarna planerar att göra en 12-månaders randomiserad studie av kamratstödjare jämfört med vanlig vård på akutmottagningen, och utvärdera resultat som fysisk hälsa, psykisk hälsa, missbruk och beteenden, samt kostnadseffektivitet och förändringar i hur människor som upplever hemlöshet söker sjukvård. Utredarna hoppas att resultaten av denna studie kommer att ge ytterligare kunskap och bevis för framtida insatser för att förbättra vården för människor som upplever hemlöshet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hemlöshet är starkt förknippat med en ökad förekomst av kronisk fysisk och psykisk sjuklighet, vilket leder till lägre hälsorelaterad livskvalitet och ökade återinläggningar på sjukhus jämfört med befolkningen i allmänhet. Människor som upplever hemlöshet har rapporterat erfarenheter av diskriminering och ovälkommen behandling, försummelse och avvisande, bristande medkänsla från sin vårdgivare och känslan av att deras uppfattningar ignoreras. Vid sidan av många dagliga barriärer som missbruk, brist på bostäder och osäkerhet om mat, påverkar dessa frågor också viljan att söka sjukvård bland människor som upplever hemlöshet negativt.

En nationell strategi för att fastställa omfattningen och arten av hemlöshet, "Point-in-Time Counts" genomfördes i över 60 samhällen över hela Kanada under 2018 för att ge en ögonblicksbild av upplevelser och behov hos människor som upplever hemlöshet. Niagara 'Point-in-Time' Count samlade in 408 undersökningar från människor som upplevde hemlöshet, där 57 procent av deltagarna rapporterade ett problem med psykisk hälsa, 36,2 procent rapporterade ett beroende och 33,9 procent rapporterade ett medicinskt tillstånd. Respondenterna rapporterade också ett pågående behov av mentalvårdstjänster (54,3 procent), beroendetjänster (29,2 procent) och sjukvård (26,9 procent). Notera att 219 deltagare rapporterade sammanlagt 663 besök på akutmottagningen under de föregående 12 månaderna. Människor som upplever hemlöshet är mycket mer benägna än inhysta personer att få tillgång till akutmottagningar för oro för psykisk hälsa, även om detta kanske inte är en idealisk miljö för att tillhandahålla återhämtningsbaserad mentalvård.

Placeringen av kamratstödjare på akutmottagningen kan hjälpa till att övervinna hinder för hälsovård för människor som upplever hemlöshet. Kamratstöd definieras som ett stödjande förhållande mellan en arbetare och en kamrat som delar det gemensamma med en levd upplevelse, där kamratstödjaren kan modellera återhämtning och använda ett återhämtningsorienterat, personcentrerat tillvägagångssätt med sin kamrat. Att öka positiva interaktioner i en klinisk vårdmiljö skulle kunna ta itu med bristen på förtroende som upplevs av människor som upplever hemlöshet gentemot vårdgivare, bidra till att motverka negativa uppfattningar om hälso- och sjukvård och öka sannolikheten för att människor som upplever hemlöshet kommer att söka vård i framtiden.

Fördelarna med en kamratstödsarbetare inkluderar känslor av egenmakt och hopp, ökad känsla av acceptans och empati, förbättrad tillfredsställelse och minskade känslor av stigmatisering. Kamratstödjare inom psykvården leder till minskade intagningar, samt tidigare utskrivningar när de används efter inläggning på sjukhus. Två nyligen genomförda granskningar undersökte effektiviteten av kamratstöd för individer med allvarlig psykisk sjukdom. Konsekvent fann de att kamrater är minst lika effektiva i att tillhandahålla tjänster som icke-kamrater i samma roller. Dessutom finns det vissa unika element som endast kan tillhandahållas av peer support-arbetare. Tre randomiserade kontrollerade studier rapporterade bättre behandlingsengagemang, färre sjukhusinläggningar och sjukhusdagar och lägre andel utebliven närvaro jämfört med behandling som vanligt när kamratstödjare lades till ett vårdteam. När kamratstödjare fungerade som patientförespråkare och samhällskontakter för personer med flera psykiatriska sjukhusvistelser, minskade antalet sjukhusinläggningar och dagar som spenderades på sjukhus. Dessutom rapporterade deltagarna en minskning av depressiva symtom och ökad hopp, egenvård och känsla av välbefinnande. Forskarna noterade att den aktiva ingrediensen i dessa interventioner verkade vara ingjutning av hopp genom självutlämnande, förebild och empati parat med villkorlig hänsyn. När man jämförde och kontrasterade kärnkompetenserna hos ärendehanterare och peer support-arbetare, noterades det att de unika skyldigheterna för peer support-arbetare verkade kretsa kring att stärka klienter via normalisering, att delta i personlig utveckling som en förebild och att uppmuntra klienternas utbildningstillväxt .

Men trots lovande resultat i en mångfald av kliniska vårdmiljöer har det gjorts relativt begränsad forskning och få högkvalitativa studier av effektiviteten hos kamratstödjare och deras resultat med människor som upplever hemlöshet. Människor som upplever hemlöshet har vanligtvis komplexa komorbida psykiska sjukdomar, och de bör teoretiskt dra nytta av kamratstöd genom att dela med sig av levda erfarenheter. En utforskande genomgång av litteraturen om kamratstöd och hemlöshet fann 10 studier med totalt 1341 deltagare som tillsammans rapporterade förbättrad övergripande livskvalitet, betydande ökningar av socialt stöd, minskad narkotikamissbruk, minskad hemlöshet och bättre fysisk och psykisk hälsa för mottagarna av kamratstöd. Även om de var lovande var sex av de inkluderade studierna longitudinella, två var tvärsnittsmässiga och två var kvasi-experimentella. Det fanns också betydande heterogenitet i leveransen av kamrattjänster över studier, inklusive kamratstöd från mentorer, kamratstöd som en del av en större intervention och kamratstödsgrupper.

Inom akutmottagningen har det gjorts minimalt med forskning om kamratstöd eller liknande insatser. Av 11 studier som undersökts i en metaanalys av effektiviteten av akutmottagningsinsatser för frekventa användare, visade sig ärendehantering vara den mest använda. För personer som upplever hemlöshet visade ärendehanteringen ökad kontakt med hälso- och sjukvården, minskade inläggningstider, minskade akutmottagningsbesök för psykiska problem och minskad droganvändning, men bara tvetydiga resultat för fysisk och psykisk hälsa. Ett exempel på ett akutmottagningsprogram som liknar kamratstöd kan hittas i en randomiserad prövning av compassionate care för personer som upplever hemlöshet. Denna studie från 1995 fann att medkännande kontakt från utbildade frivilliga ledde till en 33 % relativ minskning av den totala besöksfrekvensen per månad och en signifikant minskning av tiden fram till ett första upprepat besök; hälsoresultaten utvärderades dock inte.

Även om det finns flera typer av akutmottagningsinsatser, finns det överlag en brist på bevis om programmets effektivitet. Mycket få studier är randomiserade kontrollerade studier, de flesta studier med högriskindivider är av låg kvalitet och starkare bevis på kostnadseffektivitet är nödvändigt för alla programtyper. Dessutom kan kvaliteten på vården och hälsoresultaten för personer som upplever hemlöshet förbättras genom kamratstöd, men bevisen på detta område är underutvecklade och i behov av studier med robusta experimentella mått. För att fylla denna kunskapslucka kommer denna studie att utvärdera ett program för kamratstöd för personer som upplever hemlöshet som söker vård på akutmottagningarna i en medelstor kanadensisk regional kommun. Forskningsfrågorna för studien är följande:

  1. Vilka, om några, är förändringarna i sjukvårdsanvändningen (t.ex. akutmottagningsbesök, sjukhusvistelser) efter mottagandet av kamratstöd på akutmottagningen?
  2. Vilka, om några, är förändringarna i hälsotillstånd, hälsorelaterad livskvalitet, droganvändning eller beteenden, efter samverkan med en kamratstödjare?
  3. Är kamratstöd på akutmottagningen en kostnadseffektiv insats?
  4. Förlänger det att få kamratstöd på akutmottagningen tidsintervallet innan ett kliniskt signifikant utfall som ett upprepat besök på akutmottagningen eller ökad sjuklighet?
  5. Vilka är de mekanismer för kamratstöd på akutmottagningen som kan bidra till skillnader i resultat mellan interventions- och vanliga vårdgrupper?

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
        • McMaster University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kanadensisk medborgare eller permanent bosatt
  • Bosatt i Ontario under de senaste 12 månaderna
  • 18 år eller äldre
  • Absolut hemlös (t.ex. bor utanför, inklusive men inte begränsat till övergivna byggnader, fordon, transitstationer; bor i skyddsrum; bor i hotell-/motellrum)
  • Dold hemlös (t.ex. bor med andra, bor i övergångsboende)

Exklusions kriterier:

  • Inte en kanadensisk medborgare eller permanent bosatt i Kanada
  • Inte bosatt i Ontario under större delen av de senaste 12 månaderna
  • Under 18 år
  • Uppfyller inte kriterierna för absolut eller dold hemlöshet (se: Inklusionskriterier)
  • Vägran att avslöja bostad, medborgarskap eller bostadsstatus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kamratstöd
Kamratstödstjänster från en kamratstödjare på akutmottagningen.
Deltagare som randomiserats till interventionsgruppen kommer att ses av kamratstödjaren under vistelsen på akutmottagningen. Målet med den kamratstödda arbetarens praktik är att ta itu med deltagarens välbefinnande från en holistisk synvinkel som inkluderar deras relationer, kopplingar till samhället, allmänt välbefinnande och känsla av egenmakt, med ett övergripande fokus på livskvalitet mål (Sunderland et al., 2013). Peer-stödpersonalen kommer att tillhandahålla en mångfacetterad intervention, som syftar till att främja en peer-to-peer-relation som omfattar element av empatisk kommunikation, kort stödjande rådgivning, opinionsbildning för icke-medicinska behov på sjukhus, kontakt och samarbete med medicinsk och vårdpersonal , motiverande intervjuer och koppling till program i samhället.
NO_INTERVENTION: Vanlig skötsel
Sedvanlig vård på akuten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i medelvärde från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i antalet sjukhusinläggningar, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar antalet sjukhusvistelser. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i medelvärde från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i antalet dagar tillbringade på sjukhus, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar antalet dagar tillbringade på sjukhus. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i medelvärde från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i antalet akutmottagningsbesök, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar antalet akutmottagningsbesök. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i medelvärde från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i antalet timmar tillbringade på akutmottagningen vid varje besök, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar antalet timmar tillbringade på akutmottagningen vid varje besök. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i medelvärde från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i antalet ingrepp som utförs på akutmottagningen, mätt med hjälp av administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar antalet ingrepp som utförs på akutmottagningen. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i medelvärde från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i ingrepp som utförts under sjukhusvistelser, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar antalet ingrepp som utförs under sjukhusvistelser. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i proportioner från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i diagnoser vid tidpunkten för utskrivning från akutmottagningen, mätt med hjälp av administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar diagnosen vid tidpunkten för utskrivning från akutmottagningen. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i proportion från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i mortalitet, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar dödlighet. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i proportion från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i överdospresentationer, mätt med hjälp av administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar överdospresentationer. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i proportion från 12-månadersbaslinjen före intervention till 12-månadersperioden efter intervention i psykiatriska presentationer, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar psykiatriska presentationer. Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Förändring i proportion från pre-intervention 12-månaders baslinje till post-intervention 12-månadersperiod i sammansättningen av att presentera klagomål till akutmottagningen, mätt med administrativa hälsodata
Tidsram: 12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning
Det primära resultatet av studien inkluderar sammansättningen av att presentera klagomål till akutmottagningen och potentiella skillnader över tid i proportionerna mellan olika presentationer (t.ex. fysisk hälsa kontra mental hälsa, kanadensiska triage och acuity Scale (CTAS) nivåer). Detta resultat kommer att utvärderas genom länkning och utvärdering av administrativa data hos Niagara Health genom beslutsstödstjänster. Samtycke kommer att erhållas från deltagarna för att utföra datalänkning med Niagara Health-databaser och samla in information om användning av hälsotjänster under 12-månadersperioden före och 12-månadersperioden efter studieregistreringen.
12 månaders förstudieinskrivning och 12 månaders efterstudieinskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig förändring från baslinjen i psykiatriska symtom på Colorado Symptom Index (CSI) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
CSI är ett självrapporterande mått på 14 punkter på psykiatriska symtom (Boothroyd & Chen, 2008). Respondenterna rapporterar frekvensen av olika psykiatriska symtom som upplevts under den senaste månaden på en 5-gradig Likert-skala. Poäng varierar från 0 till 56, med högre poäng indikerar rapporter om mer frekventa psykiatriska symtom. CSI har psykometriskt validerats med ett urval av personer som upplevde hemlöshet, levde osäkert, i riskzonen för hemlöshet eller som tidigare haft hemlöshet (Conrad et al., 2001). CSI visade sig ha utmärkt intern konsistens med en Cronbachs alfa på 0,90 och en test/retest intraklass korrelationskoefficient på 0,79 med denna population. CSI är avsett att utvärdera förändringar hos personer med måttliga och hög svårighetsgrad psykologiska symtom eller känslomässigt lidande, och är känsliga för förändringar i symtomatologi över tid. Administrering av frågeformuläret tar cirka 5 minuter.
6 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen i psykiatriska symtom på Colorado Symptom Index (CSI) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
CSI är ett självrapporterande mått på 14 punkter på psykiatriska symtom (Boothroyd & Chen, 2008). Respondenterna rapporterar frekvensen av olika psykiatriska symtom som upplevts under den senaste månaden på en 5-gradig Likert-skala. Poäng varierar från 0 till 56, med högre poäng indikerar rapporter om mer frekventa psykiatriska symtom. CSI har psykometriskt validerats med ett urval av personer som upplevde hemlöshet, levde osäkert, i riskzonen för hemlöshet eller som tidigare haft hemlöshet (Conrad et al., 2001). CSI visade sig ha utmärkt intern konsistens med en Cronbachs alfa på 0,90 och en test/retest intraklass korrelationskoefficient på 0,79 med denna population. CSI är avsett att utvärdera förändringar hos personer med måttliga och hög svårighetsgrad psykologiska symtom eller känslomässigt lidande, och är känsliga för förändringar i symtomatologi över tid. Administrering av frågeformuläret tar cirka 5 minuter.
12 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen inom psykopatologi och brott/våld på Global Appraisal of Individual Needs - Short Screener (GAIN-SS) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
GAIN-SS är ett självrapporteringsmått med 24 punkter som bedömer psykopatologi och brottslighet/våld över olika dimensioner och screenar för personer som sannolikt har diagnoser eller behöver kliniska tjänster (Dennis, Chan, & Funk, 2006). Totalpoängen bidrar till en Total Disorder Screener (TDScr), med fyra, 5- till 7-objekt underuppsättning screeners inklusive Internalizing Disorder Screener (IDScr), Externalising Disorder Screener (EDScr), Substance Disorder Screener (SDScr) och Crime/ Violence Screener (CVScr). GAIN-SS överensstämmer internt med en Cronbachs alfa på 0,89 och god diskriminerande validitet för var och en av undergranskarna. Total Disorder Screener har över 90 % sensitivitet och specificitet med en ROC på 0,97 med en skärpunkt på 3 eller mer. För undergranskarna kan poängen delas in i tre grupperingar av 0 (låg), 1-2 (måttlig) och 3-5 (hög), med den nedre skärpunkten på 1+ med 90 % känslighet och den övre skärningen punkt på 3+ med 90 % specificitet.
6 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen inom psykopatologi och brott/våld på Global Appraisal of Individual Needs - Short Screener (GAIN-SS) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
GAIN-SS är ett självrapporteringsmått med 24 punkter som bedömer psykopatologi och brottslighet/våld över olika dimensioner och screenar för personer som sannolikt har diagnoser eller behöver kliniska tjänster (Dennis, Chan, & Funk, 2006). Totalpoängen bidrar till en Total Disorder Screener (TDScr), med fyra, 5- till 7-objekt underuppsättning screeners inklusive Internalizing Disorder Screener (IDScr), Externalising Disorder Screener (EDScr), Substance Disorder Screener (SDScr) och Crime/ Violence Screener (CVScr). GAIN-SS överensstämmer internt med en Cronbachs alfa på 0,89 och god diskriminerande validitet för var och en av undergranskarna. Total Disorder Screener har över 90 % sensitivitet och specificitet med en ROC på 0,97 med en skärpunkt på 3 eller mer. För undergranskarna kan poängen delas in i tre grupperingar av 0 (låg), 1-2 (måttlig) och 3-5 (hög), med den nedre skärpunkten på 1+ med 90 % känslighet och den övre skärningen punkt på 3+ med 90 % specificitet.
12 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen i hälsostatus på EuroQol-5D-5L (EQ-5D-5L) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
EQ-5D är ett generiskt mått på 5 punkter på hälsostatus som ger en beskrivande profil för respondenterna att ge en självvärdering av sin hälsa och producera ett nyttopoäng för kostnadseffektivitetsanalys. Hälsa definieras över fem dimensioner av rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression, som omfattar ett brett spektrum av olika sjukdomsområden, specialiteter och typer av vård. Varje dimension erbjuder följande fem nivåer: Inga problem, små problem, måttliga problem, allvarliga problem och oförmögen till/extrema problem. EQ-5D-5L erbjuder totalt 3125 hälsotillstånd med ett värde som är satt för Kanada som visar en rad hälsotillstånd från -0,148 för det värsta hälsotillståndet (55555, det vill säga extrema problem med rörlighet, egenvård, etc. ) till 0,949 för bästa hälsotillstånd (11111, det vill säga inga problem med någon av dimensionerna).
6 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen i hälsostatus på Visual Analogue Scale (VAS) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
Visual Analogue Scale är en 20-cm skala för respondenterna att ge en självvärdering av sin hälsa och producera ett nyttovärde för kostnadseffektivitetsanalys. Detta instrument erbjuder totalt 3 125 hälsotillstånd med ett värde som är satt för Kanada som visar en rad hälsotillstånd från -0,148 för det värsta hälsotillståndet (55555, det vill säga extrema problem med rörlighet, egenvård, etc.) till 0,949 för det bästa hälsotillståndet (11111, det vill säga inga problem med någon av dimensionerna).
6 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen i hälsostatus på EuroQol-5D-5L (EQ-5D-5L) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
EQ-5D är ett generiskt mått på 5 punkter på hälsostatus som ger en beskrivande profil för respondenterna att ge en självvärdering av sin hälsa och producera ett nyttopoäng för kostnadseffektivitetsanalys. Hälsa definieras över fem dimensioner av rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression, som omfattar ett brett spektrum av olika sjukdomsområden, specialiteter och typer av vård. Varje dimension erbjuder följande fem nivåer: Inga problem, små problem, måttliga problem, allvarliga problem och oförmögen till/extrema problem. EQ-5D-5L erbjuder totalt 3125 hälsotillstånd med ett värde som är satt för Kanada som visar en rad hälsotillstånd från -0,148 för det värsta hälsotillståndet (55555, det vill säga extrema problem med rörlighet, egenvård, etc. ) till 0,949 för bästa hälsotillstånd (11111, det vill säga inga problem med någon av dimensionerna).
12 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen i hälsostatus på Visual Analogue Scale (VAS) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
Visual Analogue Scale är en 20-cm skala för respondenterna att ge en självskattning av sin hälsa och producera ett nyttovärde för kostnadseffektivitetsanalys. Detta instrument erbjuder totalt 3125 hälsotillstånd med ett värde som är satt för Kanada som visar en rad hälsotillstånd från -0,148 för det värsta hälsotillståndet (55555, det vill säga extrema problem med rörlighet, egenvård, etc.) till 0,949 för det bästa hälsotillståndet (11111, det vill säga inga problem med någon av dimensionerna).
12 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen för mental hälsa och fysisk hälsa på 12-punkters Short Form Survey (SF-12) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
SF-12 är ett frågeformulär med 12 punkter som har undersökts och använts för att mäta hälsotillstånd bland människor som upplever hemlöshet (Larson, 2002). Den innehåller kategoriska frågor som bedömer begränsningar i rollfunktion som ett resultat av fysisk och emotionell hälsa, såväl som många Likert-skalasvar inklusive en 3-gradig skala för att bedöma begränsningar i fysisk aktivitet och fysisk rollfunktion, en 5-gradig skala för smärta och en annan för allmän hälsa, och en 6-gradig skala för att bedöma mental hälsa, vitalitet och social funktion. SF-12 producerar en sammanfattande poäng vardera för mental hälsa och fysisk hälsa, som kan skilja mellan diagnostiska grupper och svårighetsgrad av sjukdom. Intern konsistens i ett urval av personer som upplevde hemlöshet visade en Cronbachs alfa på 0,82 för fysisk hälsa och 0,79 för mental hälsa.
6 månader
Genomsnittlig förändring från baslinjen för mental hälsa och fysisk hälsa på 12-punkters Short Form Survey (SF-12) vid 12 månader
Tidsram: 12 månader
SF-12 är ett frågeformulär med 12 punkter som har undersökts och använts för att mäta hälsotillstånd bland människor som upplever hemlöshet (Larson, 2002). Den innehåller kategoriska frågor som bedömer begränsningar i rollfunktion som ett resultat av fysisk och emotionell hälsa, såväl som många Likert-svar, inklusive en 3-gradig skala för att bedöma begränsningar i fysisk aktivitet och fysisk rollfunktion, en 5-gradig skala för smärta och en annan för allmän hälsa, och en 6-gradig skala för att bedöma mental hälsa, vitalitet och social funktion. SF-12 producerar en sammanfattande poäng vardera för mental hälsa och fysisk hälsa, som kan skilja mellan diagnostiska grupper och svårighetsgrad av sjukdom. Intern konsistens i ett urval av personer som upplevde hemlöshet visade en Cronbachs alfa på 0,82 för fysisk hälsa och 0,79 för mental hälsa.
12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kostnadseffektivitetsanalys av ingripande av kamratstödjare jämfört med vanlig vård efter 12 månader
Tidsram: 12 månader
De totala medelkostnaderna för den vanliga vårdgruppen kommer att subtraheras från de totala medelkostnaderna för interventionsgruppen för att tillhandahålla den inkrementella kostnaden (IC). De genomsnittliga kvalitetsjusterade levnadsåren (QALYs) förknippade med interventions- och vanliga vårdgrupper kommer att beräknas med hjälp av hälsotillståndet och tillhörande hälsotillståndspoäng från Time 12-administrationen av EQ-5D-5L, multiplicerat med värdet på '1 ' representerar en 12-månaders behandlingseffekt/varaktighet av kamratstöd (eller vanlig vård). Medel-QALY för den vanliga vårdgruppen kommer att subtraheras från medel-QALY för interventionsgruppen för att ge den inkrementella effektiviteten (IE). Det inkrementella kostnadseffektivitetsförhållandet (ICER), som representerar den genomsnittliga kostnaden per ytterligare uppnådd QALY, kommer att beräknas genom att dividera IC med IE (Neumann, Sanders, Russell, Siegel, & Ganiats, 2017).
12 månader
Överlevnadsanalys av sjukvårdens användning/resultat med hjälp av administrativa hälsodata
Tidsram: Från tilldelningsdatum till datum för första akutmottagning, andra akutmottagning och intagning i slutenvård, bedömd upp till 12 månader
Vi kommer att undersöka tid till första akutmottagning, tid till andra akutmottagning och tid till inläggning på slutenvård. Ett misslyckande anses ha inträffat om deltagaren besöker akutmottagningen efter inskrivningspresentationen eller är intagen på sjukhus via akutmottagningen.
Från tilldelningsdatum till datum för första akutmottagning, andra akutmottagning och intagning i slutenvård, bedömd upp till 12 månader
Icke-parametrisk överlevnadsanalys med hjälp av administrativa hälso- och frågeformulärdata för kamratstöd för att utvärdera förändringar i hälsovårdsutbudet mellan kontakter med kamratstödjaren
Tidsram: Från datum för uppdraget till datum för varje efterföljande besök, bedömd upp till 12 månader
Vi kommer att undersöka mängden procedurer, tester och tid som spenderas på en akutmottagning som ett grovt mått på hälsobehov. Vid första presentationen tyder en ökning av dessa värden i interventionsgruppen i förhållande till den vanliga vårdgruppen på att kamratstödjaren ger information till det medicinska teamet som förbättrar vården. Men vid efterföljande besök, om vår intervention är effektiv för att förbättra ouppfyllda hälsobehov, bör det motsatta förhållandet inträffa. Vi kommer att utöka dessa administrativa åtgärder med aspekter av en undersökning av kollegor som omfattar elva artiklar, som kommer att ytterligare dokumentera interaktioner med det medicinska teamet.
Från datum för uppdraget till datum för varje efterföljande besök, bedömd upp till 12 månader
Överlevnadsanalys av mental hälsa och fysisk hälsa på SF-12
Tidsram: Från tilldelningsdatum till datum för poängsättning en standardavvikelse under medelvärde och två standardavvikelser under medelvärde för var och en av poäng för fysisk hälsa respektive mental hälsa, bedömd upp till 12 månader
Överlevnadsanalys kommer också att genomföras på SF-12 för att utvärdera hur snabbt mental och fysisk hälsa försämras i vårt prov efter den första interventionen. Vi kommer att räkna en förekomst av en och två standardavvikelser under medelvärdet som ett misslyckande i vårt urval och kommer att utföra denna analys på både fysiskt och psykiskt välbefinnande sammanfattande poäng separat.
Från tilldelningsdatum till datum för poängsättning en standardavvikelse under medelvärde och två standardavvikelser under medelvärde för var och en av poäng för fysisk hälsa respektive mental hälsa, bedömd upp till 12 månader
Icke-parametrisk överlevnadsanalys med hjälp av data om bostadsadress för att utvärdera förändringar i utskrivningsplanering mellan kontakter med kamratstödjaren
Tidsram: Från tilldelningsdatum till datum för adressändring som betecknar vistelse på ett härbärge eller adressändring från tidigare kontakt, bedömd upp till 12 månader
Vi kommer att bedöma utskrivningsplanering som en orsak till förbättrad användning av sjukvården. En återspegling av förbättrad utsläppsplanering kan vara stabilitet i deltagarens adress. Vår strategi för datainsamling kommer att innehålla en fråga om deltagarens adress och eventuella andra ändringar i deras kontaktinformation. Vi kommer att använda icke-parametrisk överlevnadsanalys för att se om vår intervention är 1) förknippad med minskade vistelser på härbärgen och 2) förknippad med samma adress som tidigare kontakt. Ett utfall betraktas som ett misslyckande om personen vistas på ett härbärge eller har bytt adress från tidigare kontakt.
Från tilldelningsdatum till datum för adressändring som betecknar vistelse på ett härbärge eller adressändring från tidigare kontakt, bedömd upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Suneel Upadhye, MD, McMaster University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

19 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

19 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

9 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7048 (Annan identifierare: Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera