Оценка знаний женщин о пиктограммах, связанных с опасностью приема лекарственных средств во время беременности (ECOFP)
Оценка знаний беременных и женщин детородного возраста о пиктограммах, связанных с опасностью некоторых лекарственных средств, принимаемых во время беременности.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80000
- CHU Amiens
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- женщины, согласившиеся участвовать в исследовании
- женщины, понимающие французский язык (устно и письменно)
- беременные женщины и женщины детородного возраста от 18 до 45 лет.
Критерий исключения:
- Женщины, которые уже ответили на вопросы анкеты
- женщины, которые не хотят отвечать на вопросы анкеты
- женщины, которые не понимают французский язык
- женщины моложе 18 или старше 45 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
беременные женщины
К ним на ежемесячную консультацию приходят беременные женщины. Количественный вопросник был создан при первичных и вторичных предположениях. Анкеты будут розданы женщинам, которые согласятся принять участие в этом исследовании. Анкеты будут доставлены следователями. Беременные женщины могут заполнить анкету в приемной консультационных служб. Анкета будет анонимной, и возврат анкет будет осуществляться лично. |
Количественный вопросник был создан при первичных и вторичных предположениях. Анкеты будут розданы женщинам, которые согласятся принять участие в этом исследовании. Анкеты будут доставлены следователями. Женщины могут заполнить анкету в приемной консультационных служб. Анкета будет анонимной, и возврат анкет будет осуществляться лично. |
|
женщины детородного возраста
Женщины детородного возраста, приходящие на гинекологическую консультацию. Количественный вопросник был создан при первичных и вторичных предположениях. Анкеты будут розданы женщинам, которые согласятся принять участие в этом исследовании. Анкеты будут доставлены следователями. Женщины детородного возраста могут заполнить анкету в приемной консультационных услуг. Анкета будет анонимной, и возврат анкет будет осуществляться лично. |
Количественный вопросник был создан при первичных и вторичных предположениях. Анкеты будут розданы женщинам, которые согласятся принять участие в этом исследовании. Анкеты будут доставлены следователями. Женщины могут заполнить анкету в приемной консультационных служб. Анкета будет анонимной, и возврат анкет будет осуществляться лично. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера знаний женщин пиктограммы лекарств
Временное ограничение: день 0
|
Определение знаний женщин о пиктограммах, связанных с опасностью некоторых лекарственных средств при беременности, путем анализа ответов анкеты
|
день 0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационная мера пиктограммы лекарств для женщин
Временное ограничение: день 0
|
Определение информации женщин о пиктограммах, связанных с опасностью некоторых лекарственных средств при беременности, путем анализа ответов анкеты
|
день 0
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Alice Rousseaux, CH Hirson
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PI2018_843_0042
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .