Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av det ultraljudsstyrda Serratus Anterior Plane Block i kombination med Thoracic Paravertebral Cathéter Versus Thoracic Paravertebral Cater för perioperativ analgesi vid thoraxkirurgi

16 juli 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Introduktion

Den paravertebrala katetern har visat sig vara effektiv för att kontrollera postoperativ smärta, men har aldrig förknippats med det djupa dentata blocket vid bröstkirurgi. Syftet med denna studie var att jämföra effekten av postoperativ smärtkontroll på djupt dentat blocknivå i endos i kombination med en paravertebral kateter med kontinuerlig perfusion jämfört med enbart kontinuerlig perfusionsparavertebral kateter vid kontrollerad thoraxkirurgi.

Material och metoder

Vi inkluderade retrospektivt 159 ASA I-III major-patienter som genomgick planerad thoraxoperation på operationssalen på Dijon University Hospital, mellan mars och november 2018. Alla patienter gynnades av samma anestesiprotokoll som rutinmässigt används vid kontrollerad thoraxkirurgi. De inkluderades i två grupper: djupt tandad djup grupp (GS) med ett djupt tandad djupt tandad block omedelbart efter orotrakeal intubation med 0,2 % ropivakain vid 0,75 mg/kg och paravertebral kateter placerad av kirurgen och ansvarig vid nedgången av kirurgiska draperier kontra kontrollgrupp (GC) som drar nytta av enbart en paravertebral kateter. Det primära effektmåttet var 24-timmars konsumtion av morfinekvivalent. Kriterierna för sekundära bedömningar var intraoperativ remifentanilkonsumtion, VAS vid 0h, 24h och 48h, morfinkonsumtion vid 0h, 48h och profilen för de olika komplikationerna. Morfinekvivalenten beräknades enligt en ekvivalenstabell med hänvisning till Oxykodon per os. Kvantitativa data presenteras i median- och standardavvikelse och jämfördes med Students t-test eller Wilcoxon-test.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

159

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med thoraxkirurgi på operationssalen på Dijon University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi inkluderade alla patienter över 18 år som uppfyllde klassificeringskriterierna från American Society of Anesthesiology (ASA) och som genomgick thoraxkirurgi på operationssalen vid Dijon University Hospital

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier var ASA 4 eller högre, gravida eller ammande kvinnor, minderåriga patienter, patienter som inte kunde använda morfin-PCA och patienter med kronisk algi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Serratus blockgrupp
Realisering av ett serratusblock och en paravertebral kateter
Serratusblocket gjordes med hjälp av en 50 mm nål med ultraljudsledning. Det utfördes liggande, ultraljudssonden identifierade det 3, 4 eller 5:e interkostala utrymmet och sedan infördes nålen under ultraljudskontroll
Kontrollgrupp
Realisering av en paravertebral kateter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
konsumtion av morfinekvivalens
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
morfinkonsumtion
Tidsram: 48 timmar
48 timmar
intraoperativ remifentanil konsumtion,
Tidsram: 48 timmar
48 timmar
visuell analog skala
Tidsram: 48 timmar
48 timmar
intraoperativa komplikationer
Tidsram: Dag 5
Dag 5

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2019

Första postat (Faktisk)

18 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera