Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskapsbedömning av kvinnor om piktogram förknippade med faran med läkemedel som tas under graviditeten (ECOFP)

21 mars 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Kunskapsbedömning av gravida eller fertila kvinnor om piktogram associerade med risken för vissa läkemedel som tas under graviditeten.

Kvinnors medvetenhet om faran med vissa mediciner som tas under graviditeten är ett verkligt folkhälsoproblem. För att öka medvetenheten och informationen för kvinnor och vårdpersonal dök nya piktogram "gravida kvinnor" upp på läkemedelslådor den 16 oktober 2017. Dessa nya piktogram kan förändra kvinnors uppfattning om självmedicinering under graviditeten och om faran med att ta vissa mediciner för den ofödda utvecklingen. Vidare kan utredarna undra om innebörden av dessa piktogram är väl förstått. Därför är studiens primära syfte att bedöma kunskapen hos gravida eller fertila kvinnor om piktogrammen förknippade med risken med vissa läkemedel som tas under graviditeten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

281

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80000
        • CHU Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida eller fertila kvinnor mellan 18 och 45 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor som samtycker till att delta i studien
  • kvinnor som förstår franska språket (muntligt och skriftligt)
  • gravida kvinnor och kvinnor i fertil ålder från 18 till 45 år.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som redan har besvarat frågeformuläret
  • kvinnor som inte vill svara på enkäten
  • kvinnor som inte förstår franska språket
  • kvinnor som är under 18 år eller över 45 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravid kvinna

Gravida kvinnor kommer till sin månatliga konsultation. Ett kvantitativt frågeformulär har skapats under primära och sekundära antaganden. Frågeformulär kommer att delas ut till kvinnor som accepterar att delta i denna studie. Enkäterna kommer att levereras av utredarna.

Gravida kvinnor kan svara på enkäten i väntrummet på konsultationens tjänster. Enkäten kommer att vara anonym och returnering av enkäter kommer att ske personligen.
Beteende: frågeställning

Ett kvantitativt frågeformulär har skapats under primära och sekundära antaganden. Frågeformulär kommer att delas ut till kvinnor som accepterar att delta i denna studie. Enkäterna kommer att levereras av utredarna.

Kvinnor kan svara på enkäten i väntrummet på konsultationens tjänster. Enkäten kommer att vara anonym och returnering av enkäter kommer att ske personligen.
kvinnor i fertil ålder

Kvinnor i fertil ålder, som kommer på gynekologisk konsultation. Ett kvantitativt frågeformulär har skapats under primära och sekundära antaganden. Frågeformulär kommer att delas ut till kvinnor som accepterar att delta i denna studie. Enkäterna kommer att levereras av utredarna.

Kvinnor i fertil ålder kan svara på enkäten i väntrummet på konsultationens tjänster. Enkäten kommer att vara anonym och returnering av enkäter kommer att ske personligen.
Beteende: frågeställning

Ett kvantitativt frågeformulär har skapats under primära och sekundära antaganden. Frågeformulär kommer att delas ut till kvinnor som accepterar att delta i denna studie. Enkäterna kommer att levereras av utredarna.

Kvinnor kan svara på enkäten i väntrummet på konsultationens tjänster. Enkäten kommer att vara anonym och returnering av enkäter kommer att ske personligen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicin piktogram kvinnor kunskap åtgärd
Tidsram: dag 0
Bestämning av kvinnors kunskap om piktogram förknippade med faran med vissa läkemedel under graviditeten genom att analysera enkätsvaren
dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicin piktogram kvinnor information åtgärd
Tidsram: dag 0
Bestämning av kvinnors information om piktogram förknippade med faran med vissa läkemedel under graviditeten genom att analysera enkätsvaren
dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Samarbetspartners

Centre Hospitalier HIRSON

Utredare

  • Huvudutredare: Alice Rousseaux, CH Hirson

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

11 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

11 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Första postat (Faktisk)

16 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PI2018_843_0042

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera