Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hormonella effekter av den orala gonadotropinfrisättande hormonantagonisten (GnRH) vid olika perioder av menstruationscykeln

14 augusti 2019 uppdaterad av: Frank Stanczyk, University of Southern California

Kan hormonella effekter av den orala gonadotropinfrisättande hormonantagonisten (GnRH) motstå när den administreras vid olika punkter i menstruationscykeln?

Syftet med denna studie är tvåfaldigt: För det första att se om elagolix kan undertrycka gonadotropin och äggstockshormoner på kort sikt, när det endast administreras under en 72-timmarsperiod. Om elagolix effektivt undertrycker gonadotropin och äggstockshormoner i tid, kan det användas för att ändra aspekter av menstruationscykeln, beroende på när det administreras. För det andra, finns det ett fönster för när elagolix fungerar bäst? Medan andra studier initierar elagolix i början av en kvinnas menstruationscykel, vill forskare av denna studie avgöra om administrering av elagolix vid olika punkter i en kvinnas menstruationscykel förändrar dess förmåga att undertrycka gonadala och ovariehormoner.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Gonadotropin-frisättande hormon (GnRH) och dess analoger har använts i klinisk medicin sedan början av 1970-talet. GnRH-analogen är mer potent med en längre halveringstid än naturligt GnRH. När den administreras kontinuerligt snarare än på ett mer fysiologiskt pulserande sätt, följs den initiala stimuleringen av hypofysgonadotrofer av hypofysdesensibilisering1,2. Detta leder i slutändan till hämning av hypofys-gonadaxeln. Denna nedreglering underlättar användningen av GnRH-agonister för behandling av olika medicinska tillstånd, inklusive tidig pubertet, endometrios, uterus leiomyomata, prostatacancer och assisterad reproduktionsteknologi (ART)1,2.

Liksom GnRH-agonister har antagonister av GnRH visat sig effektivt undertrycka produktionen av hypofys- och äggstockshormon. Men till skillnad från agonisten binder GnRH-antagonisten kompetitivt till GnRH-receptorn1,2. Antagonisten kringgår den initiala flareeffekten och kräver inte den initiala administreringsperioden för hypofysdesensibilisering av GnRH-receptorer. Som ett resultat förebyggs snabbt gonadotropinsekretion och antagonisteffekt på äggstocken 1-4.

Förutom den förbättrade effektiviteten av att använda en GnRH-antagonist har den visat sig vara mer tolerabel med färre biverkningar jämfört med den äldre GnRH-agonisten 1-5. Särskilt inom ART är GnRH-agonister förknippade med värmevallningar, cystor på äggstockarna och ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS)6. Omvänt har GnRH-antagonister visat sig signifikant minska förekomsten av OHSS och är inte associerade med cystorutveckling eller värmevallningar6. Det är viktigt att notera att i ART-litteraturen har administrering av en GnRH-antagonist skett via en subkutan injektion, formulerad som ganirelix, detirelix eller cetrotide3-5.

Fluker et al undersökte effekten av den subkutana GnRH-antagonisten på produktionen av gonadotropin och äggstockshormon när de administrerades vid olika punkter i menstruationscykeln: midfollikulär fas, preovulatorisk fas och tidig lutealfas5. Utredare fann att GnRH-antagonisten framgångsrikt undertryckte gonadotropinhormoner oavsett fas i menstruationscykeln. Undertryckande av äggstockshormoner, och särskilt undertryckande av LH-ökningen, var uppenbart endast när GnRH-antagonisten administrerades i mittfollikulära och tidiga luteala faser5.

I ett försök att undvika en subkutan injektion och underlätta patientadministration har en oral GnRH-antagonist nyligen utvecklats: Elagolix. Forskning har visat att elagolix på liknande sätt dämpar gonadotropin och äggstockshormoner jämfört med dess injicerbara formulering7.

Ng et al undersökte farmakokinetiken för elagolix under en 21-dagarsperiod, samtidigt som de undersökte elagolixs undertryckande av gonadotropa och äggstockshormoner vid varierande doser när det administrerades under en naturlig menstruationscykel7. Tiden till maximal koncentration av elagolix var 1,0-1,5 timmar, med en halveringstid på cirka 4-6 timmar. Medan maximal suppression av follikelstimulerande hormon (FSH) och LH inträffade i alla administrerade doser, sågs maximal suppression i grupperna elagolix 300 mg två gånger dagligen och 400 mg två gånger dagligen. Återhämtningen till FSH och LH vid baslinjen var tydlig inom 24-48 timmar från den senaste dosen av elagolix. Maximal östradiolsuppression sågs vid administrering vid 200 mg två gånger dagligen eller högre doser, och maximal progesteronsuppression sågs i alla doser 100 mg två gånger dagligen eller högre. Medan elagolix administrerades under en 21-dagarsperiod, sågs den största minskningen av nivåerna av gonadotropin och äggstockshormon under de första tre dagarna av administreringen, oavsett dos7.

Hittills har Federal Drug Administration (FDA) godkänt elagolix för behandling av måttlig till svår smärta i samband med endometrios. Godkända regimer inkluderar en 150 mg tablett en gång dagligen eller en 200 mg tablett två gånger dagligen7-10. Liksom den injicerbara GnRH-antagonisten hanterar den orala GnRH-antagonisten effektivt smärtsymtom vid endometrios via undertryckande av östrogenutsöndring. Östrogen tros spela en roll i endometriosens patofysiologi genom dess stimulerande effekter på endometriet och dess stimulerande effekter på en kvinnas inflammatoriska miljö, både på lokal och systemisk nivå10.

Även om elagolix har visat sig effektivt undertrycka gonadotropin och äggstockshormoner, som de injicerbara GnRH-antagonisterna, har elagolix ännu inte använts vid andra tillstånd än endometrios, såsom i fall av ART7. Mer specifikt har effekten av elagolix på kort sikt för fall av COH ännu inte studerats.

Subjektivt sett på Ng et al:s data, finns det kraftiga minskningar av FSH, LH, östradiol och progesteron under de första tre dagarna efter administrering av elagolix, och dessa koncentrationer fortsätter att minska, men i en mindre brant lutning, från dag 4 till dag 21 av administration7. Det verkar som om de tre första dagarna är avgörande för hormonell undertryckning7.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

12

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska frivilliga från USC Fertility
  • Dokumenterad ägglossning med ett serum progesteron ≥3pg/ml
  • Ägglossning med 24-35 dagars cykel
  • Åldrarna 18-39
  • Body Mass Index (BMI) 18,1-30,0 kg/m2
  • Konsekvent användning av kondom för preventivmedel
  • Vill inte eller söker graviditet

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot injicerbar eller oral GnRH-antagonist
  • FSH ≥ 10 IE/L eller LH ≥ 10 IE/L i tidig follikulär fas iii. Känd leversjukdom iv. Känd osteoporos v. Graviditet vi. Nuvarande användning av läkemedel som metaboliseras av leverenzymet CYP3A, specifikt ketokonazol, rifampin, digoxin, oral midazolam eller rosuvastatin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tidig follikulär fas
Kvinnor som är inskrivna kommer att vara var som helst från cykeldag 1 till 5 i sin menstruationscykel och ta elagolix 200 mg oral tablett två gånger dagligen i totalt 3 dagar.
oral tablett ges två gånger dagligen
Aktiv komparator: Sen follikulär fas
Inskrivna kvinnor kommer att vara var som helst från cykeldag 8 till 13 i sin menstruationscykel och ta elagolix 200 mg oral tablett två gånger dagligen i totalt 3 dagar.
oral tablett ges två gånger dagligen
Aktiv komparator: Lutealfas
Kvinnor som är inskrivna kommer att vara var som helst från cykeldag 21 till cykeldag 26 i sin menstruationscykel och ta elagolix 200 mg oral tablett två gånger dagligen i totalt 3 dagar.
oral tablett ges två gånger dagligen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undertryckande av gonadotropin och hypofyshormoner mätt med hormonanalysstatus efter kortvarig administrering av elagolix
Tidsram: mätt under 4 dagar
Mät serumkoncentrationer av follikelstimuleringshormon (FSH), luteiniserande hormon (LH), östradiol, progesteron vid baslinjen och under tre dagars behandling med elagolix
mätt under 4 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidsintervall till nästa mens
Tidsram: upp till 4 veckor
Beräkna antalet dagar från elagolix konsumtion till nästa mens
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • APP-19-02687

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Nej, data kommer inte att vara tillgänglig för andra forskare. När studien är klar kommer alla patientdata att förstöras på ett HIPAA-kompatibelt sätt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera