Avaliação do Conhecimento de Mulheres Sobre Pictogramas Associados ao Perigo de Medicamentos Ingeridos Durante a Gravidez (ECOFP)
Avaliação do conhecimento de mulheres grávidas ou em idade fértil sobre pictogramas associados ao perigo de certos medicamentos tomados durante a gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Valerie Gras-Champel, MD
- Número de telefone: (33)322087096
- E-mail: gras.valerie@chu-amiens.fr
Locais de estudo
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Amiens, França, 80000
- CHU Amiens
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres que concordam em participar do estudo
- mulheres que entendem a língua francesa (oral e escrita)
- mulheres grávidas e mulheres em idade fértil de 18 a 45 anos.
Critério de exclusão:
- Mulheres que já responderam ao questionário
- mulheres que não querem responder ao questionário
- mulheres que não entendem a língua francesa
- mulheres com menos de 18 anos ou mais de 45 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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mulheres grávidas
As grávidas vêm à consulta mensal. Um questionário quantitativo foi criado sob pressupostos primários e secundários. Os questionários serão distribuídos às mulheres que concordarem em participar deste estudo. Os questionários serão entregues pelos investigadores. As gestantes podem responder o questionário na sala de espera dos serviços de consulta. O questionário será anônimo e a devolução dos questionários será feita pessoalmente. |
Um questionário quantitativo foi criado sob pressupostos primários e secundários. Os questionários serão distribuídos às mulheres que concordarem em participar deste estudo. Os questionários serão entregues pelos investigadores. As mulheres podem responder ao questionário na sala de espera dos serviços de consulta. O questionário será anônimo e a devolução dos questionários será feita pessoalmente. |
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mulheres em idade reprodutiva
Mulheres em idade fértil, que vêm para consulta ginecológica. Um questionário quantitativo foi criado sob pressupostos primários e secundários. Os questionários serão distribuídos às mulheres que concordarem em participar deste estudo. Os questionários serão entregues pelos investigadores. As mulheres em idade fértil podem responder ao questionário na sala de espera dos serviços de consulta. O questionário será anônimo e a devolução dos questionários será feita pessoalmente. |
Um questionário quantitativo foi criado sob pressupostos primários e secundários. Os questionários serão distribuídos às mulheres que concordarem em participar deste estudo. Os questionários serão entregues pelos investigadores. As mulheres podem responder ao questionário na sala de espera dos serviços de consulta. O questionário será anônimo e a devolução dos questionários será feita pessoalmente. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medida de conhecimento de mulheres de pictograma de medicação
Prazo: dia 0
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Determinação do conhecimento das mulheres sobre pictogramas associados ao perigo de certos medicamentos durante a gravidez, analisando as respostas do questionário
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dia 0
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida de informação de mulheres de pictograma de medicação
Prazo: dia 0
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Determinação de informações de mulheres sobre pictogramas associados ao perigo de certos medicamentos durante a gravidez, analisando as respostas do questionário
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dia 0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alice Rousseaux, CH Hirson
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PI2018_843_0042
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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