Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peerstøtte til hjemløshed i Akutafdelingen

6. februar 2023 opdateret af: McMaster University

Et randomiseret kontrolleret forsøg med peer-støttemedarbejdere i akutafdelingen for mennesker, der oplever hjemløshed i Niagara-regionen i Ontario, Canada

Peer-støttemedarbejdere med gennemlevet erfaring med hjemløshed vil yde fortalervirksomhed, støttende rådgivning, hjælp til at navigere i systemet og rollemodellering for mennesker, der oplever hjemløshed på akutmodtagelser i Niagara-regionen i Ontario, Canada. Tidligere forskning har vist, at mennesker, der oplever hjemløshed, oplever barrierer for pleje og dårlige helbredsresultater, herunder øget risiko for at dø, og er hyppige brugere af skadestuen for fysiske og mentale sundhedsbehov. Fordelene ved peer-støtte er blevet undersøgt på hospitalspsykiatriske afdelinger og med mennesker, der oplever hjemløshed, men ingen undersøgelser har endnu undersøgt den potentielle indvirkning af peer-støttearbejdere på hjemløshed i akutmodtagelsen. Efterforskerne planlægger at lave en 12-måneders randomiseret undersøgelse af peer-støttemedarbejdere sammenlignet med sædvanlig pleje i akutmodtagelsen og evaluere resultater såsom fysisk sundhed, mental sundhed, afhængighed og adfærd, samt omkostningseffektivitet og ændringer i, hvordan mennesker, der oplever hjemløshed, søger sundhedspleje. Efterforskerne håber, at resultaterne af denne undersøgelse vil give yderligere viden og beviser for fremtidige bestræbelser på at forbedre omsorgen for mennesker, der oplever hjemløshed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hjemløshed er stærkt forbundet med en øget forekomst af kroniske fysiske og mentale sygeligheder, hvilket fører til lavere sundhedsrelateret livskvalitet og øget hospitalsgenindlæggelse sammenlignet med den generelle befolkning. Mennesker, der oplever hjemløshed, har rapporteret erfaringer med diskrimination og uvelkommen behandling, omsorgssvigt og afvisning, manglende medfølelse fra deres sundhedspersonale og følelsen af, at deres opfattelser bliver tilsidesat. Ud over mange daglige barrierer som stofbrug, mangel på bolig og fødevareusikkerhed, påvirker disse forhold også negativt ønsket om at søge sundhedspleje blandt mennesker, der oplever hjemløshed.

En national strategi til at bestemme omfanget og arten af ​​hjemløshed, 'Point-in-Time Counts' blev udført i over 60 lokalsamfund over hele Canada i 2018 for at give et øjebliksbillede af oplevelser og behov hos mennesker, der oplever hjemløshed. Niagara 'Point-in-Time'-tællingen indsamlede 408 undersøgelser fra mennesker, der oplever hjemløshed, hvor 57 procent af deltagerne rapporterede om et mentalt helbredsproblem, 36,2 procent rapporterede om en afhængighed og 33,9 procent rapporterede om en medicinsk tilstand. Respondenterne rapporterede også om et vedvarende behov for mentale sundhedstjenester (54,3 procent), afhængighedstjenester (29,2 procent) og medicinske tjenester (26,9 procent). Det er værd at bemærke, at 219 deltagere rapporterede tilsammen 663 besøg på akutmodtagelsen i de foregående 12 måneder. Mennesker, der oplever hjemløshed, er meget mere tilbøjelige end beboede mennesker til at få adgang til akutmodtagelser for bekymringer med mental sundhed, selvom dette måske ikke er et ideelt miljø til at yde recovery-baseret mental sundhedspleje.

Placeringen af ​​peer-støttemedarbejdere i akutmodtagelsen kan hjælpe med at overvinde barrierer for sundhedspleje for mennesker, der oplever hjemløshed. Peer-støtte er defineret som et støttende forhold mellem en arbejdstager og en peer, der deler det fælles om en levet oplevelse, hvor peer-støttemedarbejderen er i stand til at modellere recovery og bruge en recovery-orienteret, personcentreret tilgang med sin peer. Forøgelse af positive interaktioner i et klinisk plejemiljø kunne adressere den manglende tillid, som mennesker, der oplever hjemløshed, oplever over for sundhedsudbydere, bidrage til at modvirke negative opfattelser af sundhedspleje og øge sandsynligheden for, at mennesker, der oplever hjemløshed, vil søge pleje i fremtiden.

Fordelene ved en peer-støttemedarbejder omfatter følelser af empowerment og håb, øget følelse af accept og empati, forbedret tilfredshed og reduceret følelse af stigmatisering. Peer-støttemedarbejdere i psykiatrien fører til færre indlæggelser samt tidligere udskrivelse, når de bruges efter indlæggelse på hospitalet. To nylige anmeldelser undersøgte effektiviteten af ​​peer-støttetjenester hos personer med alvorlig psykisk sygdom. Konsekvent fandt de, at peers er mindst lige så effektive til at levere tjenester som ikke-peers i de samme roller. Derudover er der visse unikke elementer, som kun kan leveres af peer-støttemedarbejdere. Tre randomiserede kontrollerede forsøg rapporterede bedre behandlingsengagement, færre hospitalsindlæggelser og indlæggelsesdage og lavere frekvenser af manglende fremmøde sammenlignet med behandling som sædvanligt, når peer-støttearbejdere blev tilføjet til et plejeteam. Når peer-støttemedarbejdere fungerede som patientfortalere og samfundsforbindelser for mennesker med flere psykiatriske indlæggelser, faldt antallet af indlæggelser og dage på hospitalet. Endvidere rapporterede deltagerne et fald i depressive symptomer og stigning i håb, egenomsorg og følelse af velvære. Forskerne bemærkede, at den aktive ingrediens i disse interventioner syntes at være indgivelse af håb gennem selvafsløring, rollemodellering og empati parret med betinget hensyn. Ved at sammenligne og sammenligne kernekompetencerne hos sagsbehandlere og peer-støttemedarbejdere, blev det bemærket, at peer-støttemedarbejdernes unikke pligter tilsyneladende var centreret omkring at styrke klienter via normalisering, deltage i personlig udvikling som rollemodel og opmuntre klienters uddannelsesmæssige vækst. .

Men på trods af lovende resultater i en mangfoldighed af kliniske plejemiljøer, har der været relativt begrænset forskning og få undersøgelser af høj kvalitet af effektiviteten af ​​peer-støttemedarbejdere og deres resultater med mennesker, der oplever hjemløshed. Mennesker, der oplever hjemløshed, har typisk komplekse komorbide psykiske lidelser, og de bør teoretisk drage fordel af peer-støttetjenester via deling af levede erfaringer. En eksplorativ gennemgang af litteraturen om peer-støtte og hjemløshed fandt 10 undersøgelser med i alt 1341 deltagere, der tilsammen rapporterede om forbedret overordnet livskvalitet, signifikante stigninger i social støtte, reduceret stofforbrug, nedsat hjemløshed og bedre fysisk og mental sundhed for modtagerne. af peer-støtte. Selvom det var lovende, var seks af de inkluderede undersøgelser longitudinelle, to var tværsnit, og to var kvasi-eksperimentelle. Der var også betydelig heterogenitet i leveringen af ​​peer-tjenester på tværs af undersøgelser, herunder peer-støtte fra mentorer, peer-støtte som en del af en større intervention og peer-støttegrupper.

Inden for akutmodtagelsen har der været minimal forskning i peer-støtte eller lignende indsatser. Ud af 11 undersøgelser undersøgt i en metaanalyse af effektiviteten af ​​akutmodtagelsesinterventioner for hyppige brugere, blev sagsbehandling fundet at være den hyppigst anvendte. For personer, der oplever hjemløshed, viste sagsbehandlingen øget kontakt med sundhedsvæsenet, reducerede indlæggelseslængder, reduceret skadestuebesøg for psykiske problemer og reduceret stofbrug, men kun tvetydige fund for fysisk og mental sundhed. Et eksempel på et akutmodtagelsesprogram, der ligner peer-støtte, kan findes i et randomiseret forsøg med medfølende omsorg for mennesker, der oplever hjemløshed. Denne undersøgelse fra 1995 viste, at medfølende kontakt fra trænede frivillige førte til en relativ reduktion på 33 % i den samlede hyppighed af besøg pr. måned og en signifikant reduktion i tiden indtil et første gentagelsesbesøg; sundhedsresultater blev dog ikke evalueret.

Selvom der er flere typer akutmodtagelsesinterventioner, er der generelt mangel på evidens for programmets effektivitet. Meget få studier er randomiserede kontrollerede forsøg, de fleste studier med højrisikopersoner er af lav kvalitet, og stærkere evidens for omkostningseffektivitet er nødvendig for alle programtyper. Ydermere kan kvaliteten af ​​pleje og sundhedsresultater for mennesker, der oplever hjemløshed, blive forbedret gennem peer-støtte, men evidensen på dette område er underudviklet og har behov for undersøgelser med robuste eksperimentelle foranstaltninger. For at udfylde dette hul i viden vil denne undersøgelse evaluere et program for peer-støtte til mennesker, der oplever hjemløshed, som søger pleje på akutmodtagelserne i en mellemstor canadisk regional kommune. Forskningsspørgsmålene til undersøgelsen er som følger:

  1. Hvad er ændringerne i brugen af ​​sundhedsvæsenet (f.eks. skadestuebesøg, indlæggelser) efter modtagelse af peer-støtte i skadestuen?
  2. Hvilke, hvis nogen, er ændringerne i sundhedsstatus, sundhedsrelateret livskvalitet, stofbrug eller adfærd efter samarbejde med en peer-støttemedarbejder?
  3. Er peer-støtte i akutmodtagelsen en omkostningseffektiv indsats?
  4. Forlænger modtagelsen af ​​peer-støtte i akutmodtagelsen tidsintervallet før et klinisk signifikant udfald såsom et gentaget besøg på skadestuen eller øget sygelighed?
  5. Hvad er mekanismerne for peer-støtte i akutmodtagelsen, der kan bidrage til forskelle i resultaterne mellem interventions- og sædvanlige plejegrupper?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • canadisk statsborger eller fast bopæl
  • Bosat i Ontario i de sidste 12 måneder
  • Alder 18 eller derover
  • Absolut hjemløse (f.eks. bor udenfor, inklusive men ikke begrænset til forladte bygninger, køretøjer, transitstationer; bor i krisecentre; bor på hotel-/motelværelser)
  • Skjult hjemløs (f.eks. bor sammen med andre, bor i overgangsboliger)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en canadisk statsborger eller fast bosiddende i Canada
  • Ikke bosat i Ontario i størstedelen af ​​de sidste 12 måneder
  • Under 18 år
  • Opfylder ikke kriterier for absolut eller skjult hjemløshed (se: Inklusionskriterier)
  • Afvisning af at oplyse bolig, statsborgerskab eller opholdsstatus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Peer Support
Peer-støtteydelser fra en peer-støttemedarbejder i akutmodtagelsen.
Deltagere, der er randomiseret til interventionsgruppen, vil blive set af peer-støttemedarbejderen under deres ophold på akutmodtagelsen. Målet med peer-støttemedarbejderens praksis er at adressere deltagerens velvære ud fra et holistisk synspunkt, der inkluderer deres relationer, forbindelser til fællesskabet, generel velvære og følelse af empowerment, med et overordnet fokus på livskvalitet. mål (Sunderland et al., 2013). Peer-støttemedarbejderen vil yde en mangefacetteret intervention, som har til formål at fremme en peer-to-peer-relation, der omfatter elementer af empatisk kommunikation, kort støttende rådgivning, fortalervirksomhed for ikke-medicinske behov på hospitalet, kontakt og samarbejde med læge- og plejepersonale , motiverende samtaler og forbindelse med programmer i samfundet.
NO_INTERVENTION: Sædvanlig pleje
Sædvanlig pleje i akutmodtagelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i gennemsnit fra 12-måneders-baseline før intervention til 12-måneders perioden efter intervention i antallet af indlæggelser, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter antallet af indlæggelser. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i gennemsnit fra 12-måneders før-interventions-baseline til 12-måneders perioden efter-intervention i antallet af dage tilbragt på hospitalet, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen inkluderer antallet af dage tilbragt på hospitalet. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i gennemsnit fra 12-måneders før-interventions-baseline til 12-måneders perioden efter intervention i antallet af akutmodtagelsesbesøg, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter antallet af akutmodtagelsesbesøg. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i gennemsnit fra 12-måneders-baseline før intervention til 12-måneders periode efter intervention i antallet af timer brugt på akutmodtagelsen ved hvert besøg, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Undersøgelsens primære resultat omfatter antallet af timer brugt på akutmodtagelsen ved hvert besøg. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i gennemsnit fra 12-måneders før-interventions-baseline til 12-måneders-perioden efter intervention i antallet af procedurer udført i akutmodtagelsen, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter antallet af procedurer udført i akutmodtagelsen. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i gennemsnit fra 12-måneders før-interventions-baseline til 12-måneders perioden efter-intervention i procedurer udført under hospitalsindlæggelser, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter antallet af procedurer udført under indlæggelser. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i proportioner fra præ-intervention 12-måneders baseline til post-intervention 12-måneders periode i diagnoser på tidspunktet for udskrivelse fra akutmodtagelsen, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter diagnosen på tidspunktet for udskrivelsen fra akutmodtagelsen. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i forhold fra 12-måneders baseline før intervention til 12-måneders perioden efter intervention i dødelighed, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter dødelighed. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i forhold fra præ-intervention 12-måneders baseline til post-intervention 12-måneders periode i overdosispræsentationer, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter overdosispræsentationer. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i forhold fra præ-intervention 12-måneders baseline til post-intervention 12-måneders periode i psykiatriske præsentationer, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen omfatter psykiatriske præsentationer. Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Ændring i forhold fra præ-intervention 12-måneders baseline til post-intervention 12-måneders periode i sammensætning af indgivelse af klager til skadestuen, målt ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: 12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning
Det primære resultat af undersøgelsen inkluderer sammensætningen af ​​præsentation af klager til akutmodtagelsen og potentielle forskelle over tid i proportionerne af forskellige præsentationer (f.eks. fysisk sundhed vs. mental sundhed, canadiske triage og acuity skala (CTAS) niveauer). Dette resultat vil blive evalueret gennem sammenkobling og evaluering af administrative data hostet hos Niagara Health gennem beslutningsstøttetjenester. Der vil blive indhentet samtykke fra deltagerne til at udføre datalinkning med Niagara Health-databaser og indsamle oplysninger om brug af sundhedstjenester i perioden på 12 måneder forud for og 12 måneder efter tilmelding til studiet.
12 måneders førstudieindskrivning og 12 måneders efterstudieindskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring fra baseline i psykiatriske symptomer på Colorado Symptom Index (CSI) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
CSI er et 14-elements selvrapporteringsmål for psykiatriske symptomer (Boothroyd & Chen, 2008). Respondenterne rapporterer hyppigheden af ​​forskellige psykiatriske symptomer, som de er oplevet i løbet af den seneste måned på en 5-punkts Likert-skala. Scorer varierer fra 0 til 56, med højere score, der indikerer rapportering om hyppigere psykiatriske symptomer. CSI er blevet psykometrisk valideret med et udvalg af mennesker, der oplevede hjemløshed, levede usikkert, var i fare for hjemløshed eller tidligere havde hjemløshed (Conrad et al., 2001). CSI viste sig at have fremragende intern konsistens med en Cronbach's alfa på 0,90 og en test/gentest intraklasse-korrelationskoefficient på 0,79 med denne population. CSI er beregnet til at evaluere forandringer hos personer med moderate og høje psykologiske symptomer eller følelsesmæssig nød og er følsom over for ændringer i symptomatologi over tid. Administration af spørgeskemaet tager cirka 5 minutter.
6 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i psykiatriske symptomer på Colorado Symptom Index (CSI) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
CSI er et 14-elements selvrapporteringsmål for psykiatriske symptomer (Boothroyd & Chen, 2008). Respondenterne rapporterer hyppigheden af ​​forskellige psykiatriske symptomer, som de er oplevet i løbet af den seneste måned på en 5-punkts Likert-skala. Scorer varierer fra 0 til 56, med højere score, der indikerer rapportering om hyppigere psykiatriske symptomer. CSI er blevet psykometrisk valideret med et udvalg af mennesker, der oplevede hjemløshed, levede usikkert, var i fare for hjemløshed eller tidligere havde hjemløshed (Conrad et al., 2001). CSI viste sig at have fremragende intern konsistens med en Cronbach's alfa på 0,90 og en test/gentest intraklasse-korrelationskoefficient på 0,79 med denne population. CSI er beregnet til at evaluere forandringer hos personer med moderate og høje psykologiske symptomer eller følelsesmæssig nød og er følsom over for ændringer i symptomatologi over tid. Administration af spørgeskemaet tager cirka 5 minutter.
12 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i psykopatologi og kriminalitet/vold på Global Appraisal of Individual Needs - Short Screener (GAIN-SS) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
GAIN-SS er et selvrapporteringsforanstaltning med 24 punkter, som vurderer psykopatologi og kriminalitet/vold på tværs af forskellige dimensioner og skærme for mennesker, som sandsynligvis har diagnoser eller har behov for kliniske tjenester (Dennis, Chan, & Funk, 2006). Den samlede score bidrager til en Total Disorder Screener (TDScr), med fire, 5- til 7-element undergruppescreenere, inklusive Internalizing Disorder Screener (IDScr), Externalising Disorder Screener (EDScr), Substance Disorder Screener (SDScr) og kriminalitet/ Voldsscreener (CVScr). GAIN-SS er internt i overensstemmelse med en Cronbachs alfa på 0,89 og god diskriminantvaliditet for hver af underscreenerne. Total Disorder Screener har over 90 % sensitivitet og specificitet med en ROC på 0,97 med et cut point på 3 eller mere. For underscreenerne kan score opdeles i tre grupperinger på 0 (lav), 1-2 (moderat) og 3-5 (høj), hvor det nedre skærepunkt på 1+ har 90 % følsomhed og det øvre skærepunkt. punkt på 3+ med 90 % specificitet.
6 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i psykopatologi og kriminalitet/vold på Global Appraisal of Individual Needs - Short Screener (GAIN-SS) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
GAIN-SS er et selvrapporteringsforanstaltning med 24 punkter, som vurderer psykopatologi og kriminalitet/vold på tværs af forskellige dimensioner og skærme for mennesker, som sandsynligvis har diagnoser eller har behov for kliniske tjenester (Dennis, Chan, & Funk, 2006). Den samlede score bidrager til en Total Disorder Screener (TDScr), med fire, 5- til 7-element undergruppescreenere, inklusive Internalizing Disorder Screener (IDScr), Externalising Disorder Screener (EDScr), Substance Disorder Screener (SDScr) og kriminalitet/ Voldsscreener (CVScr). GAIN-SS er internt i overensstemmelse med en Cronbachs alfa på 0,89 og god diskriminantvaliditet for hver af underscreenerne. Total Disorder Screener har over 90 % sensitivitet og specificitet med en ROC på 0,97 med et cut point på 3 eller mere. For underscreenerne kan score opdeles i tre grupperinger på 0 (lav), 1-2 (moderat) og 3-5 (høj), hvor det nedre skærepunkt på 1+ har 90 % følsomhed og det øvre skærepunkt. punkt på 3+ med 90 % specificitet.
12 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i sundhedsstatus på EuroQol-5D-5L (EQ-5D-5L) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
EQ-5D er et 5-elements generisk mål for helbredsstatus, der giver en beskrivende profil for respondenter for at give en selvvurdering af deres helbred og producere en nyttescore til omkostningseffektivitetsanalyse. Sundhed er defineret på tværs af fem dimensioner af mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression, som omfatter en bred vifte af forskellige sygdomsområder, specialer og plejetyper. Hver dimension tilbyder følgende fem niveauer: Ingen problemer, lette problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ude af stand til/ekstrem problemer. EQ-5D-5L tilbyder i alt 3125 sundhedstilstande med en værdi sat for Canada, der demonstrerer en række sundhedshjælpemidler fra -0,148 for den værste sundhedstilstand (55555, det vil sige ekstreme problemer med mobilitet, egenomsorg osv.). ) til 0,949 for den bedste sundhedstilstand (11111, det vil sige ingen problemer med nogen af ​​dimensionerne).
6 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i sundhedsstatus på Visual Analogue Scale (VAS) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Den visuelle analoge skala er en 20 cm-skala, hvor respondenterne kan give en selvvurdering af deres helbred og producere en nytte-score til omkostningseffektivitetsanalyse. Dette instrument tilbyder i alt 3125 sundhedstilstande med en værdi sat for Canada, der demonstrerer en række sundhedsfunktioner fra -0,148 for den værste sundhedstilstand (55555, det vil sige ekstreme problemer med mobilitet, egenomsorg osv.) til 0,949 for den bedste sundhedstilstand (11111, det vil sige ingen problemer med nogen af ​​dimensionerne).
6 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i sundhedsstatus på EuroQol-5D-5L (EQ-5D-5L) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
EQ-5D er et 5-elements generisk mål for helbredsstatus, der giver en beskrivende profil for respondenter for at give en selvvurdering af deres helbred og producere en nyttescore til omkostningseffektivitetsanalyse. Sundhed er defineret på tværs af fem dimensioner af mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression, som omfatter en bred vifte af forskellige sygdomsområder, specialer og plejetyper. Hver dimension tilbyder følgende fem niveauer: Ingen problemer, lette problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ude af stand til/ekstrem problemer. EQ-5D-5L tilbyder i alt 3125 sundhedstilstande med en værdi sat for Canada, der demonstrerer en række sundhedshjælpemidler fra -0,148 for den værste sundhedstilstand (55555, det vil sige ekstreme problemer med mobilitet, egenomsorg osv.). ) til 0,949 for den bedste sundhedstilstand (11111, det vil sige ingen problemer med nogen af ​​dimensionerne).
12 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i sundhedsstatus på Visual Analogue Scale (VAS) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Den visuelle analoge skala er en 20 cm-skala, hvor respondenterne kan give en selvvurdering af deres helbred og producere en nytte-score til omkostningseffektivitetsanalyse. Dette instrument tilbyder i alt 3125 sundhedstilstande med en værdi sat for Canada, der demonstrerer en række sundhedsfunktioner fra -0,148 for den værste sundhedstilstand (55555, det vil sige ekstreme problemer med mobilitet, egenomsorg osv.) til 0,949 for den bedste sundhedstilstand (11111, det vil sige ingen problemer med nogen af ​​dimensionerne).
12 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i mental sundhed og fysisk sundhed på 12-element Short Form Survey (SF-12) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
SF-12 er et spørgeskema med 12 punkter, der er blevet undersøgt og brugt til at måle helbredstilstand blandt mennesker, der oplever hjemløshed (Larson, 2002). Den indeholder kategoriske spørgsmål, der vurderer begrænsninger i rollefunktion som et resultat af fysisk og følelsesmæssig sundhed, såvel som adskillige Likert-skalasvar, herunder en 3-punkts skala til at vurdere begrænsninger i fysisk aktivitet og fysisk rollefunktion, en 5-punkts skala for smerte og en anden for generel sundhed og en 6-trins skala til at vurdere mental sundhed, vitalitet og social funktion. SF-12 producerer en sammenfattende score hver for mental sundhed og fysisk sundhed, som er i stand til at skelne mellem diagnostiske grupper og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Intern konsistens i en prøve af mennesker, der oplevede hjemløshed, viste en Cronbachs alfa på 0,82 for fysisk sundhed og 0,79 for mental sundhed.
6 måneder
Gennemsnitlig ændring fra baseline i mental sundhed og fysisk sundhed på 12-elements Short Form Survey (SF-12) efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
SF-12 er et spørgeskema med 12 punkter, der er blevet undersøgt og brugt til at måle helbredstilstand blandt mennesker, der oplever hjemløshed (Larson, 2002). Den indeholder kategoriske spørgsmål, der vurderer begrænsninger i rollefunktion som et resultat af fysisk og følelsesmæssig sundhed, såvel som adskillige Likert-skalasvar, herunder en 3-punkts skala til at vurdere begrænsninger i fysisk aktivitet og fysisk rollefunktion, en 5-punkts skala for smerte og en anden for generel sundhed og en 6-trins skala til at vurdere mental sundhed, vitalitet og social funktion. SF-12 producerer en sammenfattende score hver for mental sundhed og fysisk sundhed, som er i stand til at skelne mellem diagnostiske grupper og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Intern konsistens i en prøve af mennesker, der oplevede hjemløshed, viste en Cronbachs alfa på 0,82 for fysisk sundhed og 0,79 for mental sundhed.
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostningseffektivitetsanalyse af peer support worker intervention sammenlignet med sædvanlig pleje efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
De samlede gennemsnitlige omkostninger for den sædvanlige plejegruppe vil blive trukket fra de samlede gennemsnitlige omkostninger for interventionsgruppen for at give de inkrementelle omkostninger (IC). De gennemsnitlige kvalitetsjusterede leveår (QALY'er) associeret med interventions- og sædvanlige plejegrupper vil blive beregnet ved hjælp af sundhedstilstanden og tilhørende sundhedsfunktionsscore fra Time 12 administrationen af ​​EQ-5D-5L ganget med værdien '1 ' repræsenterer en 12-måneders behandlingseffekt/varighed af peer-støtte (eller sædvanlig pleje). Den gennemsnitlige QALY for den sædvanlige plejegruppe vil blive trukket fra den gennemsnitlige QALY for interventionsgruppen for at give den inkrementelle effektivitet (IE). Det inkrementelle omkostningseffektivitetsforhold (ICER), der repræsenterer den gennemsnitlige omkostning pr. yderligere opnået QALY, vil blive beregnet ved at dividere IC med IE (Neumann, Sanders, Russell, Siegel, & Ganiats, 2017).
12 måneder
Overlevelsesanalyse af sundhedsvæsenets brug/resultater ved hjælp af administrative sundhedsdata
Tidsramme: Fra tildelingsdatoen til datoen for første akutmodtagelse, anden akutmodtagelse og indlæggelse i døgnvagt, vurderet op til 12 måneder
Vi vil undersøge tid til første akutmodtagelse genindlæggelse, tid til anden akutmodtagelse genindlæggelse og tid til indlæggelse i et døgn. En svigt anses for sket, hvis deltageren besøger akutmodtagelsen efter tilmeldingspræsentationen eller er indlagt via akutmodtagelsen.
Fra tildelingsdatoen til datoen for første akutmodtagelse, anden akutmodtagelse og indlæggelse i døgnvagt, vurderet op til 12 måneder
Ikke-parametrisk overlevelsesanalyse ved hjælp af administrative sundheds- og peer-støtte spørgeskemadata til at evaluere ændringer i sundhedsydelser mellem kontakter med peer-støttemedarbejderen
Tidsramme: Fra overdragelsesdatoen til datoen for hvert efterfølgende besøg, vurderet op til 12 måneder
Vi vil undersøge mængden af ​​procedurer, test og tid brugt på en akutafdeling som en grov måling af sundhedsbehov. Ved første præsentation tyder en stigning i disse værdier i interventionsgruppen i forhold til den sædvanlige plejegruppe, at peer-støttemedarbejderen giver information til det medicinske team, der forbedrer plejen. Men ved efterfølgende besøg, hvis vores intervention er effektiv til at forbedre uopfyldte sundhedsbehov, skulle det modsatte forhold forekomme. Vi vil supplere disse administrative foranstaltninger med aspekter af en 11-punkts peer support worker-undersøgelse, som yderligere vil dokumentere interaktioner med det medicinske team.
Fra overdragelsesdatoen til datoen for hvert efterfølgende besøg, vurderet op til 12 måneder
Overlevelsesanalyse af mental sundhed og fysisk sundhed på SF-12
Tidsramme: Fra tildelingsdatoen til datoen for scoring en standardafvigelse under gennemsnittet og to standardafvigelser under gennemsnittet for hver af henholdsvis fysisk helbredsscore og mental sundhedsscore vurderet op til 12 måneder
Overlevelsesanalyse vil også blive udført på SF-12 for at evaluere, hvor hurtigt mentalt og fysisk helbred forringes i vores prøve efter den indledende intervention. Vi vil tælle en forekomst af en og to standardafvigelser nedenfor gennemsnittet som en fiasko i vores stikprøve og vil udføre denne analyse på både fysisk og psykisk velvære sammenfattende score separat.
Fra tildelingsdatoen til datoen for scoring en standardafvigelse under gennemsnittet og to standardafvigelser under gennemsnittet for hver af henholdsvis fysisk helbredsscore og mental sundhedsscore vurderet op til 12 måneder
Ikke-parametrisk overlevelsesanalyse ved hjælp af data om bopælsadresse til at evaluere ændringer i udskrivelsesplanlægning mellem kontakter med peer-støttemedarbejderen
Tidsramme: Fra tildelingsdatoen til datoen for adresseændring, der angiver ophold på krisecenter eller adresseændring fra tidligere kontakt, vurderet op til 12 måneder
Vi vil vurdere udskrivningsplanlægning som en årsag til forbedret brug af sundhedsvæsenet. En afspejling af forbedret udledningsplanlægning kan være stabilitet i deltagerens adresse. Vores strategi for dataindsamling vil omfatte et spørgsmål om deltagerens adresse og eventuelle andre ændringer i deres kontaktoplysninger. Vi vil anvende ikke-parametrisk overlevelsesanalyse for at se, om vores intervention er 1) forbundet med reduceret ophold på krisecentre og 2) tilknyttet samme adresse som tidligere kontakt. Et udfald betragtes som et svigt, hvis personen opholder sig på et krisecenter eller har skiftet adresse fra tidligere kontakt.
Fra tildelingsdatoen til datoen for adresseændring, der angiver ophold på krisecenter eller adresseændring fra tidligere kontakt, vurderet op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suneel Upadhye, MD, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

19. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

19. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

9. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7048 (Anden identifikator: Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Peer Support

Abonner